Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gap CO2 szeptikus betegnél a cardiomyopathia előrejelzésére Szeptikus

2024. március 17. frissítette: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

a vizsgálók 98 beteget vontak be szepszis és szeptikus sokk miatt (68,4% férfiak, 31,6% nők) átlagos életkora 60,42 év ± 15,13, ​​21 és 96 év között. A kórházi tartózkodás átlagos időtartama 7,53 nap volt. A legismertebb kórtörténet a cukorbetegség (38,8%), a magas vérnyomás (28,6%) és a veseelégtelenség (17,1%) volt. A laboratóriumi leleteket illetően: az átlagos fehérvérsejtszám 15 985,16 volt sejt/mm³, az átlagos C-reaktív protein (CRP) szint 227,69 mg/L, az átlagos prokalcitonin szint 50,43 µg/L volt. Vérgázanalízis szempontjából: az átlagos laktátszint 3,67 mmol/l, az átlagos PCO2-rés (DELTAPCO2) 4,85 volt. Minden betegünket folyamatosan monitoroztuk pulzushullám-analízissel: az átlagos perctérfogat 5,69 l/perc, az átlagos szívindex 4,14 l/s/m². Minden betegünknél echocardiogramon esett át, ami osztályunk rutinvizsgálata. a beteg ágyánál végezzük. Az átlagos bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) 51,73%, az átlagos szubaortikus csúcssebesség (ITV) 14,66 cm volt.

Később. a kutatók a szeptikus cardiomyopathiában szenvedő betegek klinikai és paraklinikai profilját vizsgálták. A kutatók 19 beteget azonosítottak ebben a betegségben, míg 79 betegnél nem mutatkozott szívérintettség. A százalékos arány szignifikánsan magasabb volt a szívelégtelenségben szenvedő populációban, 28,3%-ot. A szívelégtelenségben szenvedő betegek 76,5%-ának PCO2-rés (DELTAPCO2) ≥ 6 Hgmm, szignifikánsan csökkent a perctérfogat átlagosan 3,3 l/perc értékkel, és túlnyomórészt alacsony volt a szívindex, 64,3%-uk indexe < 2,2 L /perc/m². A halálozási arány jelentősen, 73,7%-ra nőtt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

98

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Berkane, Marokkó, 9999
        • younes Oujidi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az oujdai Mohammed VI Egyetemi Kórház intenzív osztályain különböző időpontokban szepszisben/szeptikus sokkban diagnosztizált betegeket bevontunk.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegek az intenzív osztályra kerültek
  • szepszis vagy szeptikus sokk
  • legalább egy echokardiogramot, és pulzushullám-kontúranalízissel ellenőrizték
  • 72 órás intenzív osztályon való tartózkodás

Kizárási kritériumok:

  • Szepszis vagy szeptikus sokk nélküli betegek.
  • COVID-19-ben szenvedő betegek.
  • Azok a betegek, akik a kórházi kezelést követő 48 órán belül meghaltak.
  • Hiányos orvosi nyilvántartású esetek vagy nem monitorozott betegek.
  • Meglévő szívbetegségben szenvedő beteg.
  • szív- és mellkasi műtétekből származó posztoperatív betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szívizom diszfunkció
leírás jelzi
Nincs szívizom diszfunkció
leírás jelzi

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
gapCO2
Időkeret: 10 hónap
szignifikáns cardiomyopathia szeptikus
10 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. október 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • younes

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívteljesítmény, alacsony

3
Iratkozz fel