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敗血症性心筋症を予測する敗血症患者の CO2 ギャップ

2024年3月17日 更新者:Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital

研究者らには、敗血症および敗血症性ショックで入院した98人の患者が含まれていた(男性68.4%、男性31.6%)。 女性)の平均年齢は 60.42 ± 15.13 で、範囲は 21 歳から 96 歳です。 平均在院日数は7.53日であった。 最も注目された病歴は、糖尿病 (38.8%)、高血圧 (28.6%)、腎不全 (17.1%) でした。 検査結果に関して: 平均白血球数は 15,985.16 でした。 細胞/mm3、平均 C 反応性タンパク質 (CRP) レベルは 227.69 mg/L、平均プロカルシトニン レベルは 50.43 μg/L でした。 血液ガス分析に関しては、平均乳酸値は 3.67 mmol/L、平均 PCO2 ギャップ (DELTAPCO2) は 4.85 でした。 すべての患者は脈波分析によって継続的にモニタリングされました。平均心拍出量は 5.69 L/min、平均心拍指数は 4.14 L/s/m² でした。すべての患者は心エコー図を受けました。これは当科の定期検査であり、患者のベッドサイドで行われます。 平均左心室駆出率 (LVEF) は 51.73%、平均大動脈下ピーク速度 (ITV) は 14.66 cm でした。

続いて。研究者らは、敗血症性心筋症患者の臨床的および非臨床的プロフィールを調査した。 研究者らは19人の患者がこの症状を患っていると特定したが、79人の患者は心臓病変を示さなかった。 この割合は心臓病変のある集団では著しく高く、28.3%を占めました。 心臓病変のある患者のうち、76.5% が PCO2 ギャップ (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg、心拍出量が平均 3.3 L/min と大幅に減少し、心拍数が圧倒的に低く、64.3% が指数 < 2.2 L でした。 /分/平方メートル。 死亡率は73.7%と大幅に増加した。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

98

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

敗血症/敗血症性ショックと診断され、ウジダにあるモハメッド 6 世大学病院の集中治療室にさまざまな時点で入院した患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 集中治療室に入院した患者
  • 敗血症または敗血症性ショック
  • 少なくとも 1 つの心エコー図があり、脈波輪郭分析によってモニタリングされた
  • 集中治療室での72時間の滞在

除外基準:

  • 敗血症または敗血症性ショックのない患者。
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の患者。
  • 入院後48時間以内に死亡した患者。
  • 医療記録が不完全な場合や患者が監視されていない場合。
  • 既存の心臓疾患のある患者。
  • 心臓手術や胸部手術の術後患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心筋機能不全
説明が示す
心筋機能障害なし
説明が示す

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ギャップCO2
時間枠:10マウント
敗血症性心筋症に重大な影響を与える
10マウント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月17日

最初の投稿 (実際)

2024年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月17日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • younes

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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