Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gab CO2 i septisk patient til at forudsige kardiomyopati Septik

17. marts 2024 opdateret af: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

efterforskerne inkluderede 98 patienter indlagt for sepsis og septisk shock (68,4 % mænd, 31,6 % kvinder) med en gennemsnitsalder på 60,42 år ± 15,13, ​​varierende fra 21 til 96 år. Den gennemsnitlige varighed af hospitalsophold var 7,53 dage. De mest bemærkede sygehistorier var diabetes (38,8 %), hypertension (28,6 %) og nyreinsufficiens (17,1 %). Med hensyn til laboratoriefund: det gennemsnitlige antal hvide blodlegemer var 15.985,16 celler/mm³, det gennemsnitlige niveau af C-reaktivt protein (CRP) var 227,69 mg/L, og det gennemsnitlige procalcitoninniveau var 50,43 µg/L. Med hensyn til blodgasanalyse: det gennemsnitlige laktatniveau var 3,67 mmol/L, og det gennemsnitlige PCO2-gap (DELTAPCO2) var 4,85. Alle vores patienter blev løbende overvåget ved pulsbølgeanalyse: det gennemsnitlige hjertevolumen var 5,69 l/min, og det gennemsnitlige hjerteindeks var 4,14 l/s/m². Alle vores patienter gennemgik et ekkokardiogram, som er en rutineundersøgelse på vores afdeling og er udføres ved patientens seng. Den gennemsnitlige venstre ventrikulære ejektionsfraktion (LVEF) var 51,73 %, og den gennemsnitlige subaorta peak velocity (ITV) var 14,66 cm.

Efterfølgende. efterforskerne undersøgte den kliniske og parakliniske profil af patienter med septisk kardiomyopati. efterforskerne identificerede 19 patienter med denne tilstand, mens 79 patienter ikke udviste hjerteinvolvering. Procentdelen var signifikant højere i befolkningen med hjerteinvolvering, og tegnede sig for 28,3%. Blandt patienterne med hjerteinvolvering havde 76,5 % et PCO2-gab (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, et signifikant reduceret hjertevolumen med et gennemsnit på 3,3 L/min og et overvejende lavt hjerteindeks, hvor 64,3 % havde et indeks < 2,2 L. /min/m². Dødeligheden steg markant med 73,7 %.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

98

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi inkluderede patienter diagnosticeret med sepsis/septisk shock indlagt på forskellige tidspunkter på intensivafdelingerne på Mohammed VI Universitetshospitalet i Oujda.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på intensiv afdeling
  • sepsis eller septisk shock
  • mindst et ekkokardiogram og blev overvåget ved pulsbølgekonturanalyse
  • ophold på 72 timer på intensiv afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden sepsis eller septisk shock.
  • Patienter med COVID-19.
  • Patienter, der døde inden for 48 timer efter indlæggelse.
  • Sager med ufuldstændige journaler eller patienter, der ikke overvåges.
  • Patient med allerede eksisterende hjertesygdomme.
  • postoperative patienter fra hjerte- og thoraxoperationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Myokardie dysfunktion
beskrivelse angive
Ingen myokardiedysfunktion
beskrivelse angive

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gapCO2
Tidsramme: 10 måneder
signifikant i kardiomyopati septik
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • younes

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerteoutput, lav

Abonner