- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06326762
Brecha de CO2 en pacientes sépticos para predecir miocardiopatía séptica
Los investigadores incluyeron 98 pacientes ingresados por sepsis y shock séptico (68,4% hombres, 31,6% mujeres) con una edad promedio de 60,42 años ± 15,13, oscilando entre 21 y 96 años. La duración media de la estancia hospitalaria fue de 7,53 días. Los antecedentes médicos más destacados fueron diabetes (38,8%), hipertensión (28,6%) e insuficiencia renal (17,1%). Respecto a los hallazgos de laboratorio: el recuento medio de glóbulos blancos fue de 15.985,16 células/mm³, el nivel medio de proteína C reactiva (PCR) fue de 227,69 mg/L y el nivel medio de procalcitonina fue de 50,43 µg/L. En cuanto al análisis de gases en sangre: el nivel medio de lactato fue de 3,67 mmol/L y la brecha media de PCO2 (DELTAPCO2) fue de 4,85. Todos nuestros pacientes fueron monitoreados continuamente mediante análisis de la onda de pulso: el gasto cardíaco promedio fue de 5,69 L/min y el índice cardíaco promedio fue de 4,14 L/s/m². A todos nuestros pacientes se les realizó un ecocardiograma, que es un examen de rutina en nuestro departamento y se realiza realizado al lado de la cama del paciente. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) promedio fue de 51,73% y la velocidad máxima subaórtica (VIT) promedio fue de 14,66 cm.
Después. Los investigadores examinaron el perfil clínico y paraclínico de pacientes con miocardiopatía séptica. Los investigadores identificaron a 19 pacientes con esta afección, mientras que 79 pacientes no presentaban afectación cardíaca. El porcentaje fue significativamente mayor en la población con afectación cardíaca, representando el 28,3%. Entre los pacientes con afectación cardíaca, el 76,5% tenía una brecha de PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, un gasto cardíaco significativamente reducido con un promedio de 3,3 L/min y un índice cardíaco predominantemente bajo, con un 64,3% con un índice < 2,2 L. /min/m². La tasa de mortalidad aumentó significativamente hasta el 73,7%.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Berkane, Marruecos, 9999
- younes Oujidi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos.
- sepsis o shock séptico
- al menos un ecocardiograma y fueron monitoreados mediante análisis del contorno de la onda del pulso
- estancia de 72 horas en la unidad de cuidados intensivos
Criterio de exclusión:
- Pacientes sin sepsis ni shock séptico.
- Pacientes con COVID-19.
- Pacientes que fallecieron dentro de las 48 horas posteriores a la hospitalización.
- Casos con historias clínicas incompletas o pacientes no acompañados.
- Paciente con afecciones cardíacas preexistentes.
- pacientes postoperados de cirugías cardíacas y torácicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Disfunción miocárdica
|
descripción indica
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Sin disfunción miocárdica
|
descripción indica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
brechaCO2
Periodo de tiempo: 10 meses
|
significativo en miocardiopatía séptica
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- younes
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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