Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gap CO2 septisessä potilaassa kardiomyopatian ennustamiseksi Septinen

sunnuntai 17. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

tutkijoissa oli 98 potilasta, jotka joutuivat sepsiksen ja septisen shokin vuoksi (68,4 % miehiä, 31,6 % naiset), joiden keski-ikä on 60,42 vuotta ± 15,13 ja vaihtelee välillä 21-96 vuotta. Keskimääräinen sairaalahoidon pituus oli 7,53 päivää. Merkittävimmät sairaushistoriat olivat diabetes (38,8 %), verenpainetauti (28,6 %) ja munuaisten vajaatoiminta (17,1 %). Mitä tulee laboratoriolöydöksiin: keskimääräinen valkosolujen määrä oli 15 985,16 soluja/mm³, keskimääräinen C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso oli 227,69 mg/l ja prokalsitoniinin keskimääräinen taso 50,43 µg/l. Verikaasuanalyysin kannalta: keskimääräinen laktaattitaso oli 3,67 mmol/L ja keskimääräinen PCO2-aukko (DELTAPCO2) oli 4,85. Kaikkia potilaitamme seurattiin jatkuvasti pulssiaaltoanalyysillä: keskimääräinen sydämen minuuttitilavuus oli 5,69 l/min ja keskimääräinen sydänindeksi 4,14 l/s/m² Kaikille potilaillemme tehtiin sydämen kaikukuvaus, joka on osastollamme rutiinitutkimus. tehdään potilaan sängyn vieressä. Keskimääräinen vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) oli 51,73 % ja keskimääräinen subaortaalinen huippunopeus (ITV) oli 14,66 cm.

Myöhemmin. tutkijat tutkivat septistä kardiomyopatiaa sairastavien potilaiden kliinistä ja parakliinista profiilia. tutkijat tunnistivat 19 potilasta, joilla oli tämä sairaus, kun taas 79 potilaalla ei ilmennyt sydänkohtausta. Prosenttiosuus oli merkittävästi korkeampi väestössä, jolla on sydänongelmia, 28,3 prosenttia. Potilaista, joilla oli sydänongelmia, 76,5 %:lla oli PCO2-aukko (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, merkittävästi pienentynyt sydämen minuuttitilavuus, keskimäärin 3,3 l/min, ja pääasiassa matala sydänindeksi, 64,3 %:lla indeksi < 2,2 L /min/m². Kuolleisuus nousi merkittävästi, 73,7 %.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otimme mukaan potilaat, joilla on diagnosoitu sepsis/septinen sokki, jotka otettiin eri aikoina Mohammed VI:n yliopistollisen sairaalan tehohoitoyksiköille Oujdassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat on otettu teho-osastolle
  • sepsis tai septinen sokki
  • vähintään yksi kaikukardiogrammi ja niitä seurattiin pulssiaallon ääriviivaanalyysillä
  • 72 tunnin oleskelu tehohoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole sepsistä tai septistä sokkia.
  • Potilaat, joilla on COVID-19.
  • Potilaat, jotka kuolivat 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta.
  • Tapaukset, joissa lääketieteelliset tiedot ovat puutteellisia tai potilaita ei valvota.
  • Potilas, jolla on sydänsairaus.
  • leikkauksen jälkeiset potilaat sydän- ja rintakehäleikkauksista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydänlihaksen toimintahäiriö
kuvaus osoittaa
Ei sydänlihaksen toimintahäiriötä
kuvaus osoittaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
gapCO2
Aikaikkuna: 10 kuukautta
merkitsevä kardiomyopatiassa septinen
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • younes

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa