Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av effekten av sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning som ges till kvinnor via podcast på val av preventivmedel och sexuell livskvalitet

19 mars 2024 uppdaterad av: Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz, Marmara University

I denna studie syftade det till att undersöka effekten av Sexuality-Based Family Planning Education som ges till kvinnor i fertil ålder via Podcast på val av preventivmedel och sexuell livskvalitet.

Följaktligen är hypoteserna för studien följande:

Hypoteser för projektet H1: Sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning via podcast har en effekt på kvinnors medvetna och lämpliga val av preventivmedel.

H2: Sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning via podcast har en positiv effekt på kvinnors sexuella livskvalitet.

H3: Sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning via podcast har en positiv effekt på kvinnors sexuallivskvalitet genom att öka deras kunskaper om preventivmedel.

H4: Sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning via podcast har en positiv effekt på kvinnors attityder till familjeplanering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning som ges till kvinnor i fertil ålder via podcast på val av preventivmedel och sexuell livskvalitet.

Studien är planerad att genomföras som en randomiserad kontrollerad experimentell studie och kvinnor i fertil ålder inom Istanbuls gränser kommer att inkluderas i studien. Forskningen kommer att genomföras mellan november 2023 och maj 2024 och totalt kommer 176 kvinnor att ingå i studien. De inkluderade kvinnorna kommer att delas in i två grupper som experiment- och kontrollgrupper. Data kommer att samlas in genom att använda formuläret för personlig information, preventivmedelsbedömningsskala-turkiskt formulär (CKRA-TR), skala för sexuell livskvalitet-kvinna (SQLS-W) och attitydskala för familjeplanering (FPAS). Kvinnor i experimentgruppen kommer att ges sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning bestående av 5 moduler via poddsändningar. Dessutom kommer en broschyr om familjeplanering och utbildning att delas med kvinnorna i försöks- och kontrollgrupperna. Data som erhålls i forskningen kommer att föras in i databasen i programmet IBM SPSS 29.0 (Statistical Package for the Social Sciences) och alla nödvändiga statistiska analyser kommer att utföras i samma program.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

176

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontär att delta i studien,
  • 15-49 år,
  • inte har någon fysisk eller psykisk funktionsnedsättning,
  • Åtminstone grundskoleutbildning,
  • Minst en sexpartner,
  • Sexuellt aktiva kvinnor kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Inte sexuellt aktiv under de senaste 4 veckorna,
  • Utbildad i användningen av preventivmedel,
  • Att behandlas för sexuell dysfunktion,
  • Kvinnor med någon psykiatrisk sjukdom kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollera
Experimentell: Experimentgrupp
Sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning kommer att tillhandahållas genom poddsändningar.
Beteende: Sexualitetsbaserad familjeplaneringsutbildning via podcast
Utbildningsprogrammet är planerat att bestå av 5 moduler. Dessa utbildningar kommer att delas modul för modul på daglig basis genom en applikation (Spotify) där poddar delas. Dessa moduler är följande: 1. Sexuell och reproduktiv hälsa / Sexuella rättigheter / Kvinna-Man / Fysiologi av sexuella funktioner, 2. Sexuella myter, 3. Preventivmedel-1, 4. Preventivmedel-2, 5. Sexuellt överförbara sjukdomar / Säkert sexuellt umgänge Som ett resultat av randomisering kommer länkarna till poddarna att delas med kvinnorna i experimentgruppen en efter en dagligen. Podcaster är planerade att pågå i snitt 10 minuter. Detta utbildningsinnehåll är planerat för 5 dagar och de andra testerna kommer att tillämpas av forskaren på kvinnorna som avslutar podcasterna. Det tredje testet kommer att tillämpas 4 veckor efter det andra testet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preventivmedel Kunskapsbedömning Skala-Turkisk Form
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Den kommer att användas för att mäta kunskapsnivåer om preventivmedel.
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för sexuell livskvalitet - Kvinnlig
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Det kommer att användas för att mäta livskvalitet.
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attitydskala för familjeplanering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Den kommer att användas för att mäta familjeplaneringsattityder.
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marmara University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MU-Ebe-ZDKY-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera