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Camice da visita ginecologica e soddisfazione del paziente

15 marzo 2024 aggiornato da: ayşegül muslu

Sviluppo di un abito per visita ginecologica e determinazione del suo effetto sulla percezione della privacy e della soddisfazione: studio controllato randomizzato

L'atteggiamento del personale sanitario prima, durante e dopo l'esame e l'esperienza positiva della persona all'esame hanno un impatto significativo nel garantire la continuità dell'esame successivo e nell'aumentare la qualità del servizio fornito. L'utilizzo di indumenti diversi nel paziente durante l'esame farà sì che sia garantita la privacy fisica del paziente dal momento dell'applicazione, durante la diagnosi e il trattamento, e che l'esperienza dell'esame venga positivamente influenzata evitando l'utilizzo di coperture aggiuntive a protezione del paziente. privacy di tutti i pazienti durante l’esame e l’intervento. Ciò contribuirà al mantenimento della salute eliminando lo stress intenso e l'imbarazzo vissuti dai pazienti durante l'esame e garantendo che si presentino regolarmente ai controlli sanitari. Inoltre, soddisfare le aspettative di privacy dei pazienti garantirà che siano soddisfatti del servizio sanitario che ricevono, aumentando così la qualità del servizio sanitario fornito.

L'atteggiamento del personale sanitario prima, durante e dopo l'esame e l'esperienza positiva della persona all'esame hanno un effetto importante nel garantire la continuità dell'esame successivo e nell'aumentare la qualità del servizio fornito. Con la tuta da visita sarà garantito che la privacy corporea del paziente sia assicurata dal momento dell'applicazione, durante la diagnosi, il trattamento e la cura, sarà impedito l'uso della stessa copertura per proteggere la privacy di tutti i pazienti durante la visita e l'intervento prevenire la trasmissione dell'infezione e l'esperienza dell'esame sarà influenzata positivamente. In questo modo lo stress intenso e l'imbarazzo vissuti dai pazienti durante l'esame verranno eliminati e si contribuirà al mantenimento della salute attraverso visite regolari ai controlli sanitari. Inoltre, soddisfare le aspettative di privacy dei pazienti garantirà che essi siano soddisfatti del servizio sanitario che ricevono, aumentando così la qualità del servizio sanitario fornito. Al fine di garantire la privacy del paziente, proteggere e migliorare la salute delle donne e fornire comodità durante l'esame ginecologico, l'indumento per esame ginecologico da utilizzare nell'esame può essere progettato come monouso, con perineo e coscia aperti per l'esecuzione dell'esame. Per proteggere la privacy, è possibile utilizzare parti aggiuntive per garantire che le parti aperte rimangano chiuse al di fuori del processo di esame. Proprietà del tessuto utilizzato nell'indumento da esame;

  • Grammatura: 32,07 g/m^2
  • Esplosione.: 135,77 kpç
  • Distaccamento: Ȼ: 115NȺ: 120 N
  • Permeabilità all'aria: 1750
  • Tipo di materiale: polipropilene

Lo studio è stato condotto come disegno di gruppo di controllo post-test da studi randomizzati e controllati. Il gruppo di intervento dello studio indossava abiti da visita ginecologica, mentre il gruppo di controllo ha utilizzato il telo dato alla paziente durante la visita, che è una pratica di routine nell'istituto sanitario in cui è stato condotto lo studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Konak
      • İzmir, Konak, Tacchino
        • EGE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che si sottoporranno a visita ginecologica
  • Donne che si sono offerte volontarie per partecipare allo studio
  • nessuna disabilità fisica

Criteri di esclusione:

  • Donne che non si sottoporranno a visita ginecologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sviluppo dell'abito per visita ginecologica
Il camice verrà indossato alla paziente prima della visita ginecologica e verrà valutata la sua soddisfazione
Durante la visita ginecologica, alla paziente del gruppo sperimentale verrà fatto indossare un camice da visita, mentre alla paziente del gruppo di controllo verrà utilizzata la pratica di routine dell'ospedale. In questo modo, con l'abbigliamento da visita ginecologica da sviluppare, la privacy del corpo delle pazienti sarà protetta durante la visita. Inoltre, le donne sentiranno meno ansia durante la visita ginecologica e verranno compiuti passi importanti per preservare la salute delle donne garantendo visite ginecologiche regolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Camice per visita ginecologica
Lasso di tempo: 1 anno
In questo studio, la soddisfazione delle donne per l'abbigliamento sviluppato sarà valutata con la scala Body Privacy in Gynecology and Obstetrics. La scala è una scala di tipo Likert a cinque punti con trentasette elementi costituiti dalle sottodimensioni "Privacy generale", "Diritti e privacy", "Etica e privacy" e "Privacy clinica". Tutte le affermazioni nelle dimensioni sono positive e le risposte fornite a ciascun elemento sono state sommate assegnando un punteggio compreso tra 1 e 5 e quindi sono stati calcolati i valori medi per ciascun elemento. Resta inteso che quanto più alto è il punteggio medio ottenuto dalla scala, tanto più sensibili sono i partecipanti alla privacy nell'area in questione. La dimensione Diritti generali e privacy della scala è composta da affermazioni comprese tra i punti 1-9. La dimensione Diritti e privacy è costituita dalle dichiarazioni comprese tra i punti 10-14. La dimensione dei diritti etici e della privacy è costituita dalle dichiarazioni comprese tra i punti 15-19. La dimensione clinica e privacy consiste nelle affermazioni comprese tra gli item 20-37.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ethics number E.405221

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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