- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06324019
Gynekologisk undersökningsrock och patientnöjdhet
Utveckla gynekologisk undersökningsklänning och bestämma dess effekt på uppfattningen om integritet och tillfredsställelse: randomiserad kontrollerad prövning
Hälsopersonalens inställning före, under och efter undersökningen och den positiva undersökningsupplevelsen hos personen har en betydande inverkan på att säkerställa kontinuiteten i den efterföljande undersökningen och höja kvaliteten på den tjänst som tillhandahålls. Användningen av olika kläder hos patienten under undersökningen säkerställer att patientens fysiska integritet säkerställs från ansökningstillfället, under diagnos och behandling, och att undersökningsupplevelsen kommer att påverkas positivt genom att förhindra användning av ytterligare överdrag för att skydda integritet för alla patienter under undersökning och intervention. Detta kommer att bidra till att upprätthålla hälsan genom att eliminera den intensiva stress och pinsamhet som patienterna upplever under undersökningen och se till att de regelbundet deltar i hälsokontroller. Dessutom kommer patienternas integritetsförväntningar att säkerställa att de är nöjda med den sjukvård de får, vilket ökar kvaliteten på den sjukvård som tillhandahålls.
Hälsopersonalens inställning före, under och efter undersökningen samt den positiva undersökningsupplevelsen hos personen har en viktig effekt för att säkerställa kontinuiteten i den efterföljande undersökningen och höja kvaliteten på den service som tillhandahålls. Med undersökningsdräkten säkerställs att patientens kroppsliga integritet säkerställs från ansökningstillfället, under diagnos, behandling och vård, användningen av samma skydd för att skydda alla patienters integritet under undersökning och ingripande kommer att förhindras. förhindra smittspridning och undersökningsupplevelsen kommer att påverkas positivt. Således kommer den intensiva stress och pinsamhet som patienterna upplever under undersökningen att elimineras och kommer att bidra till att upprätthålla hälsan genom regelbundna besök på hälsokontroller. Dessutom kommer patienternas integritetsförväntningar att säkerställa att de är nöjda med den sjukvård de får, vilket ökar kvaliteten på den sjukvård som tillhandahålls. För att säkerställa patienternas integritet, för att skydda och förbättra kvinnors hälsa och för att ge bekvämlighet vid gynekologisk undersökning kan det gynekologiska undersökningsplagget som ska användas vid undersökningen utformas som engångs, perineum och låröppna för att undersökningen ska utföras. För att skydda integriteten kan extra delar användas för att säkerställa att de öppna delarna förblir stängda utanför undersökningsprocessen. Egenskaper hos tyget som används i undersökningsplagget;
- Grama: 32,07 g/m^2
- Explosion.: 135,77 kpç
- Avdelning: Ȼ: 115NȺ: 120 N
- Luftgenomsläpplighet: 1750
- Typ av material: Polypropen
Studien utfördes som en kontrollgruppsdesign efter testet från randomiserade kontrollerade studier. Interventionsgruppen i studien var klädd i gynekologiska undersökningskläder, medan kontrollgruppen använde draperiet som gavs till patienten under undersökningen, vilket är rutinmässig praxis på den vårdanstalt där studien genomfördes.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Kalkon
- EGE
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som ska genomgå gynekologisk undersökning
- Kvinnor som frivilligt deltog i studien
- inga fysiska handikapp
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som inte kommer att genomgå en gynekologisk undersökning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utveckla gynekologisk undersökningsklänning
Klänning kommer att sättas på patienten före gynekologisk undersökning och deras tillfredsställelse kommer att utvärderas
|
Under den gynekologiska undersökningen kommer patienten i experimentgruppen att få bära en undersökningsrock, medan patienten i kontrollgruppen kommer att använda sjukhusets rutinpraxis.
På så sätt, med de gynekologiska undersökningskläderna som ska utvecklas, kommer patienternas kroppsintegritet att skyddas under undersökningen.
Dessutom kommer kvinnor att känna mindre oro vid gynekologisk undersökning och viktiga steg kommer att tas för att upprätthålla kvinnors hälsa genom att säkerställa regelbunden gynekologisk undersökning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gynekologisk undersökningsklänning
Tidsram: 1 år
|
I denna studie kommer kvinnors tillfredsställelse med de utvecklade kläderna att utvärderas med Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale.
Skalan är en fempunktsskala av Likert-typ med trettiosju poster som består av underdimensionerna "General Privacy", "Rights and Privacy", "Ethics and Privacy" och "Clinical Privacy".
Alla påståenden i dimensionerna är positiva och svaren som gavs på varje punkt summerades genom att poängsätta mellan 1-5 och sedan beräknades medelvärdena för varje punkt.
Det är underförstått att ju högre medelpoäng som erhålls från skalan, desto mer känsliga är deltagarna för integritet i det aktuella området.
Skalans allmänna rättigheter och integritetsdimension består av uttalanden mellan punkterna 1-9.
Rättigheter och integritetsdimensionen består av uttalanden mellan punkterna 10-14.
Etiska rättigheter och integritetsdimensionen består av uttalanden mellan punkterna 15-19.
Klinisk dimension och integritetsdimension består av uttalanden mellan punkterna 20-37.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Ethics number E.405221
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .