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Comparación del aprendizaje electrónico y el aprendizaje presencial en el entrenamiento con pruebas de ejercicio cardiopulmonar

18 de marzo de 2024 actualizado por: Havva Talay Çalış, Kayseri City Hospital

Comparación del aprendizaje electrónico y el aprendizaje presencial en el entrenamiento con pruebas de ejercicio cardiopulmonar: estudio controlado aleatorio

El objetivo principal de este estudio es comparar el efecto de la enseñanza de la prueba de ejercicio cardiopulmonar (CPET) mediante aprendizaje electrónico y presencial a médicos que reciben educación médica de posgrado (PGME).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

CPET es la prueba más objetiva y valiosa para el programa de rehabilitación cardiopulmonar (RCP) que se planificará como respaldo para pacientes con enfermedades cardiopulmonares.

CPET se realiza en un pequeño número de centros en Turquía, en Unidades de Medicina Física y Rehabilitación (PTR). Dependiendo del equipamiento disponible durante la formación de la especialidad, no todos los estudiantes de la especialidad pueden acceder a esta formación.

CPET es la primera prueba que se realiza para planificar la rehabilitación cardiopulmonar (RCP). Según los resultados se elabora un plan de RCP adecuado para el paciente.

Son importantes las indicaciones, contraindicaciones, aplicación de la prueba, evaluación de la prueba con muestras de pacientes e intervenciones apropiadas para las complicaciones que puedan desarrollarse durante la prueba.

Es importante que todos los estudiantes especialistas tengan acceso a esta formación. El objetivo de este estudio es; Evaluar el impacto del e-learning con el PGME y llegar en el futuro a todos los estudiantes especialistas, si fuera necesario, en función de los resultados.

El objetivo de este estudio es examinar los cambios en los niveles de éxito, motivaciones, actitudes de educación a distancia, flexibilidad cognitiva y niveles de ansiedad de los médicos, especialmente en los períodos previos y posteriores a la capacitación, y comparar estos cambios con los presenciales. capacitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: HAVVA TALAY ÇALIŞ, Prof
  • Número de teléfono: 05326874541
  • Correo electrónico: htalaycalis@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quienes dieron su consentimiento,
  • Egresados ​​de la Facultad de Medicina y actualmente en formación especializada,
  • Quienes puedan realizar lo que requiere la formación durante el periodo de formación (participar en clases en directo, contestar escalas, etc.)

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no pueden asistir regularmente al programa de formación.
  • Además, quedarán excluidos del estudio aquellos que no puedan asistir a más de 4 clases con o sin excusa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1
aprendizaje electrónico

Aplicación de aprendizaje electrónico CPET (prueba de ejercicio cardiopulmonar) El contenido, planificación y diseño de 4 lecciones son los siguientes:

  1. Introducción y fundamentos de CPET:
  2. Pruebas de función respiratoria
  3. Pruebas de campo y resultados de CPET
  4. Problemas y ejemplos
Otros nombres:
  • educación electrónica
Comparador activo: Grupo 2
aprendizaje cara a cara

Educación presencial CPET (Prueba de ejercicio cardiopulmonar). El contenido, planificación y diseño de 4 lecciones es el siguiente:

Contenido:

  1. Introducción y fundamentos de CPET:
  2. Pruebas de función respiratoria
  3. Pruebas de campo y resultados de CPET
  4. Problemas y ejemplos
Otros nombres:
  • educación cara a cara

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de logros abierta
Periodo de tiempo: al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Prueba de logros abierta: se utiliza para medir los niveles de conocimientos y habilidades de los médicos en CPET. Será preparado por los formadores para cada lección.
al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Escala de motivación para adultos
Periodo de tiempo: al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Se utiliza para evaluar la motivación de los médicos hacia el proceso de formación. El propósito de la escala es determinar los niveles de motivación y orientaciones de los adultos. Consta de dos factores y 21 ítems en total. En los análisis realizados para la confiabilidad de la escala, se encontró que el coeficiente de confiabilidad Alfa de Cronbach fue de 0,94. Este valor muestra que la escala tiene una alta consistencia interna.
al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Escala de actitud hacia la educación a distancia en el aprendizaje permanente
Periodo de tiempo: al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Se utiliza para medir las actitudes de los médicos hacia la educación a distancia. La "Escala de actitudes hacia la educación a distancia en el aprendizaje permanente" está diseñada para evaluar las actitudes hacia la educación a distancia.
al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Escala de flexibilidad cognitiva
Periodo de tiempo: al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Se utiliza para evaluar la capacidad de los médicos para resolver problemas, adaptarse y responder a diferentes situaciones. La Escala de Flexibilidad Cognitiva (CFS) se utiliza para medir cómo los individuos adaptan su comportamiento a situaciones nuevas e inesperadas que ocurren en su entorno. CFS fue desarrollado por Dennis y Vander Wall y adaptado al turco. CFs es una herramienta de evaluación de tipo autoinforme con un total de 20 ítems, que consta de subescalas de "alternativas" y "control". El valor alfa de Cronbach de la subescala de Alternativas en la primera y última medición fue de 0,91. Los valores alfa de Cronbach de la subescala de control son .86 en la primera medición y .84 en la última medición.
al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Escala de ansiedad de estado y rasgo
Periodo de tiempo: al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)
Se utiliza para medir los estados de ansiedad momentáneos y continuos de los médicos durante el proceso de formación. Esta escala se utiliza para evaluar los estados de ansiedad momentáneos y persistentes de los individuos. Ansiedad estatal y ansiedad rasgo. Hay 20 ítems en la escala de ansiedad estatal. Hay 20 ítems más en la escala de ansiedad rasgo. Hay 40 ítems en la escala en total. La confiabilidad del inventario de Kuder-Richardson fue de 0,83 a 0,87 para la subescala de ansiedad rasgo; Para la subescala de ansiedad estatal, se encontró que estaba entre .94 y .96. Las correlaciones de confiabilidad de los ítems fueron de 0,34 a 0,72 para la subescala de ansiedad rasgo; Para la subescala de ansiedad estatal, el rango entre .42 y .85 indica que los artículos traducidos al turco son confiables. Las tasas de confiabilidad test-retest del inventario son .71 a .86 para la subescala de ansiedad rasgo; Para la Subescala de Ansiedad Estatal está entre .26 y .68 y se considera suficiente.
al inicio, después de completar el entrenamiento (en la cuarta semana)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: HAVVA TALAY ÇALIŞ, Health Sciences University, Kayseri Medical Faculty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

22 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • e learning pgme/cpet

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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