국제 의료 위기 교육 강화: 원격 증강 현실 시뮬레이션 접근 방식 (AR Brazil)
2025년 7월 18일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University
이는 ACLS(Advanced Cardiac Life Support) 임상 시뮬레이션 시나리오를 통해 의사와 레지던트의 진행 상황을 평가하는 것을 목표로 하는 비열등성, 국제 대조 시험입니다.
이 연구의 주요 목적은 전통적인 대면 시뮬레이션 참가자와 증강 현실(AR) 시나리오에 몰입한 참가자라는 두 그룹 간의 성과 결과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 브라질 거주자
제외 기준:
- 심한 멀미의 병력
- 현재 메스꺼움이 있습니다
- 발작의 역사
- 교정용 안경을 착용하세요.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험: 증강 현실 강화 시뮬레이션(치료 그룹)
참가자들은 증강 현실(AR) 헤드셋을 통해 의료 위기와 같은 다양한 직장 시나리오를 기반으로 하는 홀로그램 혼합 현실 설정으로 증강 시뮬레이션을 경험하게 됩니다.
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의료 위기 시나리오의 증강 시뮬레이션
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활성 비교기: 전통적인 현장 시뮬레이션 (제어 그룹)
참가자는 의료 오류 및 직장 괴롭힘과 같은 다양한 직장 시나리오의 직접 시뮬레이션을 경험합니다.
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의료 위기 시나리오의 직접 시뮬레이션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기술 기술 (TS) 및 비 기술 기술 (NTS) 성능 평가
기간: 시뮬레이션 직후
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고급 생명 지원 성능 평가를위한 도구로 측정.
기기는 26 개의 항목으로 구성되며 +2에서 -2 사이의 스케일로 평가됩니다.
성능의 총 평가 점수는 기기 끝에서 0에서 10 (0 = 불량, 10 = 우수)에 따라 제공됩니다.
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시뮬레이션 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AR 시스템의 사용성 평가
기간: 시뮬레이션 직후
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SUS(시스템 사용성 척도)로 측정되었습니다.
저울에는 10개의 항목이 있습니다.
점수 범위는 1~5입니다(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
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시뮬레이션 직후
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AR 시스템의 인체 공학 평가
기간: 시뮬레이션 직후
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ISO 9241-400 인간-아르병 학적 요인 평가로 측정.
스케일에는 6 개의 항목이 있습니다.
점수는 1-5입니다 (1 = 강하게 동의하지 않고 5 = 강하게 동의)
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시뮬레이션 직후
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행동 적으로 고정 된 등급 척도 (BARS)를 가진 비 기술적 기술 (NTS)의 재평가
기간: 시뮬레이션 직후
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개인 행동 고정 등급 척도 (BAR)로 측정.
Bars Scoring System은 상황 인식, 의사 결정, 커뮤니케이션 및 팀워크를 평가하는 4 가지 범주를 사용합니다.
점수는 1과 9입니다 (1 = 가난하고 9 = 우수)
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시뮬레이션 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 74626
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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