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心肺運動試験トレーニングにおけるeラーニングと対面学習の比較

2024年3月18日 更新者:Havva Talay Çalış、Kayseri City Hospital

心肺運動試験トレーニングにおける E ラーニングと対面学習の比較: ランダム化対照研究

この研究の主な目的は、大学院医学教育 (PGME) を受けている医師に対して、e ラーニングおよび対面で心肺運動検査 (CPET) を指導する効果を比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

CPET は、心肺疾患患者のバックアップとして計画されている心肺リハビリテーション (CPR) プログラムにとって最も客観的で価値のある検査です。

CPET はトルコの少数のセンター、理学療法およびリハビリテーション (PTR) 部門で実施されています。 専門トレーニング中に利用できる機器によっては、すべての専門学生がこのトレーニングにアクセスできるわけではありません。

CPET は、心肺リハビリテーション (CPR) を計画するために実行される最初の検査です。 その結果に基づいて、患者にとって適切な CPR 計画が作成されます。

CPET の適応症、禁忌、検査の適用、患者サンプルを用いた検査の評価、検査中に発生する可能性のある合併症に対する適切な介入が重要です。

すべての専門学生がこのトレーニングにアクセスできることが重要です。 この研究の目的は次のとおりです。 PGME による e ラーニングの効果を評価し、必要に応じてその結果に基づいて将来的にすべての専門学生に教育を提供します。

この研究の焦点は、特に研修前後の医師の成功レベル、モチベーション、遠隔教育態度、認知的柔軟性、不安レベルの変化を調査し、これらの変化を対面授業と比較することである。トレーニング。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ご同意をいただいた方は、
  • 医学部を卒業し、現在専門研修を受けている方、
  • 研修期間中に研修で求められること(ライブ授業への参加、スケール回答等)ができる方

除外基準:

  • 定期的に研修に参加できない方
  • また、理由の有無に関わらず4回以上の授業を受講できない者は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
eラーニング

CPET(心肺運動検査)eラーニングアプリ 4回のレッスンの内容・企画・デザインは以下の通りです。

  1. 概要と CPET の基礎:
  2. 呼吸機能検査
  3. フィールドフィールドテストとCPETの結果
  4. 問題と例
他の名前:
  • 電子教育
アクティブコンパレータ:グループ2
対面学習

CPET(心肺運動量検査)の対面教育。 4回のレッスンの内容、企画、デザインは以下の通りです。

コンテンツ:

  1. 概要と CPET の基礎:
  2. 呼吸機能検査
  3. フィールドフィールドテストとCPETの結果
  4. 問題と例
他の名前:
  • 対面教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自由形式の達成度テスト
時間枠:ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
オープンエンドの達成度テスト: CPET に関する医師の知識とスキルのレベルを測定するために使用されます。 レッスンごとにトレーナーが作成します。
ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
大人のモチベーションスケール
時間枠:ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
研修プロセスに対する医師のモチベーションを評価するために使用されます。 この尺度の目的は、成人のモチベーションのレベルと方向性を判断することです。 2つの要素と合計21の項目で構成されています。 スケールの信頼性について行われた分析では、クロンバック アルファの信頼性係数は 0.94 であることがわかりました。 この値は、スケールの内部一貫性が高いことを示しています。
ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
生涯学習における通信教育の態度尺度
時間枠:ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
遠隔教育に対する医師の態度を測定するために使用されます。 「生涯学習における遠隔教育態度尺度」は、遠隔教育に対する態度を評価するために設計されています。
ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
認知的柔軟性のスケール
時間枠:ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
問題を解決し、さまざまな状況に適応し、対応する医師の能力を評価するために使用されます。 Cognitive Flexibility Scale (CFS) は、環境内で発生する新しい予期せぬ状況に個人が自分の行動をどのように適応させるかを測定するために使用されます。 CFS はデニスとヴァンダー ウォールによって開発され、トルコ語に適応されました。 CFsは、「代替」と「対照」の下位尺度からなる計20項目からなる自己申告型の評価ツールです。 最初と最後の測定における Alternatives サブスケールの Cronbach のアルファ値は 0.91 でした。 対照サブスケールのクロンバックのアルファ値は、最初の測定では 0.86、最後の測定では 0.84 です。
ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
状態と特性の不安尺度
時間枠:ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)
これは、研修プロセス中の医師の瞬間的および継続的な不安状態を測定するために使用されます。 この尺度は、個人の一時的および持続的な不安状態を評価するために使用されます。 状態不安と特性不安。 状態不安尺度には 20 項目あります。 特性不安尺度にはさらに 20 の項目があります。 スケールには合計 40 個のアイテムがあります。 特性不安下位尺度の目録の Kuder-Richardson 信頼性は 0.83 ~ 0.87 でした。状態不安サブスケールの場合、それは .94 ~ .96 であることがわかりました。 特性不安下位尺度の項目信頼性相関は 0.34 ~ 0.72 でした。状態不安サブスケールの場合、範囲は 0.42 ~ 0.85 は、トルコ語に翻訳されたアイテムが信頼できることを示します。 在庫のテストと再テストの信頼性率は 0.71 です。 特性不安サブスケールの場合は .86 まで。状態不安サブスケールの場合、これは 0.26 ~ 0.68 であり、十分であると考えられます。
ベースライン時、トレーニング終了後(4週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:HAVVA TALAY ÇALIŞ、Health Sciences University, Kayseri Medical Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月22日

一次修了 (推定)

2024年6月15日

研究の完了 (推定)

2024年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月18日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • e learning pgme/cpet

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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