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Brecha de CO2 en pacientes sépticos para predecir miocardiopatía séptica

17 de marzo de 2024 actualizado por: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Los investigadores incluyeron 98 pacientes ingresados ​​por sepsis y shock séptico (68,4% hombres, 31,6% mujeres) con una edad promedio de 60,42 años ± 15,13, ​​oscilando entre 21 y 96 años. La duración media de la estancia hospitalaria fue de 7,53 días. Los antecedentes médicos más destacados fueron diabetes (38,8%), hipertensión (28,6%) e insuficiencia renal (17,1%). Respecto a los hallazgos de laboratorio: el recuento medio de glóbulos blancos fue de 15.985,16 células/mm³, el nivel medio de proteína C reactiva (PCR) fue de 227,69 mg/L y el nivel medio de procalcitonina fue de 50,43 µg/L. En cuanto al análisis de gases en sangre: el nivel medio de lactato fue de 3,67 mmol/L y la brecha media de PCO2 (DELTAPCO2) fue de 4,85. Todos nuestros pacientes fueron monitoreados continuamente mediante análisis de la onda de pulso: el gasto cardíaco promedio fue de 5,69 L/min y el índice cardíaco promedio fue de 4,14 L/s/m². A todos nuestros pacientes se les realizó un ecocardiograma, que es un examen de rutina en nuestro departamento y se realiza realizado al lado de la cama del paciente. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) promedio fue de 51,73% y la velocidad máxima subaórtica (VIT) promedio fue de 14,66 cm.

Después. Los investigadores examinaron el perfil clínico y paraclínico de pacientes con miocardiopatía séptica. Los investigadores identificaron a 19 pacientes con esta afección, mientras que 79 pacientes no presentaban afectación cardíaca. El porcentaje fue significativamente mayor en la población con afectación cardíaca, representando el 28,3%. Entre los pacientes con afectación cardíaca, el 76,5% tenía una brecha de PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, un gasto cardíaco significativamente reducido con un promedio de 3,3 L/min y un índice cardíaco predominantemente bajo, con un 64,3% con un índice < 2,2 L. /min/m². La tasa de mortalidad aumentó significativamente hasta el 73,7%.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

98

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berkane, Marruecos, 9999
        • younes Oujidi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron pacientes diagnosticados de sepsis/shock séptico ingresados ​​en diversos momentos en las unidades de cuidados intensivos del Hospital Universitario Mohammed VI de Oujda.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos.
  • sepsis o shock séptico
  • al menos un ecocardiograma y fueron monitoreados mediante análisis del contorno de la onda del pulso
  • estancia de 72 horas en la unidad de cuidados intensivos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin sepsis ni shock séptico.
  • Pacientes con COVID-19.
  • Pacientes que fallecieron dentro de las 48 horas posteriores a la hospitalización.
  • Casos con historias clínicas incompletas o pacientes no acompañados.
  • Paciente con afecciones cardíacas preexistentes.
  • pacientes postoperados de cirugías cardíacas y torácicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Disfunción miocárdica
descripción indica
Sin disfunción miocárdica
descripción indica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
brechaCO2
Periodo de tiempo: 10 meses
significativo en miocardiopatía séptica
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • younes

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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