Mejora de la formación en crisis médicas internacionales: enfoque de simulación remota de realidad aumentada (AR Brazil)
18 de julio de 2025 actualizado por: Thomas Caruso, Stanford University
Este es un ensayo controlado internacional de no inferioridad que tiene como objetivo evaluar la progresión de médicos y residentes a través de un escenario clínico simulado de soporte vital cardíaco avanzado (ACLS).
El objetivo principal del estudio es comparar los resultados de desempeño entre dos grupos: participantes en la simulación tradicional en persona y aquellos inmersos en el escenario de Realidad Aumentada (AR).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- residente brasileño
Criterio de exclusión:
- un historial de cinetosis severa
- actualmente tengo náuseas
- un historial de convulsiones
- use gafas correctivas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental: simulación mejorada con realidad aumentada (grupo de tratamiento)
Los participantes experimentarán simulaciones aumentadas con un entorno holográfico de realidad mixta basado en diferentes escenarios del lugar de trabajo, como una crisis médica, a través de auriculares de Realidad Aumentada (AR).
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Simulación aumentada de escenarios de crisis médica
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Comparador activo: Simulación in situ tradicional (grupo de control)
Los participantes experimentarán simulaciones en persona de diferentes escenarios en el lugar de trabajo, como errores médicos y acoso en el lugar de trabajo.
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En persona simulación de escenarios de crisis médica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del rendimiento de habilidades técnicas (TS) y habilidades no técnicas (NTS)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación
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Medido con instrumento para la evaluación del rendimiento avanzado de soporte vital.
El instrumento consta de 26 ítems, que están clasificados en una escala de +2 a -2.
Se proporciona una puntuación de evaluación total de rendimiento basada en una escala de 0 a 10 (0 = pobre, 10 = excelente) al final del instrumento.
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Inmediatamente después de la simulación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la usabilidad del sistema AR
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la simulación
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Medido con la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS).
La escala tiene 10 ítems.
Las puntuaciones varían de 1 a 5 (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo)
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inmediatamente después de la simulación
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Evaluación de la ergonomía del sistema AR
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación
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Medido con la evaluación ISO 9241-400 de factores alergonómicos humanos.
La escala tiene 6 ítems.
Las puntuaciones varían de 1-5 (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo)
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Inmediatamente después de la simulación
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Reevaluación de habilidades no técnicas (NTS) con escala de calificación (barras) anclada conductualmente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la simulación
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Medido con la escala de calificación de anclaje de comportamiento individual (barras).
El sistema de puntuación de bares utiliza cuatro categorías que evalúan la conciencia de la situación, la toma de decisiones, la comunicación y el trabajo en equipo.
El puntaje varía de 1 y 9 (1 = pobre y 9 = excelente)
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Inmediatamente después de la simulación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
3 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 74626
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .