- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06326762
Gap CO2 i septisk patient för att förutsäga kardiomyopati Septik
utredarna inkluderade 98 patienter inlagda för sepsis och septisk chock (68,4 % män, 31,6 % kvinnor) med en medelålder på 60,42 år ± 15,13, från 21 till 96 år. Den genomsnittliga sjukhusvistelsen var 7,53 dagar. De mest noterade medicinska historierna var diabetes (38,8 %), hypertoni (28,6 %) och njurinsufficiens (17,1 %). När det gäller laboratoriefynd: det genomsnittliga antalet vita blodkroppar var 15 985,16 celler/mm³, den genomsnittliga nivån av C-reaktivt protein (CRP) var 227,69 mg/L och den genomsnittliga prokalcitoninnivån var 50,43 µg/L. När det gäller blodgasanalys: den genomsnittliga laktatnivån var 3,67 mmol/L, och den genomsnittliga PCO2-gapet (DELTAPCO2) var 4,85. Alla våra patienter övervakades kontinuerligt med pulsvågsanalys: medelhjärtvolymen var 5,69 l/min och medelhjärtindex var 4,14 l/s/m². Alla våra patienter genomgick ett ekokardiogram, vilket är en rutinundersökning på vår avdelning och är utförs vid patientens säng. Den genomsnittliga vänsterkammarejektionsfraktionen (LVEF) var 51,73 % och den genomsnittliga topphastigheten för subaorta (ITV) var 14,66 cm.
Senare. utredarna undersökte den kliniska och parakliniska profilen för patienter med septisk kardiomyopati. utredarna identifierade 19 patienter med detta tillstånd, medan 79 patienter inte uppvisade hjärtinblandning. Andelen var betydligt högre i befolkningen med hjärtpåverkan, och stod för 28,3 %. Bland patienterna med hjärtpåverkan hade 76,5 % ett PCO2-gap (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, en signifikant minskad hjärtminutvolym med ett genomsnitt på 3,3 l/min och ett övervägande lågt hjärtindex, där 64,3 % hade ett index < 2,2 L /min/m². Dödligheten ökade markant med 73,7 %.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Berkane, Marocko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen
- sepsis eller septisk chock
- minst ett ekokardiogram och övervakades med pulsvågskonturanalys
- 72 timmars vistelse på intensivvårdsavdelningen
Exklusions kriterier:
- Patienter utan sepsis eller septisk chock.
- Patienter med covid-19.
- Patienter som dog inom 48 timmar efter sjukhusvistelse.
- Fall med ofullständig journal eller patienter som inte övervakas.
- Patient med redan existerande hjärtsjukdomar.
- postoperativa patienter från hjärt- och thoraxoperationer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Myokard dysfunktion
|
beskrivning indikerar
|
Ingen myokard dysfunktion
|
beskrivning indikerar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
gapCO2
Tidsram: 10 månader
|
signifikant i kardiomyopati septik
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- younes
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärteffekt, låg
-
Hasse Moller-SorensenAvslutadJämförelse av CardioQ- och Thermodilution-derived cardiac output-mätningarDanmark
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIpsenAvslutadHigh Output StomaFrankrike
-
Acibadem UniversityAvslutadAdvanced Cardiac Life SupportKalkon
-
Medistim ASAHar inte rekryterat ännuCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
Turku University HospitalTurku University of Applied SciencesAvslutadAdvanced Cardiac Life SupportFinland
-
Sanjay RajagopalanHar inte rekryterat ännuCardiac Computed Tomography för Calicum Scoring
-
Derince Training and Research HospitalOkändIntubation, Intratrakeal | Advanced Cardiac Life Support
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterandeHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AvslutadHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Acibadem UniversityRekryteringVirtuell verklighet | Seriöst spel | Advanced Cardiac Life SupportKalkon