- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06326762
Ga CO2-uitstoot bij septische patiënten voorspellen om septische cardiomyopathie te voorspellen
De onderzoekers includeerden 98 patiënten die waren opgenomen vanwege sepsis en septische shock (68,4% mannen, 31,6% vrouwen) met een gemiddelde leeftijd van 60,42 jaar ± 15,13 jaar, variërend van 21 tot 96 jaar. De gemiddelde duur van het ziekenhuisverblijf was 7,53 dagen. De meest bekende medische geschiedenissen waren diabetes (38,8%), hypertensie (28,6%) en nierinsufficiëntie (17,1%). Wat betreft laboratoriumbevindingen: het gemiddelde aantal witte bloedcellen was 15.985,16 cellen/mm³, het gemiddelde C-reactief proteïne (CRP)-niveau was 227,69 mg/l en het gemiddelde procalcitonine-niveau was 50,43 µg/l. In termen van bloedgasanalyse: het gemiddelde lactaatniveau was 3,67 mmol/l en het gemiddelde PCO2-verschil (DELTAPCO2) was 4,85. Al onze patiënten werden continu gevolgd door middel van pulsgolfanalyse: het gemiddelde hartminuutvolume was 5,69 l/min en de gemiddelde hartindex 4,14 l/s/m². Al onze patiënten ondergingen een echocardiogram, een routineonderzoek op onze afdeling. uitgevoerd aan het bed van de patiënt. De gemiddelde linkerventrikelejectiefractie (LVEF) was 51,73% en de gemiddelde subaortische pieksnelheid (ITV) was 14,66 cm.
Vervolgens. de onderzoekers onderzochten het klinische en paraklinische profiel van patiënten met septische cardiomyopathie. de onderzoekers identificeerden 19 patiënten met deze aandoening, terwijl 79 patiënten geen cardiale betrokkenheid vertoonden. Het percentage was significant hoger in de populatie met hartproblemen, namelijk 28,3%. Van de patiënten met cardiale betrokkenheid had 76,5% een PCO2-gap (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, een significant verminderde cardiale output met een gemiddelde van 3,3 l/min, en een overwegend lage cardiale index, waarbij 64,3% een index < 2,2 l had. /min/m². Het sterftecijfer was aanzienlijk verhoogd: 73,7%.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten opgenomen op de intensive care
- sepsis of septische shock
- ten minste één echocardiogram en werden gevolgd door middel van pulsgolfcontouranalyse
- verblijf van 72 uur op de intensive care
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten zonder sepsis of septische shock.
- Patiënten met COVID-19.
- Patiënten die binnen 48 uur na ziekenhuisopname zijn overleden.
- Gevallen met onvolledige medische dossiers of patiënten die niet worden gemonitord.
- Patiënt met reeds bestaande hartaandoeningen.
- postoperatieve patiënten na hart- en thoraxoperaties.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Myocardiale disfunctie
|
omschrijving aangeven
|
|
Geen myocarddisfunctie
|
omschrijving aangeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kloofCO2
Tijdsspanne: 10 maanden
|
significant bij septische cardiomyopathie
|
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- younes
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .