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脓毒症患者的二氧化碳缺口可预测心肌病脓毒症

2024年3月17日 更新者:Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital

研究人员纳入了 98 名因败血症和败血性休克入院的患者(68.4% 为男性,31.6% 女性),平均年龄为 60.42 岁±15.13 岁,范围为 21 岁至 96 岁。 平均住院时间为7.53天。 最受关注的病史是糖尿病(38.8%)、高血压(28.6%)和肾功能不全(17.1%)。 关于实验室检查结果:平均白细胞计数为 15,985.16 个细胞/mm3,平均 C 反应蛋白 (CRP) 水平为 227.69 mg/L,平均降钙素原水平为 50.43 µg/L。 血气分析方面:平均乳酸水平为3.67 mmol/L,平均PCO2间隙(DELTAPCO2)为4.85。 我们对所有患者进行脉搏波分析连续监测:平均心输出量为 5.69 L/min,平均心脏指数为 4.14 L/s/m² 我们所有患者均接受了超声心动图检查,这是我们科室的常规检查,在患者床边进行。 平均左心室射血分数(LVEF)为51.73%,平均主动脉下峰值速度(ITV)为14.66 cm。

随后。研究人员检查了脓毒症心肌病患者的临床和临床旁概况。 研究人员确定了 19 名患有这种疾病的患者,而 79 名患者没有表现出心脏受累。 心脏受累人群中这一比例明显较高,占28.3%。 在心脏受累的患者中,76.5% 的 PCO2 间隙 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg,心输出量显着降低,平均为 3.3 L/min,心脏指数明显较低,其中 64.3% 的指数 < 2.2 L /分钟/平方米。 死亡率显着上升至73.7%。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

98

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berkane、摩洛哥、9999
        • younes Oujidi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

我们纳入了在不同时间点入住乌季达穆罕默德六世大学医院重症监护室的被诊断为败血症/败血性休克的患者。

描述

纳入标准:

  • 患者被送入重症监护室
  • 败血症或败血性休克
  • 至少一份超声心动图并通过脉搏波轮廓分析进行监测
  • 在重症监护室停留72小时

排除标准:

  • 无脓毒症或脓毒性休克的患者。
  • COVID-19 患者。
  • 住院48小时内死亡的患者。
  • 病历不完整或未对患者进行监测的病例。
  • 患有心脏病的患者。
  • 心脏和胸外科手术后的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心肌功能障碍
描述表明
无心肌功能障碍
描述表明

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
间隙CO2
大体时间:10个月
在心肌病脓毒症中具有重要意义
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月30日

研究完成 (实际的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月17日

首次发布 (实际的)

2024年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月17日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • younes

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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