Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разрыв CO2 у пациента с сепсисом может предсказать септическую кардиомиопатию

17 марта 2024 г. обновлено: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

в состав исследователей вошли 98 пациентов, поступивших по поводу сепсиса и септического шока (68,4% мужчин, 31,6% женщины) со средним возрастом 60,42 года ± 15,13, ​​в диапазоне от 21 до 96 лет. Средняя продолжительность пребывания в больнице составила 7,53 дня. Наиболее известными историями болезни были диабет (38,8%), гипертония (28,6%) и почечная недостаточность (17,1%). Что касается лабораторных исследований: среднее количество лейкоцитов составило 15 985,16. клеток/мм3, средний уровень С-реактивного белка (СРБ) составил 227,69 мг/л, средний уровень прокальцитонина — 50,43 мкг/л. Что касается анализа газов крови: средний уровень лактата составил 3,67 ммоль/л, средний разрыв PCO2 (DELTAPCO2) составил 4,85. Все наши пациенты находились под постоянным наблюдением с помощью анализа пульсовой волны: средний сердечный выброс составил 5,69 л/мин, средний сердечный индекс — 4,14 л/с/м². Всем нашим пациентам проводилась эхокардиограмма, которая является рутинным обследованием в нашем отделении и проводится у постели больного. Средняя фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) составила 51,73%, а средняя субаортальная пиковая скорость (ITV) — 14,66 см-1.

Впоследствии. исследователи изучили клинический и параклинический профиль пациентов с септической кардиомиопатией. исследователи выявили 19 пациентов с этим заболеванием, а у 79 пациентов не было выявлено поражения сердца. Этот процент был значительно выше в популяции с поражением сердца и составлял 28,3%. Среди пациентов с поражением сердца у 76,5% был разрыв PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 мм рт. ст., значительно сниженный сердечный выброс в среднем 3,3 л/мин и преимущественно низкий сердечный индекс, при этом у 64,3% индекс < 2,2 л /мин/м². Уровень смертности значительно увеличился и составил 73,7%.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

98

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы включили пациентов с диагнозом сепсис/септический шок, поступивших в различные моменты времени в отделения интенсивной терапии университетской больницы Мохаммеда VI в Уджда.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии
  • сепсис или септический шок
  • по крайней мере одну эхокардиограмму и контролировались с помощью анализа контура пульсовой волны
  • пребывание 72 часов в отделении интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Пациенты без сепсиса или септического шока.
  • Пациенты с COVID-19.
  • Пациенты, умершие в течение 48 часов после госпитализации.
  • Случаи с неполной медицинской документацией или отсутствием наблюдения за пациентами.
  • Пациент с ранее существовавшими заболеваниями сердца.
  • послеоперационные пациенты после операций на сердце и торакальной хирургии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дисфункция миокарда
описание указать
Нет дисфункции миокарда
описание указать

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
разрывCO2
Временное ограничение: 10 месяцев
имеет значение при септической кардиомиопатии
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • younes

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться