- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06326762
Gap CO2 em paciente séptico para prever cardiomiopatia séptica
os investigadores incluíram 98 pacientes internados por sepse e choque séptico (68,4% homens, 31,6% mulheres) com idade média de 60,42 anos ± 15,13, variando de 21 a 96 anos. O tempo médio de internação foi de 7,53 dias. Os antecedentes médicos mais notados foram diabetes (38,8%), hipertensão (28,6%) e insuficiência renal (17,1%). Em relação aos achados laboratoriais: a contagem média de leucócitos foi de 15.985,16 células/mm³, o nível médio de proteína C reativa (PCR) foi de 227,69 mg/L e o nível médio de procalcitonina foi de 50,43 µg/L. Em termos de gasometria: o nível médio de lactato foi de 3,67 mmol/L e o intervalo médio de PCO2 (DELTAPCO2) foi de 4,85. Todos os nossos pacientes foram monitorados continuamente pela análise das ondas de pulso: o débito cardíaco médio foi de 5,69 L/min e o índice cardíaco médio foi de 4,14 L/s/m² Todos os nossos pacientes foram submetidos ao ecocardiograma, que é um exame de rotina em nosso departamento e é realizado à beira do leito do paciente. A fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) média foi de 51,73% e o pico de velocidade subaórtico (VIT) médio foi de 14,66 cm.
Subseqüentemente. os investigadores examinaram o perfil clínico e paraclínico de pacientes com cardiomiopatia séptica. os investigadores identificaram 19 pacientes com esta condição, enquanto 79 pacientes não apresentaram envolvimento cardíaco. O percentual foi significativamente maior na população com comprometimento cardíaco, correspondendo a 28,3%. Entre os pacientes com envolvimento cardíaco, 76,5% apresentavam gap de PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, débito cardíaco significativamente reduzido com média de 3,3 L/min e índice cardíaco predominantemente baixo, com 64,3% apresentando índice < 2,2 L /min/m². A taxa de mortalidade aumentou significativamente em 73,7%.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Berkane, Marrocos, 9999
- younes Oujidi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados na unidade de terapia intensiva
- sepse ou choque séptico
- pelo menos um ecocardiograma e foram monitorados por análise do contorno da onda de pulso
- permanência de 72 horas na unidade de terapia intensiva
Critério de exclusão:
- Pacientes sem sepse ou choque séptico.
- Pacientes com COVID-19.
- Pacientes que faleceram dentro de 48 horas após a internação.
- Casos com prontuários incompletos ou pacientes não acompanhados.
- Paciente com condições cardíacas pré-existentes.
- pacientes pós-operatórios de cirurgias cardíacas e torácicas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Disfunção Miocárdica
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descrição indicar
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Sem disfunção miocárdica
|
descrição indicar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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lacunaCO2
Prazo: 10 meses
|
significativo na cardiomiopatia séptica
|
10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- younes
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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