国際医療危機研修の強化：遠隔拡張現実シミュレーションアプローチ (AR Brazil)
2025年7月18日 更新者：Thomas Caruso、Stanford University
これは非劣性の国際対照試験であり、高度心臓救命処置（ACLS）の臨床シミュレーションシナリオを通じて医師と研修医の進行を評価することを目的としています。
この研究の主な目的は、従来の対面シミュレーションの参加者と拡張現実 (AR) シナリオに没頭している参加者の 2 つのグループ間のパフォーマンスの結果を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ブラジル在住
除外基準:
- 重度の乗り物酔いの病歴
- 現在吐き気があります
- 発作の病歴
- 矯正眼鏡を着用してください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: 拡張現実強化シミュレーション (治療グループ)
参加者は、拡張現実 (AR) ヘッドセットを介して、医療危機などのさまざまな職場シナリオに基づいたホログラフィック複合現実設定による拡張シミュレーションを体験します。
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医療危機シナリオの拡張シミュレーション
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アクティブコンパレータ：従来のin situシミュレーション（コントロールグループ）
参加者は、医療エラーや職場の嫌がらせなど、さまざまな職場のシナリオの対面シミュレーションを経験します
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医療危機シナリオの直接シミュレーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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技術スキル（TS）と非技術スキル（NTS）パフォーマンスの評価
時間枠：シミュレーションの直後
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高度な生命維持パフォーマンスを評価するための機器で測定。
機器は26のアイテムで構成され、+2から-2のスケールで評価されています。
パフォーマンスの合計評価スコアは、機器の最後にある0〜10（0 =貧弱、10 =優れた）のスケールに基づいて与えられます。
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シミュレーションの直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ARシステムの使いやすさの評価
時間枠：シミュレーション直後
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) で測定されます。
スケールには 10 個の項目があります。
スコアの範囲は 1 ～ 5 (1 = 強く反対、5 = 強く同意)
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シミュレーション直後
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ARシステムの人間工学の評価
時間枠：シミュレーションの直後
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ISO 9241-400人間のエルゴミック因子の評価で測定されました。
スケールには6つのアイテムがあります。
スコアは1〜5の範囲です（1 =強く同意しない、5 =強く同意します）
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シミュレーションの直後
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行動的に固定された評価尺度（バー）を使用した非技術スキル（NTS）の再評価
時間枠：シミュレーションの直後
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個々の行動固定評価スケール（バー）で測定されます。
バースコアリングシステムは、状況の認識、意思決定、コミュニケーション、チームワークを評価する4つのカテゴリを使用しています。
スコアは1と9の範囲です（1 =貧弱、9 =優れています）
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シミュレーションの直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月22日
一次修了 (実際)
2024年8月3日
研究の完了 (実際)
2024年8月3日
試験登録日
最初に提出
2024年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月15日
最初の投稿 (実際)
2024年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月18日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 74626
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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