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Enquête sur l'effet de l'éducation à la planification familiale basée sur la sexualité dispensée aux femmes via un podcast sur la sélection des méthodes contraceptives et la qualité de la vie sexuelle

19 mars 2024 mis à jour par: Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz, Marmara University

Dans cette étude, il s'agissait d'examiner l'effet de l'éducation à la planification familiale basée sur la sexualité dispensée aux femmes en âge de procréer via Podcast sur la sélection des méthodes contraceptives et la qualité de la vie sexuelle.

Ainsi, les hypothèses de l’étude sont les suivantes :

Hypothèses du projet H1 : L'éducation à la planification familiale basée sur la sexualité via podcast a un effet sur la sélection consciente et appropriée des méthodes contraceptives par les femmes.

H2 : L’éducation à la planification familiale basée sur la sexualité via podcast a un effet positif sur la qualité de vie sexuelle des femmes.

H3 : L’éducation à la planification familiale basée sur la sexualité via podcast a un effet positif sur la qualité de vie sexuelle des femmes en augmentant leur niveau de connaissances en matière de contraception.

H4 : L'éducation à la planification familiale basée sur la sexualité via podcast a un effet positif sur les attitudes des femmes à l'égard de la planification familiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était d'examiner l'effet de l'éducation à la planification familiale basée sur la sexualité dispensée aux femmes en âge de procréer via podcast sur la sélection des méthodes contraceptives et la qualité de la vie sexuelle.

L'étude devrait être menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée et les femmes en âge de procréer dans les frontières d'Istanbul seront incluses dans l'étude. La recherche sera menée entre novembre 2023 et mai 2024 et un total de 176 femmes seront incluses dans l'étude. Les femmes incluses seront divisées en deux groupes en tant que groupes expérimentaux et témoins. Les données seront collectées en appliquant le formulaire d'informations personnelles, l'échelle d'évaluation des connaissances en matière de contraception-formulaire turc (CKRA-TR), l'échelle de qualité de vie sexuelle-femme (SQLS-W) et l'échelle d'attitude en matière de planification familiale (FPAS). Les femmes du groupe expérimental recevront une éducation à la planification familiale basée sur la sexualité composée de 5 modules via des podcasts. De plus, une brochure sur la planification familiale et l'éducation sera partagée avec les femmes des groupes expérimental et témoin. Les données obtenues lors de la recherche seront saisies dans la base de données du programme IBM SPSS 29.0 (Statistical Package for the Social Sciences) et toutes les analyses statistiques nécessaires seront effectuées dans le même programme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

176

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Marmara University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaire pour participer à l'étude,
  • 15-49 ans,
  • Ne souffre d'aucun handicap physique ou mental,
  • Au moins une éducation primaire,
  • Au moins un partenaire sexuel,
  • Les femmes sexuellement actives seront incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Pas sexuellement actif au cours des 4 dernières semaines,
  • Formé à l'utilisation des méthodes contraceptives,
  • Être traité pour tout dysfonctionnement sexuel,
  • Les femmes atteintes d'une maladie psychiatrique seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Contrôle
Expérimental: Groupe expérimental
Une éducation à la planification familiale basée sur la sexualité sera dispensée sous forme de podcasts.
Comportemental: Éducation à la planification familiale basée sur la sexualité via podcast
Le programme de formation est prévu pour comprendre 5 modules. Ces formations seront partagées module par module au quotidien via une application (Spotify) où sont partagés les podcasts. Ces modules sont les suivants : 1. Santé Sexuelle et Reproductive / Droits Sexuels / Femme-Homme / Physiologie des Fonctions Sexuelles, 2. Mythes Sexuels, 3. Méthodes Contraceptives-1, 4. Méthodes Contraceptives-2, 5. Maladies Sexuellement Transmissibles / Rapports sexuels sans risque Grâce à la randomisation, les liens des podcasts seront partagés quotidiennement avec les femmes du groupe expérimental. Les podcasts devraient durer en moyenne 10 minutes. Ce contenu de formation est prévu sur 5 jours et les seconds tests seront appliqués par la chercheuse aux femmes qui terminent les podcasts. Les 3èmes tests seront appliqués 4 semaines après les deuxièmes tests.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation des connaissances en matière de contraception - Formulaire turc
Délai: À la fin des études, une moyenne de 6 mois
Il sera utilisé pour mesurer les niveaux de connaissances en matière de contraception.
À la fin des études, une moyenne de 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de qualité de vie sexuelle - Femme
Délai: À la fin des études, une moyenne de 6 mois
Il sera utilisé pour mesurer la qualité de vie.
À la fin des études, une moyenne de 6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des attitudes en matière de planification familiale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 6 mois
Il sera utilisé pour mesurer les attitudes en matière de planification familiale.
À la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

26 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU-Ebe-ZDKY-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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