이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

부인과 검진가운 및 환자 만족도

2024년 3월 15일 업데이트: ayşegül muslu

부인과 검진 복장 개발 및 개인 정보 보호 인식과 만족도에 미치는 영향 확인: 무작위 대조 시험

검사 전, 검사 중, 검사 후 의료진의 태도와 환자의 긍정적인 검사 경험은 후속 검사의 연속성을 보장하고 제공되는 서비스의 질을 높이는 데 중요한 영향을 미칩니다. 검사 중 환자에게 다른 의복을 사용하면 적용 순간부터 진단 및 치료 중에 환자의 신체적 프라이버시가 보장되며, 신체를 보호하기 위해 추가 덮개를 사용하지 않음으로써 검사 경험에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 검사 및 개입 중 모든 환자의 개인 정보 보호. 이를 통해 환자가 검진 시 겪는 극심한 스트레스와 당혹감을 해소하고, 정기적으로 건강검진을 받도록 함으로써 건강 유지에 기여할 것입니다. 또한, 환자의 개인 정보 보호 기대치를 충족하면 환자가 받는 의료 서비스에 만족할 수 있어 제공되는 의료 서비스의 질이 향상됩니다.

검사 전, 검사 중, 검사 후 의료진의 태도와 환자의 긍정적인 검사 경험은 후속 검사의 연속성을 보장하고 제공되는 서비스의 질을 높이는 데 중요한 영향을 미칩니다. 검사복을 사용하면 신청 순간부터 진단, 치료 및 관리 중에 환자의 신체 프라이버시가 보장됩니다. 검사 및 개입 중에 모든 환자의 프라이버시를 보호하기 위해 동일한 커버를 사용하는 것을 방지합니다. 감염 전파를 예방하고 검사 경험에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 따라서, 환자들이 검진 과정에서 겪는 극심한 스트레스와 당혹감을 해소하고, 정기적인 건강검진을 통해 건강 유지에 도움이 될 것입니다. 또한 환자의 개인 정보 보호 기대치를 충족하면 환자가 받는 의료 서비스에 만족할 수 있어 제공되는 의료 서비스의 질이 향상됩니다. 환자의 프라이버시를 보장하고, 여성의 건강을 보호 및 향상시키며, 부인과 검진의 편의를 제공하기 위해, 검사에 사용되는 부인과 검사복은 일회용, 회음부 및 허벅지가 개방된 검사복으로 설계될 수 있습니다. 개인 정보 보호를 위해 추가 부품을 사용하여 검사 과정이 진행되지 않는 동안 열린 부분이 닫혀 있도록 할 수 있습니다. 검사복에 사용된 직물의 특성

  • 그램: 32,07g/m^2
  • 폭발.: 135,77 kpç
  • 분리: Ի: 115Nź: 120 N
  • 통기성 : 1750
  • 재료 유형: 폴리프로필렌

이 연구는 무작위 대조 연구를 통해 사후 테스트 대조군 설계로 수행되었습니다. 연구의 중재그룹은 산부인과 검진복을 입었고, 대조그룹은 연구가 진행된 의료기관에서 일상적으로 시행하는 검사 중 환자에게 주어진 드레이프를 사용했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Konak
      • İzmir, Konak, 칠면조
        • EGE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 산부인과 검진을받는 여성
  • 연구에 참여하기 위해 자원한 여성들
  • 신체적 장애가 없음

제외 기준:

  • 산부인과 검진을 받지 않는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부인과 검진복 개발
산부인과 검진 전 환자에게 가운을 착용하고 만족도를 평가합니다.
산부인과 검진 시 실험군의 환자는 검사용 가운을 착용하게 하고, 대조군의 환자는 병원의 일상적인 진료를 이용하게 됩니다. 이러한 방식으로 개발될 부인과 검진복을 통해 검진 시 환자의 신체 사생활이 보호될 수 있다. 또한, 산부인과 검진 시 여성의 불안감이 줄어들 것이며, 정기적인 산부인과 검진을 통해 여성의 건강을 유지하는 데 중요한 조치를 취할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부인과 검진 가운
기간: 일년
본 연구에서는 개발된 의류에 대한 여성의 만족도를 산부인과 및 산부인과 척도의 신체 프라이버시 척도로 평가할 것입니다. 척도는 "일반 개인 정보 보호", "권리 및 개인 정보 보호", "윤리 및 개인 정보 보호" 및 "임상 개인 정보 보호" 하위 차원으로 구성된 37개 항목으로 구성된 5점 Likert 유형 척도입니다. 차원의 진술은 모두 긍정적이며, 각 항목에 주어진 답변을 1~5 사이의 점수로 합산한 후 각 항목의 평균값을 계산했습니다. 척도에서 얻은 평균 점수가 높을수록 참가자가 해당 영역의 개인 정보 보호에 대해 더 민감한 것으로 이해됩니다. 척도의 일반 권리 및 개인 정보 보호 차원은 항목 1-9 사이의 진술로 구성됩니다. 권리 및 개인 정보 보호 차원은 항목 10-14 사이의 진술로 구성됩니다. 윤리적 권리 및 개인 정보 보호 차원은 항목 15-19 사이의 진술로 구성됩니다. 임상 및 개인 정보 보호 차원은 항목 20-37 사이의 진술로 구성됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ethics number E.405221

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다