- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06324019
Гинекологический халат и удовлетворенность пациентов
Разработка одежды для гинекологического осмотра и определение ее влияния на восприятие конфиденциальности и удовлетворенности: рандомизированное контролируемое исследование
Отношение медицинского персонала до, во время и после обследования, а также положительный опыт обследования человека оказывают существенное влияние на обеспечение непрерывности последующего обследования и повышение качества предоставляемой услуги. Использование различной одежды на пациенте во время обследования обеспечит физическую конфиденциальность пациента с момента применения, во время диагностики и лечения, а также положительно повлияет на опыт обследования за счет предотвращения использования дополнительных чехлов для защиты конфиденциальность всех пациентов во время обследования и вмешательства. Это будет способствовать сохранению здоровья, устраняя сильный стресс и смущение, испытываемое пациентами во время обследования, и обеспечивая регулярное посещение ими медицинских осмотров. Кроме того, удовлетворение ожиданий пациентов в отношении конфиденциальности обеспечит их удовлетворенность получаемыми медицинскими услугами, что повысит качество предоставляемых медицинских услуг.
Отношение медицинского персонала до, во время и после обследования, а также положительный опыт обследования человека оказывают важное влияние на обеспечение непрерывности последующего обследования и повышение качества предоставляемой услуги. С помощью смотрового костюма будет обеспечена конфиденциальность тела пациента с момента подачи заявления, во время диагностики, лечения и ухода. Использование одного и того же чехла для защиты конфиденциальности всех пациентов во время обследования и вмешательства будет предотвращено. предотвратить передачу инфекции, и это положительно повлияет на опыт обследования. Таким образом, сильный стресс и смущение, испытываемые пациентами во время обследования, будут устранены и будут способствовать сохранению здоровья за счет регулярных посещений медицинских осмотров. Кроме того, удовлетворение ожиданий пациентов в отношении конфиденциальности обеспечит их удовлетворенность получаемыми медицинскими услугами, что повысит качество предоставляемых медицинских услуг. Чтобы обеспечить конфиденциальность пациентов, защитить и улучшить здоровье женщин, а также обеспечить удобство при гинекологическом осмотре, одежда для гинекологического осмотра, используемая при осмотре, может быть одноразовой, с открытой промежностью и бедром для проведения обследования. В целях защиты конфиденциальности можно использовать дополнительные детали, гарантирующие, что открытые части останутся закрытыми вне процесса исследования. Свойства ткани, из которой изготовлена смотровая одежда;
- Грама: 32,07 г/м^2
- Взрыв.: 135,77 кгс.
- Отряд: Ø: 115N : 120 N
- Воздухопроницаемость: 1750
- Тип материала: Полипропилен
Исследование проводилось в виде посттестовой контрольной группы на основе рандомизированных контролируемых исследований. Группа вмешательства в исследовании была одета в гинекологическую смотровую одежду, тогда как контрольная группа использовала простыню, выдаваемую пациентке во время обследования, что является обычной практикой в медицинском учреждении, где проводилось исследование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, Турция
- EGE
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Женщины, которым предстоит пройти гинекологический осмотр
- Женщины, добровольно согласившиеся принять участие в исследовании
- нет физических недостатков
Критерий исключения:
- Женщины, которые не будут проходить гинекологический осмотр
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Разработка платья для гинекологического осмотра
Перед гинекологическим осмотром пациентке наденут халат и оценят ее удовлетворенность.
|
Во время гинекологического осмотра пациентку экспериментальной группы заставят носить смотровой халат, а пациентку контрольной группы будут использовать обычную больничную практику.
Таким образом, благодаря разработке одежды для гинекологического осмотра конфиденциальность тела пациентов будет защищена во время обследования.
Кроме того, женщины будут меньше волноваться во время гинекологического осмотра, и будут предприняты важные шаги по сохранению женского здоровья путем обеспечения регулярного гинекологического осмотра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Халат для гинекологического осмотра
Временное ограничение: 1 год
|
В этом исследовании удовлетворенность женщин разработанной одеждой будет оцениваться с помощью шкалы конфиденциальности тела в гинекологии и акушерстве.
Шкала представляет собой пятибалльную шкалу типа Лайкерта с тридцатью семью пунктами, состоящими из подпараметров «Общая конфиденциальность», «Права и конфиденциальность», «Этика и конфиденциальность» и «Клиническая конфиденциальность».
Все утверждения в измерениях являются положительными, и ответы, данные по каждому пункту, суммировались по шкале от 1 до 5, а затем были рассчитаны средние значения для каждого пункта.
Понятно, что чем выше средние баллы, полученные по шкале, тем более чувствительны участники к конфиденциальности в соответствующей области.
Общий параметр шкалы прав и конфиденциальности состоит из утверждений между пунктами 1–9.
Аспект «Права и конфиденциальность» состоит из положений между пунктами 10–14.
Аспект этических прав и конфиденциальности состоит из положений между пунктами 15–19.
Клинический аспект и аспект конфиденциальности состоит из утверждений между пунктами 20–37.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Ethics number E.405221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .