Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gynaecologische onderzoeksjas en patiënttevredenheid

15 maart 2024 bijgewerkt door: ayşegül muslu

Gynaecologische onderzoekskleding ontwikkelen en het effect ervan op de perceptie van privacy en tevredenheid bepalen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

De houding van het gezondheidspersoneel vóór, tijdens en na het onderzoek en de positieve onderzoekservaring van de persoon hebben een aanzienlijke impact op het waarborgen van de continuïteit van het daaropvolgende onderzoek en het verhogen van de kwaliteit van de verleende dienstverlening. Het gebruik van andere kleding bij de patiënt tijdens het onderzoek zorgt ervoor dat de fysieke privacy van de patiënt wordt gewaarborgd vanaf het moment van toepassing, tijdens de diagnose en de behandeling, en dat de onderzoekservaring positief wordt beïnvloed door het voorkomen van het gebruik van extra hoezen om de patiënt te beschermen. privacy van alle patiënten tijdens onderzoek en interventie. Dit zal bijdragen aan het behoud van de gezondheid door de intense stress en schaamte die patiënten tijdens het onderzoek ervaren te elimineren en ervoor te zorgen dat zij regelmatig gezondheidscontroles bijwonen. Bovendien zal het voldoen aan de privacyverwachtingen van de patiënten ervoor zorgen dat zij tevreden zijn met de gezondheidszorg die zij ontvangen, waardoor de kwaliteit van de geleverde gezondheidszorg toeneemt.

De houding van het gezondheidspersoneel voor, tijdens en na het onderzoek en de positieve onderzoekservaring van de persoon hebben een belangrijk effect op het waarborgen van de continuïteit van het daaropvolgende onderzoek en het verhogen van de kwaliteit van de dienstverlening. Met het onderzoekspak wordt ervoor gezorgd dat de lichamelijke privacy van de patiënt vanaf het moment van aanvraag gewaarborgd is, tijdens diagnose, behandeling en verzorging, wordt voorkomen dat dezelfde dekking wordt gebruikt om de privacy van alle patiënten tijdens onderzoek en interventie te beschermen infectieoverdracht te voorkomen en de onderzoekservaring zal positief worden beïnvloed. Zo zullen de intense stress en schaamte die patiënten tijdens het onderzoek ervaren, worden geëlimineerd en zullen ze bijdragen aan het behoud van de gezondheid door regelmatige bezoeken aan gezondheidscontroles. Bovendien zal het voldoen aan de privacyverwachtingen van patiënten ervoor zorgen dat zij tevreden zijn met de gezondheidszorg die zij ontvangen, waardoor de kwaliteit van de geleverde gezondheidszorg toeneemt. Om de privacy van de patiënt te waarborgen, de gezondheid van vrouwen te beschermen en te verbeteren en om gemak bij gynaecologisch onderzoek te bieden, kan het bij het onderzoek te gebruiken gynaecologische onderzoekskledingstuk worden ontworpen als wegwerpbaar, waarbij het perineum en de dij open zijn voor het uit te voeren onderzoek. Om de privacy te beschermen kunnen extra onderdelen worden gebruikt om ervoor te zorgen dat de open delen buiten het tentamenproces gesloten blijven. Eigenschappen van de stof die in het onderzoekskledingstuk wordt gebruikt;

  • Gram: 32,07 g/m^2
  • Explosie.: 135,77 kpç
  • Detachement: Ȼ: 115NȺ: 120 N
  • Luchtdoorlaatbaarheid: 1750
  • Materiaalsoort: polypropyleen

Het onderzoek werd uitgevoerd als een controlegroepontwerp na de test op basis van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken. De interventiegroep van het onderzoek was gekleed in gynaecologische onderzoekskleding, terwijl de controlegroep het laken gebruikte dat de patiënt tijdens het onderzoek kreeg, wat een routinepraktijk is in de zorginstelling waar het onderzoek werd uitgevoerd.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Konak
      • İzmir, Konak, Kalkoen
        • EGE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen die een gynaecologisch onderzoek zullen ondergaan
  • Vrouwen die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek
  • geen lichamelijke handicaps

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen die geen gynaecologisch onderzoek ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gynaecologische onderzoeksjurk ontwikkelen
Vóór het gynaecologisch onderzoek wordt de patiënt een jurk aangetrokken en wordt de tevredenheid ervan beoordeeld
Tijdens het gynaecologisch onderzoek zal de patiënt in de experimentele groep een onderzoeksjas moeten dragen, terwijl de patiënt in de controlegroep gebruik zal maken van de routinepraktijk van het ziekenhuis. Op deze manier wordt met de te ontwikkelen gynaecologische onderzoekskleding de lichaamsprivacy van de patiënten tijdens het onderzoek beschermd. Bovendien zullen vrouwen minder angst voelen tijdens het gynaecologisch onderzoek en zullen er belangrijke stappen worden gezet in het behoud van de gezondheid van vrouwen door te zorgen voor regelmatig gynaecologisch onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gynaecologische onderzoeksjas
Tijdsspanne: 1 jaar
In dit onderzoek wordt de tevredenheid van vrouwen over de ontwikkelde kleding geëvalueerd met de Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale. De schaal is een vijfpunts Likert-schaal met zevenendertig items, bestaande uit de subdimensies ‘Algemene privacy’, ‘Rechten en privacy’, ‘Ethiek en privacy’ en ‘Klinische privacy’. Alle uitspraken in de dimensies zijn positief en de antwoorden op elk item zijn opgeteld door een score tussen 1 en 5 te scoren, waarna voor elk item de gemiddelde waarden zijn berekend. Het is duidelijk dat hoe hoger de gemiddelde scores op de schaal zijn, hoe gevoeliger de deelnemers zijn voor privacy op het betreffende gebied. De algemene rechten- en privacydimensie van de schaal bestaat uit uitspraken tussen de items 1-9. De dimensie Rechten en privacy bestaat uit uitspraken tussen de items 10-14. De dimensie Ethische rechten en privacy bestaat uit uitspraken tussen de items 15-19. De klinische dimensie en de privacydimensie bestaan ​​uit uitspraken tussen de items 20-37.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ethics number E.405221

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren