- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06326762
CO2-Lücke bei septischen Patienten zur Vorhersage einer septischen Kardiomyopathie
Die Forscher schlossen 98 Patienten ein, die wegen Sepsis und septischem Schock eingeliefert wurden (68,4 % Männer, 31,6 % Frauen) mit einem Durchschnittsalter von 60,42 Jahren ± 15,13, im Bereich von 21 bis 96 Jahren. Die durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts betrug 7,53 Tage. Die häufigsten Krankengeschichten waren Diabetes (38,8 %), Bluthochdruck (28,6 %) und Niereninsuffizienz (17,1 %). Zu den Laborbefunden: Die mittlere Anzahl weißer Blutkörperchen betrug 15.985,16 Zellen/mm³ betrug der mittlere C-reaktive Protein (CRP)-Spiegel 227,69 mg/L und der mittlere Procalcitonin-Spiegel 50,43 µg/L. Was die Blutgasanalyse betrifft: Der mittlere Laktatspiegel betrug 3,67 mmol/L und die mittlere PCO2-Lücke (DELTAPCO2) betrug 4,85. Alle unsere Patienten wurden kontinuierlich mittels Pulswellenanalyse überwacht: Das mittlere Herzzeitvolumen betrug 5,69 l/min und der mittlere Herzindex lag bei 4,14 l/s/m². Alle unsere Patienten wurden einem Echokardiogramm unterzogen, das in unserer Abteilung eine Routineuntersuchung darstellt und auch durchgeführt wird am Krankenbett des Patienten durchgeführt. Die durchschnittliche linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) betrug 51,73 % und die durchschnittliche subaortale Spitzengeschwindigkeit (ITV) betrug 14,66 cm.
Anschließend. Die Forscher untersuchten das klinische und paraklinische Profil von Patienten mit septischer Kardiomyopathie. Die Forscher identifizierten 19 Patienten mit dieser Erkrankung, während 79 Patienten keine Herzbeteiligung aufwiesen. In der Bevölkerung mit Herzbeteiligung war der Anteil mit 28,3 % deutlich höher. Von den Patienten mit Herzbeteiligung hatten 76,5 % eine PCO2-Lücke (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, ein deutlich reduziertes Herzzeitvolumen mit durchschnittlich 3,3 l/min und einen überwiegend niedrigen Herzindex, wobei 64,3 % einen Index < 2,2 l aufwiesen /min/m². Die Sterblichkeitsrate war mit 73,7 % deutlich erhöht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten werden auf die Intensivstation aufgenommen
- Sepsis oder septischer Schock
- mindestens ein Echokardiogramm und wurden mittels Pulswellenkonturanalyse überwacht
- Aufenthalt von 72 Stunden auf der Intensivstation
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne Sepsis oder septischen Schock.
- Patienten mit COVID-19.
- Patienten, die innerhalb von 48 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt verstorben sind.
- Fälle mit unvollständigen Krankenakten oder nicht überwachten Patienten.
- Patient mit bereits bestehenden Herzerkrankungen.
- postoperative Patienten nach Herz- und Thoraxoperationen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Myokardfunktionsstörung
|
Beschreibung angeben
|
Keine Myokardfunktionsstörung
|
Beschreibung angeben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
LückeCO2
Zeitfenster: 10 Monate
|
bedeutsam bei septischer Kardiomyopathie
|
10 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- younes
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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