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Comparação de E-Learning e Aprendizagem Presencial no Treinamento em Teste de Exercício Cardiopulmonar

18 de março de 2024 atualizado por: Havva Talay Çalış, Kayseri City Hospital

Comparação de E-Learning e Aprendizagem Presencial no Treinamento em Teste de Exercício Cardiopulmonar: Estudo Controlado Randomizado

O objetivo principal deste estudo é comparar o efeito do ensino do Teste de Exercício Cardiopulmonar (TECP) via e-learning e presencial para médicos em pós-graduação médica (PGME).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O TCPE é o teste mais objetivo e valioso para o programa de reabilitação cardiopulmonar (RCP) a ser planejado para apoio a pacientes com doenças cardiopulmonares.

O CPET é realizado em um pequeno número de centros na Turquia, em Unidades de Medicina Física e Reabilitação (PTR). Dependendo do equipamento disponível durante a formação de especialidade, nem todos os alunos da especialidade podem aceder a esta formação.

O TCPE é o primeiro exame realizado para o planejamento da reabilitação cardiopulmonar (RCP). De acordo com os resultados, é feito um plano de RCP adequado para o paciente.

As indicações, contraindicações, aplicação do teste, avaliação do teste com amostras de pacientes e intervenções apropriadas para complicações que possam surgir durante o teste são importantes.

É importante que todos os estudantes especialistas tenham acesso a esta formação. O objetivo deste estudo é; Avaliar o impacto do e-learning com PGME e chegar a todos os alunos especialistas no futuro, se necessário, com base nos resultados.

O foco deste estudo é examinar as mudanças nos níveis de sucesso, motivações, atitudes de educação a distância, flexibilidade cognitiva e níveis de ansiedade dos médicos, especialmente nos períodos pré e pós-treinamento, e comparar essas mudanças com o presencial. treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles que deram consentimento,
  • Licenciados pela Faculdade de Medicina e atualmente em formação especializada,
  • Aqueles que puderem fazer o que o treinamento exige durante o período de formação (participar de aulas ao vivo, responder escalas, etc.)

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não podem frequentar o programa de treinamento regularmente
  • Além disso, serão excluídos do estudo aqueles que não puderem frequentar mais de 4 aulas com ou sem justificativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
e-learning

Aplicativo de e-learning CPET (teste de exercício cardiopulmonar) O conteúdo, planejamento e design de 4 aulas são os seguintes:

  1. Introdução e fundamentos do CPET:
  2. Testes de função respiratória
  3. Testes de campo e resultados de CPET
  4. Problemas e exemplos
Outros nomes:
  • e-educação
Comparador Ativo: Grupo 2
aprendizagem cara a cara

CPET (teste de exercício cardiopulmonar) educação presencial. O conteúdo, planejamento e design de 4 aulas são os seguintes:

Conteúdo:

  1. Introdução e fundamentos do CPET:
  2. Testes de função respiratória
  3. Testes de campo e resultados de CPET
  4. Problemas e exemplos
Outros nomes:
  • educação presencial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de desempenho aberto
Prazo: na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Teste de desempenho aberto: É usado para medir o conhecimento e os níveis de habilidade dos médicos em CPET. Será preparado pelos formadores para cada aula.
na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Escala de Motivação de Adultos
Prazo: na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Utilizado para avaliar a motivação dos médicos em relação ao processo de formação. O objetivo da escala é determinar os níveis de motivação e orientações dos adultos. É composto por dois fatores e 21 itens no total. Nas análises realizadas para a confiabilidade da escala, o coeficiente de confiabilidade Alpha de Cronbach foi de 0,94. Este valor mostra que a escala possui alta consistência interna.
na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Escala de Atitudes de Educação a Distância na Aprendizagem ao Longo da Vida
Prazo: na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
É usado para medir as atitudes dos médicos em relação à educação a distância. A "Escala de Atitudes em Educação a Distância na Aprendizagem ao Longo da Vida" foi projetada para avaliar atitudes em relação à educação a distância.
na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Escala de Flexibilidade Cognitiva
Prazo: na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Utilizado para avaliar a capacidade dos médicos em resolver problemas, adaptar-se e responder a diferentes situações. A Escala de Flexibilidade Cognitiva (CFS) é usada para medir como os indivíduos adaptam seu comportamento a situações novas e inesperadas que ocorrem em seu ambiente. O CFS foi desenvolvido por Dennis e Vander Wall e adaptado para o turco. O CFs é uma ferramenta de avaliação do tipo autorrelato com um total de 20 itens, composto por subescalas ‘alternativas’ e ‘controle’. O valor alfa de Cronbach da subescala Alternativas na primeira e na última medição foi de 0,91. Os valores alfa de Cronbach da subescala de controle são 0,86 na primeira medição e 0,84 na última medição.
na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
Escala de Ansiedade Estado e Traço
Prazo: na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)
É utilizado para medir os estados de ansiedade momentâneos e contínuos dos médicos durante o processo de treinamento. Esta escala é utilizada para avaliar os estados de ansiedade momentânea e persistente dos indivíduos. Ansiedade Estado e Ansiedade Traço. Existem 20 itens na escala de ansiedade-estado. Existem mais 20 itens na escala de ansiedade-traço. Existem 40 itens na escala no total. A confiabilidade do inventário de Kuder-Richardson foi de 0,83 a 0,87 para a subescala de ansiedade traço; Para a Subescala de Ansiedade do Estado, encontrou-se entre 0,94 e 0,96. As correlações de confiabilidade dos itens foram de 0,34 a 0,72 para a subescala de ansiedade traço; Para a subescala de ansiedade estatal, a faixa entre 0,42 e 0,85 indica que os itens traduzidos em turco são confiáveis. As taxas de confiabilidade teste-reteste do inventário são 0,71 para 0,86 para a Subescala Traço de Ansiedade; Para a Subescala de Ansiedade de Estado, está entre 0,26 e 0,68 e é considerado suficiente.
na linha de base, após a conclusão do treinamento (na 4ª semana)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: HAVVA TALAY ÇALIŞ, Health Sciences University, Kayseri Medical Faculty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

22 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • e learning pgme/cpet

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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