- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06326762
Gab CO2 i septisk patient til at forudsige kardiomyopati Septik
efterforskerne inkluderede 98 patienter indlagt for sepsis og septisk shock (68,4 % mænd, 31,6 % kvinder) med en gennemsnitsalder på 60,42 år ± 15,13, varierende fra 21 til 96 år. Den gennemsnitlige varighed af hospitalsophold var 7,53 dage. De mest bemærkede sygehistorier var diabetes (38,8 %), hypertension (28,6 %) og nyreinsufficiens (17,1 %). Med hensyn til laboratoriefund: det gennemsnitlige antal hvide blodlegemer var 15.985,16 celler/mm³, det gennemsnitlige niveau af C-reaktivt protein (CRP) var 227,69 mg/L, og det gennemsnitlige procalcitoninniveau var 50,43 µg/L. Med hensyn til blodgasanalyse: det gennemsnitlige laktatniveau var 3,67 mmol/L, og det gennemsnitlige PCO2-gap (DELTAPCO2) var 4,85. Alle vores patienter blev løbende overvåget ved pulsbølgeanalyse: det gennemsnitlige hjertevolumen var 5,69 l/min, og det gennemsnitlige hjerteindeks var 4,14 l/s/m². Alle vores patienter gennemgik et ekkokardiogram, som er en rutineundersøgelse på vores afdeling og er udføres ved patientens seng. Den gennemsnitlige venstre ventrikulære ejektionsfraktion (LVEF) var 51,73 %, og den gennemsnitlige subaorta peak velocity (ITV) var 14,66 cm.
Efterfølgende. efterforskerne undersøgte den kliniske og parakliniske profil af patienter med septisk kardiomyopati. efterforskerne identificerede 19 patienter med denne tilstand, mens 79 patienter ikke udviste hjerteinvolvering. Procentdelen var signifikant højere i befolkningen med hjerteinvolvering, og tegnede sig for 28,3%. Blandt patienterne med hjerteinvolvering havde 76,5 % et PCO2-gab (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, et signifikant reduceret hjertevolumen med et gennemsnit på 3,3 L/min og et overvejende lavt hjerteindeks, hvor 64,3 % havde et indeks < 2,2 L. /min/m². Dødeligheden steg markant med 73,7 %.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på intensiv afdeling
- sepsis eller septisk shock
- mindst et ekkokardiogram og blev overvåget ved pulsbølgekonturanalyse
- ophold på 72 timer på intensiv afdeling
Ekskluderingskriterier:
- Patienter uden sepsis eller septisk shock.
- Patienter med COVID-19.
- Patienter, der døde inden for 48 timer efter indlæggelse.
- Sager med ufuldstændige journaler eller patienter, der ikke overvåges.
- Patient med allerede eksisterende hjertesygdomme.
- postoperative patienter fra hjerte- og thoraxoperationer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Myokardie dysfunktion
|
beskrivelse angive
|
|
Ingen myokardiedysfunktion
|
beskrivelse angive
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gapCO2
Tidsramme: 10 måneder
|
signifikant i kardiomyopati septik
|
10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- younes
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerteoutput, lav
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIpsenAfsluttetStomi med høj outputFrankrig
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCardiac CT TOF
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringTransthyretin-type Cardiac AmyloidosisJapan
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleIkke rekrutterer endnu
-
Hospices Civils de LyonUkendtTarmsvigt med en midlertidig høj-output dobbelt enterostomiFrankrig
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan