Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezera CO2 u septického pacienta k predikci kardiomyopatie Septický

17. března 2024 aktualizováno: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

vyšetřovatelé zahrnovali 98 pacientů přijatých pro sepsi a septický šok (68,4 % mužů, 31,6 % ženy) s průměrným věkem 60,42 let ± 15,13 v rozmezí od 21 do 96 let. Průměrná doba hospitalizace byla 7,53 dne. Nejvýznamnějšími anamnézami byly diabetes (38,8 %), hypertenze (28,6 %) a renální insuficience (17,1 %). Pokud jde o laboratorní nálezy: průměrný počet bílých krvinek byl 15 985,16 buněk/mm³, průměrná hladina C-reaktivního proteinu (CRP) byla 227,69 mg/l a průměrná hladina prokalcitoninu byla 50,43 µg/l. Z hlediska analýzy krevních plynů: průměrná hladina laktátu byla 3,67 mmol/l a průměrná mezera PCO2 (DELTAPCO2) byla 4,85. Všichni naši pacienti byli průběžně monitorováni analýzou pulzních vln: průměrný srdeční výdej byl 5,69 l/min a průměrný srdeční index 4,14 l/s/m² Všichni naši pacienti podstoupili echokardiogram, který je na našem oddělení rutinním vyšetřením a je prováděné u lůžka pacienta. Průměrná ejekční frakce levé komory (LVEF) byla 51,73 % a průměrná subaortální maximální rychlost (ITV) byla 14,66 cm.

Následně. vyšetřovatelé zkoumali klinický a paraklinický profil pacientů se septickou kardiomyopatií. vyšetřovatelé identifikovali 19 pacientů s tímto stavem, zatímco 79 pacientů nevykazovalo srdeční postižení. Procento bylo významně vyšší v populaci se srdečním postižením, tvořilo 28,3 %. Mezi pacienty s postižením srdce mělo 76,5 % mezeru PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, významně snížený srdeční výdej s průměrem 3,3 l/min a převážně nízký srdeční index, přičemž 64,3 % mělo index < 2,2 l /min/m². Úmrtnost se významně zvýšila na 73,7 %.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

98

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Maroko
      • Berkane, Maroko, 9999
        • younes Oujidi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zahrnuli jsme pacienty s diagnostikovanou sepsí/septickým šokem přijatým v různých časech na jednotky intenzivní péče Fakultní nemocnice Mohameda VI v Oujdě.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijati na jednotku intenzivní péče
  • sepse nebo septického šoku
  • alespoň jeden echokardiogram a byly monitorovány analýzou obrysu pulzní vlny
  • pobyt 72 hodin na jednotce intenzivní péče

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti bez sepse nebo septického šoku.
  • Pacienti s COVID-19.
  • Pacienti, kteří zemřeli do 48 hodin po hospitalizaci.
  • Případy s neúplnou zdravotní dokumentací nebo nesledovaní pacienti.
  • Pacient s již existujícím srdečním onemocněním.
  • pooperační pacienti po operacích srdce a hrudníku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dysfunkce myokardu
Jiný: srovnání
popis uvést
Žádná dysfunkce myokardu
Jiný: srovnání
popis uvést

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mezera CO2
Časové okno: 10 měsíců
významný u septické kardiomyopatie
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mohammed VI University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • younes

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční výdej, nízký

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit