加强国际医疗危机培训：远程增强现实模拟方法 (AR Brazil)
2024年4月10日 更新者：Thomas Caruso、Stanford University
这是一项非劣效性国际对照试验，旨在通过高级心脏生命支持 (ACLS) 临床模拟场景评估医生和住院医师的进展情况。
该研究的主要目标是比较两组之间的表现结果：传统面对面模拟的参与者和沉浸在增强现实 (AR) 场景中的参与者
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 巴西居民
排除标准：
- 有严重晕动病史
- 目前有恶心
- 有癫痫发作史
- 佩戴矫正眼镜。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：传统原位模拟（对照组）
参与者将亲身模拟不同的工作场景，例如医疗错误和工作场所骚扰
|
|
|
实验性的：实验：增强现实增强模拟（治疗组）
参与者将通过增强现实 (AR) 耳机体验基于不同工作场所场景的全息混合现实设置的增强模拟，例如医疗危机。
|
医疗危机场景的增强模拟
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
NTS 和 TS 展示的 ACLS 临床模拟进展
大体时间：模拟后立即
|
使用用于评估高级生命支持性能的仪器进行测量。
该仪器由 69 个项目组成，评分范围为 +2 至 -2。
在工具结束时，根据从 0 到 10 的等级（0=差，10=优秀）给出绩效总评估分数。
|
模拟后立即
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ACLS 场景期间的 NTS 演示
大体时间：模拟后立即
|
使用个人行为锚定评定量表 (BARS) 进行测量。
BARS 评分系统使用四个类别来评估态势感知、决策、沟通和团队合作。
分数范围为 1 到 9（1 = 较差，9 = 优秀）
|
模拟后立即
|
|
AR系统可用性评估
大体时间：模拟后立即
|
使用系统可用性量表 (SUS) 进行测量。
该量表有10个项目。
分数范围为 1-5（1 = 强烈不同意，5 = 强烈同意）
|
模拟后立即
|
|
探索 AR 模拟参与者的看法、态度和意见
大体时间：模拟后立即
|
使用引导讨论形式进行自我制定的主题分析，以使用 CHARM 模拟器探索感知、态度和意见。
调查共有5个项目。
|
模拟后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年5月31日
研究完成 (估计的)
2025年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月15日
首次发布 (实际的)
2024年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月10日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 74626
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
增强现实耳机的临床试验
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...完全的
-
IRCCS Eugenio Medea招聘中