Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gap CO2 i septisk pasient for å forutsi kardiomyopati Septik

17. mars 2024 oppdatert av: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

etterforskerne inkluderte 98 pasienter innlagt for sepsis og septisk sjokk (68,4 % menn, 31,6 % kvinner) med en gjennomsnittsalder på 60,42 år ± 15,13, ​​fra 21 til 96 år. Gjennomsnittlig lengde på sykehusopphold var 7,53 dager. De mest bemerkede sykehistoriene var diabetes (38,8 %), hypertensjon (28,6 %) og nyresvikt (17,1 %). Når det gjelder laboratoriefunn: gjennomsnittlig antall hvite blodlegemer var 15 985,16 celler/mm³, gjennomsnittlig nivå av C-reaktivt protein (CRP) var 227,69 mg/L, og gjennomsnittlig prokalsitoninnivå var 50,43 µg/L. Når det gjelder blodgassanalyse: gjennomsnittlig laktatnivå var 3,67 mmol/L, og gjennomsnittlig PCO2 gap (DELTAPCO2) var 4,85. Alle våre pasienter ble kontinuerlig overvåket med pulsbølgeanalyse: gjennomsnittlig hjertevolum var 5,69 l/min, og gjennomsnittlig hjerteindeks var 4,14 l/s/m². Alle våre pasienter gjennomgikk et ekkokardiogram, som er en rutineundersøkelse på vår avdeling og er utføres ved pasientens seng. Gjennomsnittlig venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) var 51,73 %, og gjennomsnittlig subaorta topphastighet (ITV) var 14,66 cm.

I ettertid. etterforskerne undersøkte den kliniske og parakliniske profilen til pasienter med septisk kardiomyopati. etterforskerne identifiserte 19 pasienter med denne tilstanden, mens 79 pasienter ikke viste hjerteinvolvering. Andelen var betydelig høyere i befolkningen med hjerteinvolvering, og utgjorde 28,3 %. Blant pasientene med hjerteinvolvering hadde 76,5 % et PCO2-gap (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, et signifikant redusert hjertevolum med et gjennomsnitt på 3,3 l/min og en overveiende lav hjerteindeks, med 64,3 % med en indeks < 2,2 L /min/m². Dødeligheten økte betydelig med 73,7 %.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

98

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi inkluderte pasienter diagnostisert med sepsis/septisk sjokk innlagt på forskjellige tidspunkter på intensivavdelingene ved Mohammed VI universitetssykehus i Oujda.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på intensivavdelingen
  • sepsis eller septisk sjokk
  • minst ett ekkokardiogram og ble overvåket ved pulsbølgekonturanalyse
  • opphold på 72 timer på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter uten sepsis eller septisk sjokk.
  • Pasienter med COVID-19.
  • Pasienter som døde innen 48 timer etter sykehusinnleggelse.
  • Saker med ufullstendig journal eller pasienter som ikke overvåkes.
  • Pasient med allerede eksisterende hjertesykdommer.
  • postoperative pasienter fra hjerte- og thoraxoperasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Myokard dysfunksjon
beskrivelse indikerer
Ingen myokard dysfunksjon
beskrivelse indikerer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gapCO2
Tidsramme: 10 måneder
signifikant i kardiomyopati septisk
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • younes

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere