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심근병증 패혈증을 예측하기 위해 패혈증 환자의 갭 CO2

2024년 3월 17일 업데이트: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

조사자에는 패혈증 및 패혈성 쇼크로 입원한 98명의 환자가 포함되었습니다(남성 68.4%, 남성 31.6%). 여성) 평균 연령은 60.42세 ± 15.13세이며 범위는 21세부터 96세까지입니다. 평균 입원일수는 7.53일이었다. 가장 많이 알려진 병력은 당뇨병(38.8%), 고혈압(28.6%), 신부전(17.1%)이었습니다. 검사 결과: 평균 백혈구 수는 15,985.16개였습니다. 세포/mm3, 평균 C반응성 단백질(CRP) 수치는 227.69mg/L, 평균 프로칼시토닌 수치는 50.43μg/L였습니다. 혈액가스 분석 결과, 평균 젖산 수치는 3.67mmol/L, 평균 PCO2 갭(DELTAPCO2)은 4.85였습니다. 모든 환자는 맥파 분석을 통해 지속적으로 모니터링되었습니다. 평균 심박출량은 5.69 L/min, 평균 심박수는 4.14 L/s/m²였습니다. 모든 환자는 우리 부서에서 정기적으로 검사하는 심초음파 검사를 받았습니다. 환자의 침상 옆에서 수행됩니다. 평균 좌심실 박출률(LVEF)은 51.73%, 평균 대동맥하 최고 속도(ITV)는 14.66cm였습니다.

그후. 연구자들은 패혈성 심근병증 환자의 임상적 및 준임상적 프로필을 조사했습니다. 연구자들은 이 질환을 앓고 있는 환자 19명을 확인했으며, 79명의 환자는 심장 관련 증상을 보이지 않았습니다. 심장병이 있는 인구에서 그 비율이 28.3%로 유의하게 높았습니다. 심장 관련 환자 중 76.5%는 PCO2 격차(DELTAPCO2) ≥ 6mmHg, 심박출량 평균 3.3L/min으로 크게 감소했으며 주로 낮은 심박수(64.3%는 지수 < 2.2L)를 나타냈습니다. /분/m². 사망률은 73.7%로 크게 증가했다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

98

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berkane, 모로코, 9999
        • younes Oujidi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리는 Oujda에 있는 Mohammed VI 대학 병원의 중환자실에 다양한 시점에 입원한 패혈증/패혈성 쇼크 진단을 받은 환자를 포함했습니다.

설명

포함 기준:

  • 중환자실에 입원한 환자
  • 패혈증 또는 패혈성 쇼크
  • 적어도 하나의 심장 초음파 검사를 실시하고 맥파 윤곽 분석을 통해 모니터링했습니다.
  • 중환자실에서 72시간 입원

제외 기준:

  • 패혈증이나 패혈성 쇼크가 없는 환자.
  • 코로나19 환자.
  • 입원 후 48시간 이내에 사망한 환자.
  • 의료 기록이 불완전하거나 환자가 모니터링되지 않는 경우.
  • 기존 심장 질환이 있는 환자.
  • 심장 및 흉부 수술을 받은 수술 후 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심근 기능 장애
설명 표시
심근 기능 장애 없음
설명 표시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간격CO2
기간: 10마운트
심근병증 패혈증에서 유의미한
10마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • younes

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심박출량, 낮음에 대한 임상 시험

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