- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06326762
Gap CO2 szeptikus betegnél a cardiomyopathia előrejelzésére Szeptikus
a vizsgálók 98 beteget vontak be szepszis és szeptikus sokk miatt (68,4% férfiak, 31,6% nők) átlagos életkora 60,42 év ± 15,13, 21 és 96 év között. A kórházi tartózkodás átlagos időtartama 7,53 nap volt. A legismertebb kórtörténet a cukorbetegség (38,8%), a magas vérnyomás (28,6%) és a veseelégtelenség (17,1%) volt. A laboratóriumi leleteket illetően: az átlagos fehérvérsejtszám 15 985,16 volt sejt/mm³, az átlagos C-reaktív protein (CRP) szint 227,69 mg/L, az átlagos prokalcitonin szint 50,43 µg/L volt. Vérgázanalízis szempontjából: az átlagos laktátszint 3,67 mmol/l, az átlagos PCO2-rés (DELTAPCO2) 4,85 volt. Minden betegünket folyamatosan monitoroztuk pulzushullám-analízissel: az átlagos perctérfogat 5,69 l/perc, az átlagos szívindex 4,14 l/s/m². Minden betegünknél echocardiogramon esett át, ami osztályunk rutinvizsgálata. a beteg ágyánál végezzük. Az átlagos bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) 51,73%, az átlagos szubaortikus csúcssebesség (ITV) 14,66 cm volt.
Később. a kutatók a szeptikus cardiomyopathiában szenvedő betegek klinikai és paraklinikai profilját vizsgálták. A kutatók 19 beteget azonosítottak ebben a betegségben, míg 79 betegnél nem mutatkozott szívérintettség. A százalékos arány szignifikánsan magasabb volt a szívelégtelenségben szenvedő populációban, 28,3%-ot. A szívelégtelenségben szenvedő betegek 76,5%-ának PCO2-rés (DELTAPCO2) ≥ 6 Hgmm, szignifikánsan csökkent a perctérfogat átlagosan 3,3 l/perc értékkel, és túlnyomórészt alacsony volt a szívindex, 64,3%-uk indexe < 2,2 L /perc/m². A halálozási arány jelentősen, 73,7%-ra nőtt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Berkane, Marokkó, 9999
- younes Oujidi
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A betegek az intenzív osztályra kerültek
- szepszis vagy szeptikus sokk
- legalább egy echokardiogramot, és pulzushullám-kontúranalízissel ellenőrizték
- 72 órás intenzív osztályon való tartózkodás
Kizárási kritériumok:
- Szepszis vagy szeptikus sokk nélküli betegek.
- COVID-19-ben szenvedő betegek.
- Azok a betegek, akik a kórházi kezelést követő 48 órán belül meghaltak.
- Hiányos orvosi nyilvántartású esetek vagy nem monitorozott betegek.
- Meglévő szívbetegségben szenvedő beteg.
- szív- és mellkasi műtétekből származó posztoperatív betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Szívizom diszfunkció
|
leírás jelzi
|
Nincs szívizom diszfunkció
|
leírás jelzi
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
gapCO2
Időkeret: 10 hónap
|
szignifikáns cardiomyopathia szeptikus
|
10 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- younes
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szívteljesítmény, alacsony
-
Medistim ASAMég nincs toborzásCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
Luleå Tekniska UniversitetBefejezveStatikus nyújtás | Izom | Dinamikus nyújtás | Low Back
-
Riphah International UniversityBefejezve