- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06326762
Gap CO2 i septisk pasient for å forutsi kardiomyopati Septik
etterforskerne inkluderte 98 pasienter innlagt for sepsis og septisk sjokk (68,4 % menn, 31,6 % kvinner) med en gjennomsnittsalder på 60,42 år ± 15,13, fra 21 til 96 år. Gjennomsnittlig lengde på sykehusopphold var 7,53 dager. De mest bemerkede sykehistoriene var diabetes (38,8 %), hypertensjon (28,6 %) og nyresvikt (17,1 %). Når det gjelder laboratoriefunn: gjennomsnittlig antall hvite blodlegemer var 15 985,16 celler/mm³, gjennomsnittlig nivå av C-reaktivt protein (CRP) var 227,69 mg/L, og gjennomsnittlig prokalsitoninnivå var 50,43 µg/L. Når det gjelder blodgassanalyse: gjennomsnittlig laktatnivå var 3,67 mmol/L, og gjennomsnittlig PCO2 gap (DELTAPCO2) var 4,85. Alle våre pasienter ble kontinuerlig overvåket med pulsbølgeanalyse: gjennomsnittlig hjertevolum var 5,69 l/min, og gjennomsnittlig hjerteindeks var 4,14 l/s/m². Alle våre pasienter gjennomgikk et ekkokardiogram, som er en rutineundersøkelse på vår avdeling og er utføres ved pasientens seng. Gjennomsnittlig venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) var 51,73 %, og gjennomsnittlig subaorta topphastighet (ITV) var 14,66 cm.
I ettertid. etterforskerne undersøkte den kliniske og parakliniske profilen til pasienter med septisk kardiomyopati. etterforskerne identifiserte 19 pasienter med denne tilstanden, mens 79 pasienter ikke viste hjerteinvolvering. Andelen var betydelig høyere i befolkningen med hjerteinvolvering, og utgjorde 28,3 %. Blant pasientene med hjerteinvolvering hadde 76,5 % et PCO2-gap (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, et signifikant redusert hjertevolum med et gjennomsnitt på 3,3 l/min og en overveiende lav hjerteindeks, med 64,3 % med en indeks < 2,2 L /min/m². Dødeligheten økte betydelig med 73,7 %.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt på intensivavdelingen
- sepsis eller septisk sjokk
- minst ett ekkokardiogram og ble overvåket ved pulsbølgekonturanalyse
- opphold på 72 timer på intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter uten sepsis eller septisk sjokk.
- Pasienter med COVID-19.
- Pasienter som døde innen 48 timer etter sykehusinnleggelse.
- Saker med ufullstendig journal eller pasienter som ikke overvåkes.
- Pasient med allerede eksisterende hjertesykdommer.
- postoperative pasienter fra hjerte- og thoraxoperasjoner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Myokard dysfunksjon
|
beskrivelse indikerer
|
|
Ingen myokard dysfunksjon
|
beskrivelse indikerer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gapCO2
Tidsramme: 10 måneder
|
signifikant i kardiomyopati septisk
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- younes
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .