このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新たに診断された後腹膜軟部肉腫の治療のための陽子線空間分割放射線療法と標準放射線療法

2026年7月2日 更新者:Northwestern University

後腹膜軟部肉腫における陽子線空間分割放射線療法(P-SFRT)の安全性と有効性を確認するためのファーストインヒト第I相および第II相研究

この第 I/II 相試験では、陽子線空間分割放射線療法 (P-SFRT) の副作用と最適線量を研究し、新たに診断された後腹膜軟部肉腫患者の治療において標準放射線療法との併用でどの程度効果があるかを確認します。 放射線療法では、高エネルギーの X 線、粒子、または放射性シードを使用して、がん細胞を殺し、腫瘍を縮小します。 標準的な空間分割放射線療法 (SFRT) は、放射線がどのように腫瘍に照射されるかを指します。 SFRT は、放射線量の高い領域と低い領域 (山と谷) を許可するビームを通じて、腫瘍のさまざまな部分が異なる線量の放射線 (分割) を受けることを意味します。 この空間的分割により、全体的に高線量の放射線をピークに照射することが可能になり、腫瘍のそれらの領域からは、腫瘍細胞を死滅させ、腫瘍症状を軽減し、腫瘍を縮小させるのに役立つ可能性のある細胞や物質が放出される可能性があります。 陽子線治療は、標準的な SFRT の障壁の一部を克服できる放射線治療の一種です。 陽子線は小さな放射性粒子であり、ビーム内で制御して腫瘍まで到達することができます。標準的な放射線治療で使用される粒子と比較して、陽子線治療ではより少ない線量の放射線が腫瘍から離れた組織に照射されるため、より高い線量を腫瘍に照射できます。腫瘍。 これにより、腫瘍が結腸などの放射線感受性臓器の近くにある場合でも、腫瘍に対する放射線療法による線量漸増(放射線量を継続的に増加させる)治療が可能になります。 標準的な放射線療法と併用して P-SFRT を行うことは、新たに診断された後腹膜軟部肉腫の患者の治療に効果的である可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. P-SFRT の最大耐量 (MTD) を決定する。これは、後腹膜肉腫 (RPS) に対する標準的な分割放射線療法および外科的介入の前に、P-SFRT の推奨第 II 相線量 (RP2D) として使用されます。 (フェーズI) II. RPSに対する標準的な分割放射線療法および外科的介入の前に、P-SFRTの有効性を判定する。 (フェーズⅡ)

第二の目的:

I. RPS に対する標準的な分割放射線療法および手術の前に P-SFRT を投与した場合に、P-SFRT が安全であるかどうかを判断する。 (フェーズI) II. 標準的な分割放射線療法および外科的介入の前に P-SFRT による治療を受けた RPS 患者の無増悪生存期間 (PFS) を判定する。 (フェーズⅡ) Ⅲ. 標準的な分割放射線療法および外科的介入の前に P-SFRT による治療を受けた RPS 患者の全生存期間 (OS) を決定する。 (フェーズ II) IV. 標準的な分割放射線療法および外科的介入の前に P-SFRT による治療を受けた RPS 患者の客観的反応 (OR) を判定する。 (フェーズⅡ)

概要: これは、P-SFRT の第 I 相用量漸増研究とそれに続く第 II 相研究です。

患者は 1 回に分けて P-SFRT を受け、その後 35 ~ 42 日間、25 ~ 28 回に分けて画像誘導強度変調放射線療法 (IG-IMRT) を受けます。 患者は放射線療法の21~35日後に外科的切除を受けます。 患者はスクリーニング中および研究中に血液サンプルの採取を受けます。 患者はまた、スクリーニング中に生検を受け、研究中および追跡調査中にコンピューター断層撮影(CT)を受けます。

研究治療の完了後、患者は手術後30日と90日、その後は最長36か月間追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • 募集
        • Northwestern University
        • 主任研究者:
          • Vinai Gondi, MD
        • コンタクト:
          • Vinai Gondi
          • 電話番号:312-695-6180

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は新たに診断され、組織学的または細胞学的に確認され、未治療の後腹膜軟部肉腫を患っている必要がある
  • 軟部肉腫腫瘍は少なくとも直径 3 cm でなければなりません
  • 患者は、固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) バージョン (v) 1.1 に従って測定可能な疾患を患っていなければなりません。
  • 患者はインフォームドコンセント文書に署名した日の年齢が18歳以上である必要があります
  • 患者は、Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) パフォーマンス スケールで 0 または 1、または Karnofsky スケールで >70% のパフォーマンス ステータスを示さなければなりません。
  • 白血球(白血球 [WBC]) ≥ 3,000/mcL
  • 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1,500/mcL

    • 注: これらの測定が行われる前に成長因子/輸血は許可されていません。
  • ヘモグロビン (Hgb) ≥ 9 g/日
  • 血小板 (PLT) ≥ 100,000/mcL
  • 総ビリルビン < 1.5 x 正常上限値 (ULN) (または直接ビリルビン < ULN)
  • アスパラギン酸トランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT]) ≤ 2.5 x 施設内 ULN
  • アラニントランスアミナーゼ(ALT)(血清グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼ[SGPT])≤ 2.5 x 施設内ULN
  • クレアチニン ≤ 1.5 x 正常値の上限 (ULN)
  • クレアチニンクリアランス≧50mL/分
  • 国際正規化比 (INR) (プロトロンビン時間 [PT] または部分トロンボプラスチン時間 [PTT]、いずれかが使用されます) < 1.5 x ULN (対象が PT または部分トロンボプラスチン時間 (PTT) 以内である限り抗凝固療法を受けている場合を除く)抗凝固薬の使用目的の治療範囲[治療開始から10日以内])
  • 活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)< 1.5 X ULN(PTまたはPTTが抗凝固剤の使用目的の治療範囲内である限り、対象が抗凝固剤療法を受けている場合を除く[治療開始から10日以内])
  • 悪性腫瘍の既往または併発があり、自然歴や治療が治験の安全性や有効性の評価を妨げる可能性がない患者は、この試験の対象となります。
  • 妊娠の可能性がある患者(POCBP)は、インフォームドコンセントの時点から研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモン剤またはバリア法による避妊、禁欲)を行うことに同意しなければなりません。 パートナーを妊娠させる可能性のある患者は、インフォームドコンセントの時点から研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモン剤またはバリア法による避妊、禁欲)を使用することに同意しなければなりません。 患者自身またはそのパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。

    • 注: 研究者の裁量により、患者のライフスタイルが遵守を保証する場合、許容される避妊方法には完全な禁欲が含まれる場合があります。 (定期的な禁欲[例: カレンダー、排卵、対症療法、排卵後の方法]および離脱は、許容される避妊方法ではありません。)
    • 注:POCBPとは、卵子を産生する生殖器官を有し(性的指向、卵管結紮を受けているか、自らの選択で独身を継続しているかに関係なく)、以下の基準を満たす人を指します。

      • 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない
      • 過去 12 か月連続で月経があったことがある (したがって、自然閉経後 12 か月を超えていない)
  • POCBP では、P-SFRT の CT シミュレーションを受ける前に 72 時間以内に尿妊娠検査が陰性でなければなりません。 尿妊娠検査が陽性、または陰性が確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  • POCBP は適切な避妊方法を喜んで使用できなければなりません
  • 精子を産生する生殖能力(PWSPRC)を持つ患者は、インフォームドコンセントの時点から、研究参加期間中、および治療完了後120日間、適切な避妊(ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲)を行うことに同意しなければならない。 PWSPRC で治療を受けている、またはこのプロトコールに登録されている患者は、インフォームドコンセントの時点から研究参加期間中および治療完了後 120 日間は精子の提供を控えることにも同意する必要があります。
  • 患者は理解する能力があり、書面によるインフォームドコンセント文書に署名する意欲がなければなりません。
  • 患者は手術を受けるために医学的に健康でなければなりません
  • 患者は治癒を目的とした術前放射線療法および手術を受ける計画を立てていなければなりません

除外基準:

  • 術前化学療法が標準治療として確立されている以下の軟部肉腫サブタイプのいずれかを患っている患者:

    • 骨格外ユーイング肉腫
    • 胎児性横紋筋肉腫
    • 肺胞横紋筋肉腫
    • 線維形成性小円形細胞腫瘍
  • 過去に患部への放射線治療を受けた患者
  • 計画された治療開始日から28日以内(ニトロ尿素またはマイトマイシンCの場合は6週間)以内に化学療法、放射線療法、またはその他の抗悪性腫瘍剤を受けた患者
  • 脱毛症を除き、以前の抗がん剤治療による有害事象から回復していない患者(つまり、グレード1を超える残存毒性がある)
  • 治験治療前の初回投与後7日以内にステロイド療法またはその他の免疫抑制療法を受けた患者
  • 活動性結核(TB)(結核菌)の病歴がある患者
  • 活動性B型肝炎(例、B型肝炎表面抗原[HBsAg]反応性)またはC型肝炎(例、C型肝炎ウイルス[HCV]リボ核酸[RNA][定性的]が検出された)感染症の既知の病歴を持つ患者
  • 何らかの遠隔転移性疾患(脳を含む)を現在または患っている患者。 注: 他のすべての基準が満たされ、治癒の試みが追求されている場合、孤立性または少数転移性の局所的発生が許可される場合があります。
  • ステロイドを必要とした(非感染性)肺炎の既往歴がある患者、または現在の肺炎の証拠がある患者
  • 治験治療開始予定日から30日以内に生ワクチンの接種を受けた患者。 注: 注射用の季節性インフルエンザ ワクチンは通常、不活化ウイルス ワクチンであるため、これらのワクチンを受けた患者は除外されません。ただし、鼻腔内インフルエンザワクチンは弱毒生ワクチンであるため許可されていません。
  • 同種組織/固形臓器移植を受けた患者
  • 後腹膜放射線療法の禁忌となる炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎、クローン病など)またはリウマチ性疾患(シェーグレン病、強皮症、関節リウマチなど)の既往歴のある患者
  • 以下のいずれかを含むがこれらに限定されない、制御不能な併発疾患を患っている患者は資格がありません。

