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Gap di CO2 nel paziente settico per predire la cardiomiopatia settica

17 marzo 2024 aggiornato da: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

i ricercatori hanno incluso 98 pazienti ricoverati per sepsi e shock settico (68,4% uomini, 31,6% donne) con un’età media di 60,42 anni ± 15,13, ​​compresa tra 21 e 96 anni. La durata media della degenza ospedaliera è stata di 7,53 giorni. Le storie mediche più note erano diabete (38,8%), ipertensione (28,6%) e insufficienza renale (17,1%). Per quanto riguarda i risultati di laboratorio: la conta media dei globuli bianchi era 15.985,16 cellule/mm³, il livello medio di proteina C-reattiva (CRP) era 227,69 mg/L e il livello medio di procalcitonina era 50,43 µg/L. In termini di emogasanalisi: il livello medio di lattato era 3,67 mmol/L e il gap medio di PCO2 (DELTAPCO2) era 4,85. Tutti i nostri pazienti sono stati monitorati continuamente mediante analisi delle onde del polso: la gittata cardiaca media era di 5,69 L/min e l'indice cardiaco medio era di 4,14 L/s/m². Tutti i nostri pazienti sono stati sottoposti ad un ecocardiogramma, che è un esame di routine nel nostro reparto ed è eseguita al letto del paziente. La frazione di eiezione ventricolare sinistra media (LVEF) era del 51,73% e la velocità di picco subaortico media (ITV) era di 14,66 cm.

Successivamente. i ricercatori hanno esaminato il profilo clinico e paraclinico dei pazienti con cardiomiopatia settica. i ricercatori hanno identificato 19 pazienti affetti da questa condizione, mentre 79 pazienti non presentavano coinvolgimento cardiaco. La percentuale era significativamente più alta nella popolazione con coinvolgimento cardiaco, pari al 28,3%. Tra i pazienti con coinvolgimento cardiaco, il 76,5% aveva un gap PCO2 (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, una gittata cardiaca significativamente ridotta con una media di 3,3 L/min e un indice cardiaco prevalentemente basso, con il 64,3% che aveva un indice < 2,2 L /min/m². Il tasso di mortalità è aumentato significativamente al 73,7%.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

98

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berkane, Marocco, 9999
        • younes Oujidi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Abbiamo incluso pazienti con diagnosi di sepsi/shock settico ricoverati in vari momenti nelle unità di terapia intensiva dell'Ospedale Universitario Mohammed VI di Oujda.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati nel reparto di terapia intensiva
  • sepsi o shock settico
  • almeno un ecocardiogramma e sono stati monitorati mediante analisi del contorno dell'onda di polso
  • permanenza di 72 ore nel reparto di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza sepsi o shock settico.
  • Pazienti con COVID-19.
  • Pazienti deceduti entro 48 ore dal ricovero.
  • Casi con cartelle cliniche incomplete o pazienti non monitorati.
  • Paziente con patologie cardiache preesistenti.
  • pazienti postoperatori provenienti da interventi di chirurgia cardiaca e toracica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Disfunzione miocardica
la descrizione indica
Nessuna disfunzione miocardica
la descrizione indica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gapCO2
Lasso di tempo: 10 mesi
significativo nella cardiomiopatia settica
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • younes

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Gittata cardiaca, bassa

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