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加强国际医疗危机培训:远程增强现实模拟方法 (AR Brazil)

2025年7月18日 更新者:Thomas Caruso、Stanford University
这是一项非劣效性国际对照试验,旨在通过高级心脏生命支持 (ACLS) 临床模拟场景评估医生和住院医师的进展情况。 该研究的主要目标是比较两组之间的表现结果:传统面对面模拟的参与者和沉浸在增强现实 (AR) 场景中的参与者

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94304
        • Lucile Parkard Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 巴西居民

排除标准:

  • 有严重晕动病史
  • 目前有恶心
  • 有癫痫发作史
  • 佩戴矫正眼镜。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:增强现实增强模拟(治疗组)
参与者将通过增强现实 (AR) 耳机体验基于不同工作场所场景的全息混合现实设置的增强模拟,例如医疗危机。
增强医疗危机场景的模拟
有源比较器:传统的原位模拟(对照组)
参与者将对不同的工作场所场景(例如医疗错误和工作场所骚扰)进行面对面的模拟
亲自模拟医疗危机方案

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估技术技能(TS)和非技术技能(NTS)性能
大体时间:模拟后立即
用工具来评估高级生命支持绩效。 该仪器由26个项目组成,这些项目以+2至-2的比例为单位。 根据仪器末尾的0到10(0 =差,10 =优秀)的量表,给出了绩效总评分。
模拟后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
AR系统可用性评估
大体时间:模拟后立即
使用系统可用性量表 (SUS) 进行测量。 该量表有10个项目。 分数范围为 1-5(1 = 强烈不同意,5 = 强烈同意)
模拟后立即
评估AR系统的人体工程学
大体时间:模拟后立即
用ISO 9241-400评估人为因素的评估。 量表有6个项目。 得分范围为1-5(1 =强烈不同意,5 =完全同意)
模拟后立即
通过行为锚定评级量表(BAR)重新评估非技术技能(NTS)
大体时间:模拟后立即
用个人行为锚定评级量表(BAR)测量。 酒吧评分系统使用四个类别评估情况意识,决策,沟通和团队合作。 分数范围为1和9(1 =差,9 =极好)
模拟后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月22日

初级完成 (实际的)

2024年8月3日

研究完成 (实际的)

2024年8月3日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月15日

首次发布 (实际的)

2024年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月18日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 74626

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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