    • 薬でコントロールできない高血圧
    • 全身治療を必要とする進行中または活動性の感染症
    • 症候性うっ血性心不全
    • 不安定狭心症
    • 心不整脈
    • 登録後30日以内の大手術
    • 治験責任医師が治験コンプライアンスを妨げるか、患者の安全性や治験エンドポイントを損なうと感じるその他の病気や状態
  • 研究要件の遵守を制限するような精神疾患/社会的状況を抱えている患者
  • 妊娠中(登録前72時間以内の尿妊娠検査陽性)または授乳中の患者。 尿妊娠検査が陽性、または陰性が確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  • 事前スクリーニングまたはスクリーニング訪問から始まり、試験治療の最後の投与後120日までの予測される試験期間内に妊娠またはパートナーの妊娠を期待している患者
  • -治験薬の研究に現在参加している患者、または参加したことがある患者、または最初の研究介入前の4週間以内に治験機器を使用した患者
  • その他の研究固有の除外基準または疾患の除外基準(例:適格でない特定の疾患のサブタイプ、研究に経口薬が含まれる場合、経口薬を飲み込むことができない患者など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(P-SFRT、IG-IMRT)
患者は 1 回の分割で P-SFRT を受け、その後 35 ~ 42 日間、25 ~ 28 回の分割で IG-IMRT を受けます。 患者は放射線療法の21~35日後に外科的切除を受けます。 患者はスクリーニング中および研究中に血液サンプルの採取を受けます。 患者はまた、スクリーニング中に生検を受け、研究および追跡調査中に CT も受けます。
CTを受ける
他の名前:
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
採血を受ける
他の名前:
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
生検を受ける
他の名前:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
外科的切除を受ける
他の名前:
  • 外科的切除
IG-IMRTを受ける
他の名前:
  • IMRT
  • 強度変調 RT
  • 強度変調放射線治療
  • 放射線、強度変調放射線治療
  • 強度変調放射線療法(手順)
P-SFRTを受ける
他の名前:
  • SFRT
  • グリッドセラピー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第 II 相の推奨用量 (第 I 相)
時間枠:治療開始から最初の30日間まで
有害事象共通用語基準バージョン 5.0 (CTCAE v 5.0) を使用して第 I 相で決定された、用量制限毒性 (DLT) を伴う最高用量として定義されます。 DLT は有毒とみなされ、以前の用量は MTD (最大耐用量) とみなされます。 このプロトコルの目的では、MTD は推奨される第 II 相用量 (RP2D) になります。
治療開始から最初の30日間まで
病理学的完全寛解(フェーズ II)
時間枠:最長3年
有効性は病理学的完全寛解(pCR)に基づいて決定されます。 病理学者は、放射線または化学療法による治療後の手術または生検中に採取された組織サンプルに基づいて、有効性と壊死の割合をスコアリングします。
最長3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の発生率(フェーズI)
時間枠:最長3年
有害事象の頻度 (CTCAE v 5.0) を、あらゆるグレードの毒性の重症度、種類、タイミング、および属性別に提供することで要約され、グレード 3 以上の毒性の発生率も個別に分析されます。 有害事象の発生率が要約され、95% の正確な二項 CI が添付されます。
最長3年
全体的な奏効率(ORR)(フェーズ II)
時間枠:最長 3 年間評価
画像検査を使用して、客観的な奏効(固形腫瘍の奏効評価基準バージョン 1.1(RECIST v 1.1)による確認された完全奏効 [CR] または確認された部分奏効 [PR])を経験した患者。
最長 3 年間評価
無増悪生存期間 (PFS) (フェーズ II)
時間枠:最長 3 年間評価
疾患の進行によって評価され、RECIST v 1.1 による進行性疾患 (PD)、医師の判断によるその他の文書化された臨床的または X 線写真による進行、または疾患による死亡として定義されます。
最長 3 年間評価
全生存期間 (OS) ( (フェーズ II)
時間枠:最長 3 年間評価
全生存期間は、評価可能なすべての患者について、ベースライン (手術日) と何らかの原因による死亡日との間の経過時間として計算されます。
最長 3 年間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Vinai Gondi, MD、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月2日

一次修了 (推定)

2028年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月18日

最初の投稿 (実際)

2024年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月2日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NU 23S01 (その他の識別子:Northwestern University)
  • P30CA060553 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2024-01927 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • STU00220015

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する