- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06326762
Gap di CO2 nel paziente settico per predire la cardiomiopatia settica
i ricercatori hanno incluso 98 pazienti ricoverati per sepsi e shock settico (68,4% uomini, 31,6% donne) con un’età media di 60,42 anni ± 15,13, compresa tra 21 e 96 anni. La durata media della degenza ospedaliera è stata di 7,53 giorni. Le storie mediche più note erano diabete (38,8%), ipertensione (28,6%) e insufficienza renale (17,1%). Per quanto riguarda i risultati di laboratorio: la conta media dei globuli bianchi era 15.985,16 cellule/mm³, il livello medio di proteina C-reattiva (CRP) era 227,69 mg/L e il livello medio di procalcitonina era 50,43 µg/L. In termini di emogasanalisi: il livello medio di lattato era 3,67 mmol/L e il gap medio di PCO2 (DELTAPCO2) era 4,85. Tutti i nostri pazienti sono stati monitorati continuamente mediante analisi delle onde del polso: la gittata cardiaca media era di 5,69 L/min e l'indice cardiaco medio era di 4,14 L/s/m². Tutti i nostri pazienti sono stati sottoposti ad un ecocardiogramma, che è un esame di routine nel nostro reparto ed è eseguita al letto del paziente. La frazione di eiezione ventricolare sinistra media (LVEF) era del 51,73% e la velocità di picco subaortico media (ITV) era di 14,66 cm.
Successivamente. i ricercatori hanno esaminato il profilo clinico e paraclinico dei pazienti con cardiomiopatia settica. i ricercatori hanno identificato 19 pazienti affetti da questa condizione, mentre 79 pazienti non presentavano coinvolgimento cardiaco. La percentuale era significativamente più alta nella popolazione con coinvolgimento cardiaco, pari al 28,3%. Tra i pazienti con coinvolgimento cardiaco, il 76,5% aveva un gap PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, una gittata cardiaca significativamente ridotta con una media di 3,3 L/min e un indice cardiaco prevalentemente basso, con il 64,3% che aveva un indice < 2,2 L /min/m². Il tasso di mortalità è aumentato significativamente al 73,7%.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Berkane, Marocco, 9999
- younes Oujidi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati nel reparto di terapia intensiva
- sepsi o shock settico
- almeno un ecocardiogramma e sono stati monitorati mediante analisi del contorno dell'onda di polso
- permanenza di 72 ore nel reparto di terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- Pazienti senza sepsi o shock settico.
- Pazienti con COVID-19.
- Pazienti deceduti entro 48 ore dal ricovero.
- Casi con cartelle cliniche incomplete o pazienti non monitorati.
- Paziente con patologie cardiache preesistenti.
- pazienti postoperatori provenienti da interventi di chirurgia cardiaca e toracica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Disfunzione miocardica
|
la descrizione indica
|
|
Nessuna disfunzione miocardica
|
la descrizione indica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
gapCO2
Lasso di tempo: 10 mesi
|
significativo nella cardiomiopatia settica
|
10 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- younes
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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