- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06326762
Écart de CO2 chez un patient septique pour prédire la cardiomyopathie septique
les enquêteurs ont inclus 98 patients admis pour sepsis et choc septique (68,4 % d'hommes, 31,6 % femmes) avec un âge moyen de 60,42 ans ± 15,13, allant de 21 à 96 ans. La durée moyenne d'hospitalisation était de 7,53 jours. Les antécédents médicaux les plus notés étaient le diabète (38,8 %), l'hypertension (28,6 %) et l'insuffisance rénale (17,1 %). Concernant les résultats de laboratoire : le nombre moyen de globules blancs était de 15 985,16 cellules/mm³, le taux moyen de protéine C-réactive (CRP) était de 227,69 mg/L et le taux moyen de procalcitonine était de 50,43 µg/L. En termes d'analyse des gaz du sang : le taux moyen de lactate était de 3,67 mmol/L et l'écart moyen de PCO2 (DELTAPCO2) était de 4,85. Tous nos patients ont été suivis en continu par analyse des ondes de pouls : le débit cardiaque moyen était de 5,69 L/min et l'index cardiaque moyen était de 4,14 L/s/m². Tous nos patients ont subi une échocardiographie, qui est un examen de routine dans notre service et est réalisée au chevet du patient. La fraction d'éjection ventriculaire gauche moyenne (FEVG) était de 51,73 % et la vitesse maximale sous-aortique (ITV) moyenne était de 14,66 cm.
Ensuite. les enquêteurs ont examiné le profil clinique et paraclinique des patients atteints de cardiomyopathie septique. les enquêteurs ont identifié 19 patients atteints de cette maladie, tandis que 79 patients ne présentaient pas d'atteinte cardiaque. Le pourcentage était significativement plus élevé dans la population présentant une atteinte cardiaque, représentant 28,3 %. Parmi les patients présentant une atteinte cardiaque, 76,5 % présentaient un écart PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, un débit cardiaque significativement réduit avec une moyenne de 3,3 L/min et un indice cardiaque majoritairement faible, 64,3 % ayant un indice < 2,2 L. /min/m². Le taux de mortalité a augmenté significativement à 73,7%.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Berkane, Maroc, 9999
- younes Oujidi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis en unité de soins intensifs
- sepsis ou choc septique
- au moins un échocardiogramme et ont été surveillés par analyse du contour de l'onde de pouls
- séjour de 72 heures en unité de soins intensifs
Critère d'exclusion:
- Patients sans sepsis ni choc septique.
- Patients atteints du COVID-19.
- Patients décédés dans les 48 heures suivant leur hospitalisation.
- Cas avec dossier médical incomplet ou patients non suivis.
- Patient présentant des problèmes cardiaques préexistants.
- patients postopératoires de chirurgies cardiaques et thoraciques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Dysfonctionnement myocardique
|
description indiquer
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Pas de dysfonctionnement myocardique
|
description indiquer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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écartCO2
Délai: 10 mois
|
significatif dans la cardiomyopathie septique
|
10 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- younes
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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