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Gap CO2 em paciente séptico para prever cardiomiopatia séptica

17 de março de 2024 atualizado por: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

os investigadores incluíram 98 pacientes internados por sepse e choque séptico (68,4% homens, 31,6% mulheres) com idade média de 60,42 anos ± 15,13, ​​variando de 21 a 96 anos. O tempo médio de internação foi de 7,53 dias. Os antecedentes médicos mais notados foram diabetes (38,8%), hipertensão (28,6%) e insuficiência renal (17,1%). Em relação aos achados laboratoriais: a contagem média de leucócitos foi de 15.985,16 células/mm³, o nível médio de proteína C reativa (PCR) foi de 227,69 mg/L e o nível médio de procalcitonina foi de 50,43 µg/L. Em termos de gasometria: o nível médio de lactato foi de 3,67 mmol/L e o intervalo médio de PCO2 (DELTAPCO2) foi de 4,85. Todos os nossos pacientes foram monitorados continuamente pela análise das ondas de pulso: o débito cardíaco médio foi de 5,69 L/min e o índice cardíaco médio foi de 4,14 L/s/m² Todos os nossos pacientes foram submetidos ao ecocardiograma, que é um exame de rotina em nosso departamento e é realizado à beira do leito do paciente. A fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) média foi de 51,73% e o pico de velocidade subaórtico (VIT) médio foi de 14,66 cm.

Subseqüentemente. os investigadores examinaram o perfil clínico e paraclínico de pacientes com cardiomiopatia séptica. os investigadores identificaram 19 pacientes com esta condição, enquanto 79 pacientes não apresentaram envolvimento cardíaco. O percentual foi significativamente maior na população com comprometimento cardíaco, correspondendo a 28,3%. Entre os pacientes com envolvimento cardíaco, 76,5% apresentavam gap de PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, débito cardíaco significativamente reduzido com média de 3,3 L/min e índice cardíaco predominantemente baixo, com 64,3% apresentando índice < 2,2 L /min/m². A taxa de mortalidade aumentou significativamente em 73,7%.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

98

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berkane, Marrocos, 9999
        • younes Oujidi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Incluímos pacientes com diagnóstico de sepse/choque séptico internados em vários momentos nas unidades de terapia intensiva do Hospital Universitário Mohammed VI em Oujda.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados na unidade de terapia intensiva
  • sepse ou choque séptico
  • pelo menos um ecocardiograma e foram monitorados por análise do contorno da onda de pulso
  • permanência de 72 horas na unidade de terapia intensiva

Critério de exclusão:

  • Pacientes sem sepse ou choque séptico.
  • Pacientes com COVID-19.
  • Pacientes que faleceram dentro de 48 horas após a internação.
  • Casos com prontuários incompletos ou pacientes não acompanhados.
  • Paciente com condições cardíacas pré-existentes.
  • pacientes pós-operatórios de cirurgias cardíacas e torácicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Disfunção Miocárdica
descrição indicar
Sem disfunção miocárdica
descrição indicar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
lacunaCO2
Prazo: 10 meses
significativo na cardiomiopatia séptica
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • younes

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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