Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gynekologisk undersökningsrock och patientnöjdhet

15 mars 2024 uppdaterad av: ayşegül muslu

Utveckla gynekologisk undersökningsklänning och bestämma dess effekt på uppfattningen om integritet och tillfredsställelse: randomiserad kontrollerad prövning

Hälsopersonalens inställning före, under och efter undersökningen och den positiva undersökningsupplevelsen hos personen har en betydande inverkan på att säkerställa kontinuiteten i den efterföljande undersökningen och höja kvaliteten på den tjänst som tillhandahålls. Användningen av olika kläder hos patienten under undersökningen säkerställer att patientens fysiska integritet säkerställs från ansökningstillfället, under diagnos och behandling, och att undersökningsupplevelsen kommer att påverkas positivt genom att förhindra användning av ytterligare överdrag för att skydda integritet för alla patienter under undersökning och intervention. Detta kommer att bidra till att upprätthålla hälsan genom att eliminera den intensiva stress och pinsamhet som patienterna upplever under undersökningen och se till att de regelbundet deltar i hälsokontroller. Dessutom kommer patienternas integritetsförväntningar att säkerställa att de är nöjda med den sjukvård de får, vilket ökar kvaliteten på den sjukvård som tillhandahålls.

Hälsopersonalens inställning före, under och efter undersökningen samt den positiva undersökningsupplevelsen hos personen har en viktig effekt för att säkerställa kontinuiteten i den efterföljande undersökningen och höja kvaliteten på den service som tillhandahålls. Med undersökningsdräkten säkerställs att patientens kroppsliga integritet säkerställs från ansökningstillfället, under diagnos, behandling och vård, användningen av samma skydd för att skydda alla patienters integritet under undersökning och ingripande kommer att förhindras. förhindra smittspridning och undersökningsupplevelsen kommer att påverkas positivt. Således kommer den intensiva stress och pinsamhet som patienterna upplever under undersökningen att elimineras och kommer att bidra till att upprätthålla hälsan genom regelbundna besök på hälsokontroller. Dessutom kommer patienternas integritetsförväntningar att säkerställa att de är nöjda med den sjukvård de får, vilket ökar kvaliteten på den sjukvård som tillhandahålls. För att säkerställa patienternas integritet, för att skydda och förbättra kvinnors hälsa och för att ge bekvämlighet vid gynekologisk undersökning kan det gynekologiska undersökningsplagget som ska användas vid undersökningen utformas som engångs, perineum och låröppna för att undersökningen ska utföras. För att skydda integriteten kan extra delar användas för att säkerställa att de öppna delarna förblir stängda utanför undersökningsprocessen. Egenskaper hos tyget som används i undersökningsplagget;

  • Grama: 32,07 g/m^2
  • Explosion.: 135,77 kpç
  • Avdelning: Ȼ: 115NȺ: 120 N
  • Luftgenomsläpplighet: 1750
  • Typ av material: Polypropen

Studien utfördes som en kontrollgruppsdesign efter testet från randomiserade kontrollerade studier. Interventionsgruppen i studien var klädd i gynekologiska undersökningskläder, medan kontrollgruppen använde draperiet som gavs till patienten under undersökningen, vilket är rutinmässig praxis på den vårdanstalt där studien genomfördes.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Konak
      • İzmir, Konak, Kalkon
        • EGE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som ska genomgå gynekologisk undersökning
  • Kvinnor som frivilligt deltog i studien
  • inga fysiska handikapp

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som inte kommer att genomgå en gynekologisk undersökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utveckla gynekologisk undersökningsklänning
Klänning kommer att sättas på patienten före gynekologisk undersökning och deras tillfredsställelse kommer att utvärderas
Under den gynekologiska undersökningen kommer patienten i experimentgruppen att få bära en undersökningsrock, medan patienten i kontrollgruppen kommer att använda sjukhusets rutinpraxis. På så sätt, med de gynekologiska undersökningskläderna som ska utvecklas, kommer patienternas kroppsintegritet att skyddas under undersökningen. Dessutom kommer kvinnor att känna mindre oro vid gynekologisk undersökning och viktiga steg kommer att tas för att upprätthålla kvinnors hälsa genom att säkerställa regelbunden gynekologisk undersökning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gynekologisk undersökningsklänning
Tidsram: 1 år
I denna studie kommer kvinnors tillfredsställelse med de utvecklade kläderna att utvärderas med Body Privacy in Gynecology and Obstetrics Scale. Skalan är en fempunktsskala av Likert-typ med trettiosju poster som består av underdimensionerna "General Privacy", "Rights and Privacy", "Ethics and Privacy" och "Clinical Privacy". Alla påståenden i dimensionerna är positiva och svaren som gavs på varje punkt summerades genom att poängsätta mellan 1-5 och sedan beräknades medelvärdena för varje punkt. Det är underförstått att ju högre medelpoäng som erhålls från skalan, desto mer känsliga är deltagarna för integritet i det aktuella området. Skalans allmänna rättigheter och integritetsdimension består av uttalanden mellan punkterna 1-9. Rättigheter och integritetsdimensionen består av uttalanden mellan punkterna 10-14. Etiska rättigheter och integritetsdimensionen består av uttalanden mellan punkterna 15-19. Klinisk dimension och integritetsdimension består av uttalanden mellan punkterna 20-37.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Första postat (Faktisk)

21 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ethics number E.405221

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera