Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az e-learning és a személyes tanulás összehasonlítása a kardiopulmonális gyakorlati tesztképzésben

2024. március 18. frissítette: Havva Talay Çalış, Kayseri City Hospital

Az e-learning és a személyes tanulás összehasonlítása a kardiopulmonális gyakorlatok tesztképzésében: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Ennek a tanulmánynak a fő célja a Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) e-learningen és személyesen végzett tanításának hatásának összehasonlítása a posztgraduális orvosi képzésben (PGME) részesülő orvosokkal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A CPET a kardiopulmonális rehabilitációs (CPR) program legobjektívebb és legértékesebb tesztje, amelyet a kardiopulmonális betegségekben szenvedő betegek tartalékaként terveznek.

A CPET-et néhány törökországi központban, a fizikogyógyászati ​​és rehabilitációs (PTR) egységekben végzik. A szakképzés során rendelkezésre álló eszközöktől függően nem minden szakos hallgató férhet hozzá ehhez a képzéshez.

A CPET az első teszt, amelyet a kardiopulmonális rehabilitáció (CPR) tervezéséhez végeznek. Az eredmények alapján megfelelő CPR-tervet készítenek a páciens számára.

Fontosak a CPET javallatok, ellenjavallatok, a teszt alkalmazása, a vizsgálat betegmintákkal történő értékelése, a vizsgálat során esetlegesen kialakuló szövődmények megfelelő beavatkozása.

Fontos, hogy minden szakos hallgató hozzáférjen ehhez a képzéshez. Ennek a tanulmánynak a célja; A PGME-vel végzett e-learning hatásának értékelése és az eredmények alapján szükség esetén minden szakos hallgató elérése a jövőben.

A tanulmány középpontjában az orvosok sikerességi szintjében, motivációiban, távoktatási attitűdjében, kognitív rugalmasságában és szorongásos szintjében bekövetkezett változások vizsgálata áll, különösen a képzés előtti és utáni időszakban, és ezeket a változásokat szemtől-szembe összevetni. kiképzés.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Akik beleegyeztek,
  • Az Orvostudományi Karon végzett és jelenleg szakorvosi képzésben részesülő,
  • Aki a képzési időszakban megteheti, amit a képzés megkíván (élő órákon való részvétel, mérlegelés, stb.)

Kizárási kritériumok:

  • Akik nem tudnak rendszeresen részt venni a képzési programon
  • Emellett kizárják a vizsgálatból azokat, akik nem tudnak 4 óránál többet részt venni ürüggyel vagy anélkül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. csoport
e-learning

CPET (Cardiopulmonary exercise test) e-learning alkalmazás A 4 óra tartalma, tervezése és felépítése a következő:

  1. Bevezetés és a CPET alapjai:
  2. Légzésfunkciós vizsgálatok
  3. Helyszíni tesztek és CPET eredmények
  4. Problémák és példák
Más nevek:
  • e-oktatás
Aktív összehasonlító: 2. csoport
szemtől szembe tanulás

CPET (Cardiopulmonary exercise test) szemtől szembe oktatás. 4 óra tartalma, tervezése és felépítése a következő:

Tartalom:

  1. Bevezetés és a CPET alapjai:
  2. Légzésfunkciós vizsgálatok
  3. Helyszíni tesztek és CPET eredmények
  4. Problémák és példák
Más nevek:
  • szemtől szembe oktatás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyílt végű teljesítményteszt
Időkeret: alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Nyílt végű teljesítményteszt: Az orvosok tudásának és készségszintjének mérésére szolgál a CPET-en. Az oktatók készítik el minden leckére.
alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Felnőtt motivációs skála
Időkeret: alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Az orvosok képzési folyamat iránti motivációjának értékelésére szolgál. A skála célja a felnőttek motivációs szintjének és orientációjának meghatározása. Két tényezőből és összesen 21 elemből áll. A skála megbízhatóságára végzett elemzések során a Cronbach Alpha megbízhatósági együttható 0,94-nek bizonyult. Ez az érték azt mutatja, hogy a skála nagy belső konzisztenciával rendelkezik.
alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Távoktatási attitűdskála az egész életen át tartó tanulásban
Időkeret: alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Az orvosok távoktatással kapcsolatos attitűdjének mérésére szolgál. A „Távoktatási attitűdskála az élethosszig tartó tanulásban” célja a távoktatással kapcsolatos attitűdök értékelése.
alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Kognitív Rugalmassági Skála
Időkeret: alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Arra használják, hogy értékeljék az orvosok problémamegoldó képességét, alkalmazkodjanak és reagáljanak a különböző helyzetekre. A Kognitív Rugalmassági Skála (CFS) annak mérésére szolgál, hogy az egyének hogyan alkalmazkodnak viselkedésükhöz a környezetükben előforduló új és váratlan helyzetekhez. A CFS-t Dennis és Vander Wall fejlesztette ki, és török ​​nyelvre adaptálta. A CFs egy önbeszámoló típusú értékelési eszköz, összesen 20 elemből áll, amely „alternatívák” és „kontroll” alskálákból áll. Az Alternatívák alskála Cronbach-alfa értéke az első és az utolsó méréskor 0,91 volt. A kontroll alskála Cronbach-alfa értéke az első mérésnél ,86, az utolsó mérésnél 0,84.
alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Állapot és vonás szorongás skála
Időkeret: alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)
Az orvosok pillanatnyi és folyamatos szorongásos állapotának mérésére szolgál a képzési folyamat során. Ezt a skálát az egyének pillanatnyi és tartós szorongásos állapotának értékelésére használják. Állapotszorongás és vonásszorongás. Az állapotszorongás-skálán 20 tétel található. A vonásszorongás skálán további 20 elem található. Összesen 40 tétel található a skálán. A leltár Kuder-Richardson megbízhatósága 0,83 és 0,87 között volt a vonások szorongása alskálára vonatkozóan; Az Állami Szorongás Alskála esetében azt találták, hogy 0,94 és 0,96 között van. Az item-megbízhatósági korrelációk 0,34 és 0,72 között voltak a Jellemző szorongás alskála esetében; Az állapotszorongás alskála esetében a 0,42 és 0,85 közötti tartomány azt jelzi, hogy a törökre fordított tételek megbízhatóak. A készlet teszt-újrateszt megbízhatósági aránya 0,71 0,86-ra a Tulajdonságszorongás Alskála esetében; Az Állami Szorongás Alskála esetében ez 0,26 és 0,68 között van, és elegendőnek tekinthető.
alaphelyzetben, a képzés befejezése után (a 4. héten)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: HAVVA TALAY ÇALIŞ, Health Sciences University, Kayseri Medical Faculty

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. március 22.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • e learning pgme/cpet

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel