Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gap CO2 i septisk patient för att förutsäga kardiomyopati Septik

17 mars 2024 uppdaterad av: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

utredarna inkluderade 98 patienter inlagda för sepsis och septisk chock (68,4 % män, 31,6 % kvinnor) med en medelålder på 60,42 år ± 15,13, ​​från 21 till 96 år. Den genomsnittliga sjukhusvistelsen var 7,53 dagar. De mest noterade medicinska historierna var diabetes (38,8 %), hypertoni (28,6 %) och njurinsufficiens (17,1 %). När det gäller laboratoriefynd: det genomsnittliga antalet vita blodkroppar var 15 985,16 celler/mm³, den genomsnittliga nivån av C-reaktivt protein (CRP) var 227,69 mg/L och den genomsnittliga prokalcitoninnivån var 50,43 µg/L. När det gäller blodgasanalys: den genomsnittliga laktatnivån var 3,67 mmol/L, och den genomsnittliga PCO2-gapet (DELTAPCO2) var 4,85. Alla våra patienter övervakades kontinuerligt med pulsvågsanalys: medelhjärtvolymen var 5,69 l/min och medelhjärtindex var 4,14 l/s/m². Alla våra patienter genomgick ett ekokardiogram, vilket är en rutinundersökning på vår avdelning och är utförs vid patientens säng. Den genomsnittliga vänsterkammarejektionsfraktionen (LVEF) var 51,73 % och den genomsnittliga topphastigheten för subaorta (ITV) var 14,66 cm.

Senare. utredarna undersökte den kliniska och parakliniska profilen för patienter med septisk kardiomyopati. utredarna identifierade 19 patienter med detta tillstånd, medan 79 patienter inte uppvisade hjärtinblandning. Andelen var betydligt högre i befolkningen med hjärtpåverkan, och stod för 28,3 %. Bland patienterna med hjärtpåverkan hade 76,5 % ett PCO2-gap (DELTAPCO2) ≥ 6 mmHg, en signifikant minskad hjärtminutvolym med ett genomsnitt på 3,3 l/min och ett övervägande lågt hjärtindex, där 64,3 % hade ett index < 2,2 L /min/m². Dödligheten ökade markant med 73,7 %.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

98

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Berkane, Marocko, 9999
        • younes Oujidi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi inkluderade patienter som diagnostiserades med sepsis/septisk chock som lades in vid olika tidpunkter på intensivvårdsavdelningarna på Mohammed VI University Hospital i Oujda.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen
  • sepsis eller septisk chock
  • minst ett ekokardiogram och övervakades med pulsvågskonturanalys
  • 72 timmars vistelse på intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Patienter utan sepsis eller septisk chock.
  • Patienter med covid-19.
  • Patienter som dog inom 48 timmar efter sjukhusvistelse.
  • Fall med ofullständig journal eller patienter som inte övervakas.
  • Patient med redan existerande hjärtsjukdomar.
  • postoperativa patienter från hjärt- och thoraxoperationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Myokard dysfunktion
beskrivning indikerar
Ingen myokard dysfunktion
beskrivning indikerar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
gapCO2
Tidsram: 10 månader
signifikant i kardiomyopati septik
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • younes

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärteffekt, låg

3
Prenumerera