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팟캐스트를 통해 여성에게 제공되는 성 기반 가족계획 교육이 피임법 선택과 성생활의 질에 미치는 영향 조사

2024년 3월 19일 업데이트: Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz, Marmara University

본 연구에서는 팟캐스트를 통해 가임기 여성에게 실시하는 성기반 가족계획 교육이 피임방법 선택과 성생활의 질에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

이에 본 연구의 가설은 다음과 같다.

프로젝트 H1의 가설: 팟캐스트를 통한 성 기반 가족 계획 교육은 여성의 의식적이고 적절한 피임 방법 선택에 영향을 미칩니다.

가설2: 팟캐스트를 통한 성 기반 가족계획 교육은 여성의 성생활의 질에 긍정적인 영향을 미친다.

가설3: 팟캐스트를 통한 성에 기반한 가족계획 교육은 여성의 피임 지식 수준을 높여 여성의 성생활의 질에 긍정적인 영향을 미친다.

가설4: 팟캐스트를 통한 성 기반 가족계획 교육은 여성의 가족계획 태도에 긍정적인 영향을 미친다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 가임기 여성에게 팟캐스트를 통해 제공되는 성에 기반한 가족계획 교육이 피임방법 선택과 성생활의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

이 연구는 무작위 대조 실험 연구로 수행될 예정이며 이스탄불 국경 내 가임기 여성이 연구에 포함될 예정입니다. 이번 연구는 2023년 11월부터 2024년 5월까지 진행될 예정이며, 총 176명의 여성이 연구에 포함될 예정이다. 포함된 여성은 실험군과 대조군의 두 그룹으로 나누어집니다. 데이터는 개인 정보 양식, 피임 지식 평가 척도-터키어 양식(CKRA-TR), 성적 삶의 질 척도-여성(SQLS-W) 및 가족 계획 태도 척도(FPAS)를 적용하여 수집됩니다. 실험군의 여성들은 팟캐스트를 통해 5개 모듈로 구성된 성 기반 가족계획 교육을 받게 된다. 또한, 가족 계획 및 교육에 관한 브로셔가 실험 그룹과 통제 그룹의 여성들에게 공유될 것입니다. 연구에서 얻은 데이터는 IBM SPSS 29.0(사회과학 통계 패키지) 프로그램의 데이터베이스에 입력되며 필요한 모든 통계 분석은 동일한 프로그램에서 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

176

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 15~49세,
  • 신체적, 정신적 장애가 없으며,
  • 최소한 초등학교 교육,
  • 적어도 한 명의 성 파트너,
  • 성적으로 활동적인 여성이 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 지난 4주 동안 성생활을 하지 않았으며,
  • 피임법 사용법에 대한 교육을 받았으며,
  • 성기능 장애에 대한 치료를 받고 있으며,
  • 정신질환이 있는 여성은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
제어
실험적: 실험그룹
성에 기반한 가족계획 교육을 팟캐스트를 통해 제공합니다.
교육 프로그램은 5개 모듈로 구성될 예정이다. 이러한 교육은 팟캐스트가 공유되는 애플리케이션(Spotify)을 통해 매일 모듈별로 공유됩니다. 해당 모듈은 다음과 같습니다: 1. 성 및 재생산 건강 / 성적 권리 / 여성-남성 / 성기능 생리학, 2. 성에 대한 통념, 3. 피임 방법-1, 4. 피임 방법-2, 5. 성병 / 안전한 성생활 무작위 배정 결과, 팟캐스트의 링크가 매일 실험 그룹의 여성들에게 한 명씩 공유됩니다. 팟캐스트는 평균 10분 동안 진행될 예정입니다. 본 교육 콘텐츠는 5일간 계획되어 있으며, 2차 테스트는 팟캐스트를 마친 여성을 대상으로 연구원이 적용하게 됩니다. 3차 시험은 2차 시험 후 4주 후에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 지식 평가 척도-터키어 양식
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
피임 지식 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성적 삶의 질 척도-여성
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
삶의 질을 측정하는 데 사용될 것입니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 계획 태도 척도
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
가족계획 태도를 측정하는 데 활용될 예정이다.
연구 완료를 통해 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 9일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MU-Ebe-ZDKY-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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