- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06326762
Gap CO2 septisessä potilaassa kardiomyopatian ennustamiseksi Septinen
tutkijoissa oli 98 potilasta, jotka joutuivat sepsiksen ja septisen shokin vuoksi (68,4 % miehiä, 31,6 % naiset), joiden keski-ikä on 60,42 vuotta ± 15,13 ja vaihtelee välillä 21-96 vuotta. Keskimääräinen sairaalahoidon pituus oli 7,53 päivää. Merkittävimmät sairaushistoriat olivat diabetes (38,8 %), verenpainetauti (28,6 %) ja munuaisten vajaatoiminta (17,1 %). Mitä tulee laboratoriolöydöksiin: keskimääräinen valkosolujen määrä oli 15 985,16 soluja/mm³, keskimääräinen C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso oli 227,69 mg/l ja prokalsitoniinin keskimääräinen taso 50,43 µg/l. Verikaasuanalyysin kannalta: keskimääräinen laktaattitaso oli 3,67 mmol/L ja keskimääräinen PCO2-aukko (DELTAPCO2) oli 4,85. Kaikkia potilaitamme seurattiin jatkuvasti pulssiaaltoanalyysillä: keskimääräinen sydämen minuuttitilavuus oli 5,69 l/min ja keskimääräinen sydänindeksi 4,14 l/s/m² Kaikille potilaillemme tehtiin sydämen kaikukuvaus, joka on osastollamme rutiinitutkimus. tehdään potilaan sängyn vieressä. Keskimääräinen vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) oli 51,73 % ja keskimääräinen subaortaalinen huippunopeus (ITV) oli 14,66 cm.
Myöhemmin. tutkijat tutkivat septistä kardiomyopatiaa sairastavien potilaiden kliinistä ja parakliinista profiilia. tutkijat tunnistivat 19 potilasta, joilla oli tämä sairaus, kun taas 79 potilaalla ei ilmennyt sydänkohtausta. Prosenttiosuus oli merkittävästi korkeampi väestössä, jolla on sydänongelmia, 28,3 prosenttia. Potilaista, joilla oli sydänongelmia, 76,5 %:lla oli PCO2-aukko (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, merkittävästi pienentynyt sydämen minuuttitilavuus, keskimäärin 3,3 l/min, ja pääasiassa matala sydänindeksi, 64,3 %:lla indeksi < 2,2 L /min/m². Kuolleisuus nousi merkittävästi, 73,7 %.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat on otettu teho-osastolle
- sepsis tai septinen sokki
- vähintään yksi kaikukardiogrammi ja niitä seurattiin pulssiaallon ääriviivaanalyysillä
- 72 tunnin oleskelu tehohoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole sepsistä tai septistä sokkia.
- Potilaat, joilla on COVID-19.
- Potilaat, jotka kuolivat 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta.
- Tapaukset, joissa lääketieteelliset tiedot ovat puutteellisia tai potilaita ei valvota.
- Potilas, jolla on sydänsairaus.
- leikkauksen jälkeiset potilaat sydän- ja rintakehäleikkauksista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sydänlihaksen toimintahäiriö
|
kuvaus osoittaa
|
|
Ei sydänlihaksen toimintahäiriötä
|
kuvaus osoittaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
gapCO2
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
merkitsevä kardiomyopatiassa septinen
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- younes
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .