- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06326762
Luka CO2 u pacjenta z posocznicą, aby przewidzieć kardiomiopatię septyczną
do badania włączono 98 pacjentów przyjętych z powodu posocznicy i wstrząsu septycznego (68,4% mężczyzn, 31,6% kobiety) o średniej wieku 60,42 ± 15,13 lat, wahającej się od 21 do 96 lat. Średnia długość pobytu w szpitalu wyniosła 7,53 dnia. Najczęściej odnotowanymi historiami medycznymi były cukrzyca (38,8%), nadciśnienie (28,6%) i niewydolność nerek (17,1%). Odnośnie wyników badań laboratoryjnych: średnia liczba białych krwinek wyniosła 15 985,16 komórek/mm3, średni poziom białka C-reaktywnego (CRP) wyniósł 227,69 mg/l, a średni poziom prokalcytoniny 50,43 µg/l. W zakresie analizy gazometrii: średni poziom mleczanu wyniósł 3,67 mmol/l, a średnia luka PCO2 (DELTAPCO2) wyniosła 4,85. Wszyscy nasi pacjenci byli stale monitorowani za pomocą analizy fali tętna: średni rzut serca wynosił 5,69 l/min, a średni wskaźnik sercowy 4,14 l/s/m². Wszyscy nasi pacjenci zostali poddani badaniu echokardiograficznemu, które jest rutynowym badaniem w naszym oddziale i jest wykonywane przy łóżku pacjenta. Średnia frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) wynosiła 51,73%, a średnia szczytowa prędkość podaortalna (ITV) – 14,66 cm.
Następnie. badacze zbadali profil kliniczny i parakliniczny pacjentów z kardiomiopatią septyczną. badacze zidentyfikowali 19 pacjentów z tym schorzeniem, podczas gdy u 79 pacjentów nie wykazano zajęcia serca. Odsetek ten był istotnie wyższy w populacji z zajęciem serca i wynosił 28,3%. Wśród pacjentów z zajęciem serca 76,5% miało lukę PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, znacznie zmniejszony rzut serca średnio 3,3 l/min i przeważnie niski wskaźnik sercowy, przy czym 64,3% miało wskaźnik < 2,2 l /min/m². Śmiertelność wzrosła znacząco i wyniosła 73,7%.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berkane, Maroko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjęci na oddział intensywnej terapii
- sepsa lub wstrząs septyczny
- co najmniej jeden echokardiogram i monitorowano je za pomocą analizy konturu fali tętna
- pobyt na oddziale intensywnej terapii trwający 72 godziny
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez sepsy lub wstrząsu septycznego.
- Pacjenci z Covid-19.
- Pacjenci, którzy zmarli w ciągu 48 godzin od hospitalizacji.
- Przypadki z niekompletną dokumentacją medyczną lub brakiem monitorowania pacjentów.
- Pacjent z istniejącymi wcześniej chorobami serca.
- pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych i klatki piersiowej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dysfunkcja mięśnia sercowego
|
opis wskazuje
|
|
Brak dysfunkcji mięśnia sercowego
|
opis wskazuje
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lukaCO2
Ramy czasowe: 10 miesięcy
|
istotne w kardiomiopatii septycznej
|
10 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- younes
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rzut serca, niski
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak Piersi Z Przerzutami Do Mózgu | Rak piersi z ekspresją HER2-lowChiny
-
Hadassah Medical OrganizationNieznanyWpływ diety Low FODMAP w porównaniu z dietą bezglutenową na objawy IBS u dzieciIzrael
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowWłochy, Hiszpania, Francja, Dania, Austria, Belgia, Szwecja, Norwegia, Szwajcaria, Portugalia
-
Yeon Hee ParkHelsinn Healthcare SARejestracja na zaproszeniePacjenci z HER2-dodatnim zaawansowanym rakiem piersi leczyli T-DXD | Pacjenci z zaawansowanym rakiem piersi Her2-Low leczyli T-DXDKorea Południowa
-
AstraZenecaDaiichi SankyoZakończonyRak piersi z przerzutami | HER2-dodatni rak piersi | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowKanada