Undersøkelse av effekten av seksualitetsbasert familieplanleggingsutdanning gitt til kvinner via podcast på valg av prevensjonsmetode og seksuell livskvalitet
I denne studien var det sikte på å undersøke effekten av seksualitetsbasert familieplanleggingsutdanning gitt til kvinner i fertil alder via Podcast på valg av prevensjonsmetode og seksuell livskvalitet.
Følgelig er hypotesene til studien som følger:
Hypoteser for prosjektet H1: Seksualitetsbasert familieplanleggingsopplæring via podcast har en effekt på kvinners bevisste og passende prevensjonsmetodevalg.
H2: Seksualitetsbasert familieplanleggingsundervisning via podcast har en positiv effekt på kvinners seksuelle livskvalitet.
H3: Seksualitetsbasert familieplanleggingsundervisning via podcast har en positiv effekt på kvaliteten på seksuallivet til kvinner ved å øke nivået av prevensjonskunnskap.
H4: Seksualitetsbasert familieplanleggingsundervisning via podcast har en positiv effekt på kvinners holdninger til familieplanlegging.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å undersøke effekten av seksualitetsbasert familieplanleggingsundervisning gitt til kvinner i fertil alder via podcast på valg av prevensjonsmetode og seksuell livskvalitet.
Studien er planlagt gjennomført som en randomisert kontrollert eksperimentell studie og kvinner i fertil alder innenfor grensene til Istanbul vil bli inkludert i studien. Forskningen vil bli utført mellom november 2023 og mai 2024 og totalt 176 kvinner vil bli inkludert i studien. De inkluderte kvinnene vil bli delt inn i to grupper som eksperimentelle og kontrollgrupper. Data vil bli samlet inn ved å bruke personlig informasjonsskjema, prevensjonskunnskapsvurderingsskala-tyrkisk skjema (CKRA-TR), seksuell livskvalitetsskala-kvinne (SQLS-W) og holdningsskala for familieplanlegging (FPAS). Kvinner i forsøksgruppen vil få seksualitetsbasert familieplanleggingsundervisning bestående av 5 moduler via podcaster. I tillegg vil en brosjyre om familieplanlegging og utdanning bli delt med kvinnene i forsøks- og kontrollgruppen. Dataene innhentet i forskningen vil bli lagt inn i databasen i IBM SPSS 29.0 (Statistical Package for the Social Sciences) programmet og alle nødvendige statistiske analyser vil bli utført i samme program.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Rekruttering
- Marmara University
-
Ta kontakt med:
- Meltem Demirgöz Bal
- Telefonnummer: +905056482983
- E-post: meltemdemirgoz@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i studien,
- 15-49 år gammel,
- Har ingen fysisk eller psykisk funksjonshemming,
- I det minste grunnskoleopplæring,
- Minst én seksuell partner,
- Seksuelt aktive kvinner vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke seksuelt aktiv de siste 4 ukene,
- Opplært i bruk av prevensjonsmetoder,
- Blir behandlet for seksuell dysfunksjon,
- Kvinner med psykiatrisk sykdom vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontroll
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Seksualitetsbasert familieplanleggingsundervisning vil bli gitt gjennom podcaster.
|
Opplæringsprogrammet er planlagt å bestå av 5 moduler.
Disse treningene vil bli delt modul for modul på daglig basis gjennom en applikasjon (Spotify) hvor podcaster deles.
Disse modulene er som følger: 1. Seksuell og reproduktiv helse / Seksuelle rettigheter / Kvinne-Mann / Fysiologi av seksuelle funksjoner, 2. Seksuelle myter, 3. Prevensjonsmetoder-1, 4. Prevensjonsmetoder-2, 5. Seksuelt overførbare sykdommer / Trygg seksuell omgang Som et resultat av randomisering vil lenkene til podcastene bli delt med kvinnene i forsøksgruppen én etter én på daglig basis.
Podcaster er planlagt å vare i gjennomsnitt 10 minutter.
Dette opplæringsinnholdet er planlagt i 5 dager, og de andre testene vil bli brukt av forskeren på kvinnene som fullfører podcastene.
Den tredje testen vil bli brukt 4 uker etter den andre testen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevensjonskunnskapsvurdering Skala-tyrkisk skjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Den vil bli brukt til å måle kunnskapsnivåer om prevensjon.
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for seksuell livskvalitet - Kvinne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Den skal brukes til å måle livskvalitet.
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for holdninger til familieplanlegging
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Den vil bli brukt til måling av familieplanleggingsholdninger.
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Zulu JM, Blystad A, Haaland MES, Michelo C, Haukanes H, Moland KM. Why teach sexuality education in school? Teacher discretion in implementing comprehensive sexuality education in rural Zambia. Int J Equity Health. 2019 Sep 27;18(1):116. doi: 10.1186/s12939-019-1023-1.
- Calikoglu EO, Bilge Yerli E, Kavuncuoglu D, Yilmaz S, Kosan Z, Aras A. Use of Family Planning Methods and Influencing Factors Among Women in Erzurum. Med Sci Monit. 2018 Jul 19;24:5027-5034. doi: 10.12659/MSM.908388.
- Slaymaker E, Scott RH, Palmer MJ, Palla L, Marston M, Gonsalves L, Say L, Wellings K. Trends in sexual activity and demand for and use of modern contraceptive methods in 74 countries: a retrospective analysis of nationally representative surveys. Lancet Glob Health. 2020 Apr;8(4):e567-e579. doi: 10.1016/S2214-109X(20)30060-7. Epub 2020 Mar 9. Erratum In: Lancet Glob Health. 2020 May;8(5):e648.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MU-Ebe-ZDKY-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .