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ポッドキャストを通じて女性に与えられたセクシュアリティに基づく家族計画教育が避妊方法の選択と性生活の質に及ぼす影響の調査

2024年3月19日 更新者：Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz、Marmara University

この研究では、出産適齢期の女性にポッドキャストを通じて行われたセクシュアリティに基づく家族計画教育が、避妊方法の選択と性生活の質に及ぼす影響を調査することを目的としました。

したがって、研究の仮説は次のとおりです。

プロジェクトの仮説 H1: ポッドキャストを通じたセクシャリティに基づく家族計画教育は、女性の意識的で適切な避妊方法の選択に影響を与える。

H2: ポッドキャストによるセクシュアリティに基づいた家族計画教育は、女性の性生活の質にプラスの影響を与えます。

H3: ポッドキャストによるセクシャリティに基づいた家族計画教育は、避妊に関する知識のレベルを高めることで、女性の性生活の質にプラスの効果をもたらします。

H4: ポッドキャストによるセクシュアリティに基づいた家族計画教育は、家族計画に対する女性の態度にプラスの効果をもたらします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、出産適齢期の女性にポッドキャストを通じて行われたセクシュアリティに基づく家族計画教育が、避妊方法の選択と性生活の質に及ぼす影響を調査することでした。

この研究はランダム化対照実験研究として実施される予定で、イスタンブール国境内の出産適齢期の女性が研究に参加する予定だ。 この調査は2023年11月から2024年5月まで実施され、合計176人の女性が調査に参加する予定だ。 参加した女性は、実験グループと対照グループの 2 つのグループに分けられます。 データは、個人情報フォーム、避妊知識評価尺度 - トルコ語形式 (CKRA-TR)、性的生活の質尺度 - 女性 (SQLS-W)、および家族計画態度尺度 (FPAS) を適用することによって収集されます。 実験グループの女性たちは、ポッドキャストを通じて5つのモジュールからなるセクシュアリティに基づいた家族計画教育を受けることになる。 さらに、家族計画と教育に関するパンフレットが実験グループと対照グループの女性に配布されます。 研究で得られたデータは、IBM SPSS 29.0 (社会科学のための統計パッケージ) プログラムのデータベースに入力され、必要なすべての統計分析が同じプログラムで実行されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究にボランティアで参加して、
  • 15～49歳、
  • 身体的または精神的な障害を持たない、
  • 少なくとも小学校教育は、
  • 少なくとも1人の性的パートナー、
  • 性的に活発な女性が研究に含まれます。

除外基準:

  • 過去 4 週間は性的活動がありませんでしたが、
  • 避妊方法の使用について訓練を受けており、
  • 性機能障害の治療を受けている場合、
  • 精神疾患を患っている女性は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
コントロール
実験的：実験グループ
セクシュアリティに基づいた家族計画教育はポッドキャストを通じて提供されます。
行動：ポッドキャストによるセクシュアリティに基づく家族計画教育
トレーニングプログラムは5つのモジュールで構成される予定です。 これらのトレーニングは、ポッドキャストが共有されるアプリケーション (Spotify) を通じてモジュールごとに毎日共有されます。 これらのモジュールは次のとおりです: 1. 性と生殖に関する健康 / 性的権利 / 女性と男性 / 性機能の生理学、 2. 性神話、 3. 避妊方法 - 1、 4. 避妊方法 - 2、 5. 性感染症 /安全な性交 ランダム化の結果、ポッドキャストのリンクは実験グループの女性と毎日 1 人ずつ共有されます。 ポッドキャストは平均 10 分間続く予定です。 このトレーニング内容は 5 日間計画されており、ポッドキャストを終了した女性には研究者によって 2 回目のテストが適用されます。 3 回目のテストは 2 回目のテストの 4 週間後に適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
避妊知識評価スケール - トルコ式
時間枠：学習完了までに平均6か月
避妊の知識レベルを測定するために使用されます。
学習完了までに平均6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的生活の質の尺度 - 女性
時間枠：学習完了までに平均6か月
生活の質を測定するために使用されます。
学習完了までに平均6か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族計画に対する態度の尺度
時間枠：学習完了までに平均6か月
家族計画に対する態度の測定に使用されます。
学習完了までに平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月9日

一次修了 (推定)

2024年6月10日

研究の完了 (推定)

2024年8月10日

試験登録日

最初に提出

2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MU-Ebe-ZDKY-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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