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Écart de CO2 chez un patient septique pour prédire la cardiomyopathie septique

17 mars 2024 mis à jour par: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

les enquêteurs ont inclus 98 patients admis pour sepsis et choc septique (68,4 % d'hommes, 31,6 % femmes) avec un âge moyen de 60,42 ans ± 15,13, ​​allant de 21 à 96 ans. La durée moyenne d'hospitalisation était de 7,53 jours. Les antécédents médicaux les plus notés étaient le diabète (38,8 %), l'hypertension (28,6 %) et l'insuffisance rénale (17,1 %). Concernant les résultats de laboratoire : le nombre moyen de globules blancs était de 15 985,16 cellules/mm³, le taux moyen de protéine C-réactive (CRP) était de 227,69 mg/L et le taux moyen de procalcitonine était de 50,43 µg/L. En termes d'analyse des gaz du sang : le taux moyen de lactate était de 3,67 mmol/L et l'écart moyen de PCO2 (DELTAPCO2) était de 4,85. Tous nos patients ont été suivis en continu par analyse des ondes de pouls : le débit cardiaque moyen était de 5,69 L/min et l'index cardiaque moyen était de 4,14 L/s/m². Tous nos patients ont subi une échocardiographie, qui est un examen de routine dans notre service et est réalisée au chevet du patient. La fraction d'éjection ventriculaire gauche moyenne (FEVG) était de 51,73 % et la vitesse maximale sous-aortique (ITV) moyenne était de 14,66 cm.

Ensuite. les enquêteurs ont examiné le profil clinique et paraclinique des patients atteints de cardiomyopathie septique. les enquêteurs ont identifié 19 patients atteints de cette maladie, tandis que 79 patients ne présentaient pas d'atteinte cardiaque. Le pourcentage était significativement plus élevé dans la population présentant une atteinte cardiaque, représentant 28,3 %. Parmi les patients présentant une atteinte cardiaque, 76,5 % présentaient un écart PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, un débit cardiaque significativement réduit avec une moyenne de 3,3 L/min et un indice cardiaque majoritairement faible, 64,3 % ayant un indice < 2,2 L. /min/m². Le taux de mortalité a augmenté significativement à 73,7%.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

98

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berkane, Maroc, 9999
        • younes Oujidi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons inclus les patients diagnostiqués avec un sepsis/choc septique admis à différents moments dans les services de réanimation du CHU Mohammed VI d'Oujda.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis en unité de soins intensifs
  • sepsis ou choc septique
  • au moins un échocardiogramme et ont été surveillés par analyse du contour de l'onde de pouls
  • séjour de 72 heures en unité de soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • Patients sans sepsis ni choc septique.
  • Patients atteints du COVID-19.
  • Patients décédés dans les 48 heures suivant leur hospitalisation.
  • Cas avec dossier médical incomplet ou patients non suivis.
  • Patient présentant des problèmes cardiaques préexistants.
  • patients postopératoires de chirurgies cardiaques et thoraciques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Dysfonctionnement myocardique
description indiquer
Pas de dysfonctionnement myocardique
description indiquer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
écartCO2
Délai: 10 mois
significatif dans la cardiomyopathie septique
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • younes

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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