Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ga CO2-uitstoot bij septische patiënten voorspellen om septische cardiomyopathie te voorspellen

17 maart 2024 bijgewerkt door: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

De onderzoekers includeerden 98 patiënten die waren opgenomen vanwege sepsis en septische shock (68,4% mannen, 31,6% vrouwen) met een gemiddelde leeftijd van 60,42 jaar ± 15,13 jaar, variërend van 21 tot 96 jaar. De gemiddelde duur van het ziekenhuisverblijf was 7,53 dagen. De meest bekende medische geschiedenissen waren diabetes (38,8%), hypertensie (28,6%) en nierinsufficiëntie (17,1%). Wat betreft laboratoriumbevindingen: het gemiddelde aantal witte bloedcellen was 15.985,16 cellen/mm³, het gemiddelde C-reactief proteïne (CRP)-niveau was 227,69 mg/l en het gemiddelde procalcitonine-niveau was 50,43 µg/l. In termen van bloedgasanalyse: het gemiddelde lactaatniveau was 3,67 mmol/l en het gemiddelde PCO2-verschil (DELTAPCO2) was 4,85. Al onze patiënten werden continu gevolgd door middel van pulsgolfanalyse: het gemiddelde hartminuutvolume was 5,69 l/min en de gemiddelde hartindex 4,14 l/s/m². Al onze patiënten ondergingen een echocardiogram, een routineonderzoek op onze afdeling. uitgevoerd aan het bed van de patiënt. De gemiddelde linkerventrikelejectiefractie (LVEF) was 51,73% en de gemiddelde subaortische pieksnelheid (ITV) was 14,66 cm.

Vervolgens. de onderzoekers onderzochten het klinische en paraklinische profiel van patiënten met septische cardiomyopathie. de onderzoekers identificeerden 19 patiënten met deze aandoening, terwijl 79 patiënten geen cardiale betrokkenheid vertoonden. Het percentage was significant hoger in de populatie met hartproblemen, namelijk 28,3%. Van de patiënten met cardiale betrokkenheid had 76,5% een PCO2-gap (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, een significant verminderde cardiale output met een gemiddelde van 3,3 l/min, en een overwegend lage cardiale index, waarbij 64,3% een index < 2,2 l had. /min/m². Het sterftecijfer was aanzienlijk verhoogd: 73,7%.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

98

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We includeerden patiënten met de diagnose sepsis/septische shock die op verschillende tijdstippen waren opgenomen op de intensive care-afdelingen van het Mohammed VI Universitair Ziekenhuis in Oujda.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen op de intensive care
  • sepsis of septische shock
  • ten minste één echocardiogram en werden gevolgd door middel van pulsgolfcontouranalyse
  • verblijf van 72 uur op de intensive care

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder sepsis of septische shock.
  • Patiënten met COVID-19.
  • Patiënten die binnen 48 uur na ziekenhuisopname zijn overleden.
  • Gevallen met onvolledige medische dossiers of patiënten die niet worden gemonitord.
  • Patiënt met reeds bestaande hartaandoeningen.
  • postoperatieve patiënten na hart- en thoraxoperaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Myocardiale disfunctie
omschrijving aangeven
Geen myocarddisfunctie
omschrijving aangeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kloofCO2
Tijdsspanne: 10 maanden
significant bij septische cardiomyopathie
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • younes

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren