- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06326762
Разрыв CO2 у пациента с сепсисом может предсказать септическую кардиомиопатию
в состав исследователей вошли 98 пациентов, поступивших по поводу сепсиса и септического шока (68,4% мужчин, 31,6% женщины) со средним возрастом 60,42 года ± 15,13, в диапазоне от 21 до 96 лет. Средняя продолжительность пребывания в больнице составила 7,53 дня. Наиболее известными историями болезни были диабет (38,8%), гипертония (28,6%) и почечная недостаточность (17,1%). Что касается лабораторных исследований: среднее количество лейкоцитов составило 15 985,16. клеток/мм3, средний уровень С-реактивного белка (СРБ) составил 227,69 мг/л, средний уровень прокальцитонина — 50,43 мкг/л. Что касается анализа газов крови: средний уровень лактата составил 3,67 ммоль/л, средний разрыв PCO2 (DELTAPCO2) составил 4,85. Все наши пациенты находились под постоянным наблюдением с помощью анализа пульсовой волны: средний сердечный выброс составил 5,69 л/мин, средний сердечный индекс — 4,14 л/с/м². Всем нашим пациентам проводилась эхокардиограмма, которая является рутинным обследованием в нашем отделении и проводится у постели больного. Средняя фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) составила 51,73%, а средняя субаортальная пиковая скорость (ITV) — 14,66 см-1.
Впоследствии. исследователи изучили клинический и параклинический профиль пациентов с септической кардиомиопатией. исследователи выявили 19 пациентов с этим заболеванием, а у 79 пациентов не было выявлено поражения сердца. Этот процент был значительно выше в популяции с поражением сердца и составлял 28,3%. Среди пациентов с поражением сердца у 76,5% был разрыв PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 мм рт. ст., значительно сниженный сердечный выброс в среднем 3,3 л/мин и преимущественно низкий сердечный индекс, при этом у 64,3% индекс < 2,2 л /мин/м². Уровень смертности значительно увеличился и составил 73,7%.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Berkane, Марокко, 9999
- younes Oujidi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии
- сепсис или септический шок
- по крайней мере одну эхокардиограмму и контролировались с помощью анализа контура пульсовой волны
- пребывание 72 часов в отделении интенсивной терапии
Критерий исключения:
- Пациенты без сепсиса или септического шока.
- Пациенты с COVID-19.
- Пациенты, умершие в течение 48 часов после госпитализации.
- Случаи с неполной медицинской документацией или отсутствием наблюдения за пациентами.
- Пациент с ранее существовавшими заболеваниями сердца.
- послеоперационные пациенты после операций на сердце и торакальной хирургии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дисфункция миокарда
|
описание указать
|
|
Нет дисфункции миокарда
|
описание указать
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разрывCO2
Временное ограничение: 10 месяцев
|
имеет значение при септической кардиомиопатии
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- younes
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .