Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisille podcastin kautta annettavan seksuaalisuuteen perustuvan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutus ehkäisymenetelmien valintaan ja seksuaalisen elämänlaatuun

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz, Marmara University

Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan Podcastin kautta hedelmällisessä iässä oleville naisille annettavan seksuaalisuuteen perustuvan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutusta ehkäisymenetelmien valintaan ja seksuaalisen elämän laatuun.

Näin ollen tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:

Projektin H1 hypoteesit: Seksuaalisuuteen perustuva perhesuunnittelukasvatus podcastin kautta vaikuttaa naisten tietoiseen ja tarkoituksenmukaiseen ehkäisymenetelmän valintaan.

H2: Seksuaalisuuteen perustuva perhesuunnittelukasvatus podcastin kautta vaikuttaa myönteisesti naisten seksuaalielämän laatuun.

H3: Seksuaalisuuteen perustuva perhesuunnittelukasvatus podcastin kautta vaikuttaa positiivisesti naisten seksuaalielämän laatuun lisäämällä heidän tietämystään ehkäisystä.

H4: Seksuaalisuuteen perustuva perhesuunnittelukasvatus podcastin kautta vaikuttaa myönteisesti naisten asenteisiin perhesuunnittelua kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hedelmällisessä iässä oleville naisille podcastin kautta annettavan seksuaalisuuteen perustuvan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutusta ehkäisymenetelmien valintaan ja seksuaalielämän laatuun.

Tutkimus on tarkoitus tehdä satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena ja tutkimukseen otetaan mukaan Istanbulin rajojen sisällä olevat hedelmällisessä iässä olevat naiset. Tutkimus tehdään marraskuun 2023 ja toukokuun 2024 välisenä aikana ja tutkimuksessa on mukana yhteensä 176 naista. Mukana olevat naiset jaetaan kahteen ryhmään koe- ja kontrolliryhmiksi. Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, ehkäisyvälineiden luokitusasteikkoa - turkkilaista lomaketta (CKRA-TR), seksuaalisen elämänlaadun asteikkoa - nainen (SQLS-W) ja perhesuunnitteluasennetta (FPAS). Kokeiluryhmän naisille annetaan 5 moduulista koostuvaa seksuaalisuuteen perustuvaa perhesuunnittelukoulutusta podcastien kautta. Lisäksi koe- ja kontrolliryhmien naisille jaetaan perhesuunnittelua ja -kasvatusta käsittelevä esite. Tutkimuksessa saadut tiedot syötetään tietokantaan IBM SPSS 29.0 (Statistical Package for the Social Sciences) -ohjelmassa ja kaikki tarvittavat tilastolliset analyysit tehdään samassa ohjelmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Marmara University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
  • 15-49 vuotta vanha,
  • Hänellä ei ole fyysistä tai henkistä vammaa,
  • Vähintään peruskoulun koulutus,
  • Ainakin yksi seksikumppani,
  • Seksuaalisesti aktiiviset naiset otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole seksuaalisesti aktiivinen viimeisen 4 viikon aikana,
  • Koulutettu ehkäisymenetelmien käyttöön,
  • Hoidossa minkä tahansa seksuaalisen toimintahäiriön vuoksi,
  • Naiset, joilla on jokin psykiatrinen sairaus, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ohjaus
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Podcastien kautta tarjotaan seksuaalisuuteen perustuvaa perhesuunnittelukasvatusta.
Koulutusohjelman on suunniteltu koostuvan 5 moduulista. Nämä koulutukset jaetaan moduuli moduulilta päivittäin sovelluksen (Spotify) kautta, jossa podcasteja jaetaan. Nämä moduulit ovat seuraavat: 1. Seksuaali- ja lisääntymisterveys / Seksuaaliset oikeudet / Nainen-mies / Seksuaalisten toimintojen fysiologia, 2. Seksuaaliset myytit, 3. Ehkäisymenetelmät-1, 4. Ehkäisymenetelmät-2, 5. Sukupuolitaudit / Turvallinen sukupuoli Satunnaistamisen seurauksena podcastien linkit jaetaan koeryhmän naisille yksitellen päivittäin. Podcastien on suunniteltu kestävän keskimäärin 10 minuuttia. Tämä koulutussisältö on suunniteltu viideksi päiväksi ja tutkija soveltaa toisia testejä podcastien päättäneisiin naisiin. Kolmas testi suoritetaan 4 viikon kuluttua toisesta testistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ehkäisymenetelmän tietämyksen arviointiasteikko - turkkilainen lomake
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Sitä käytetään ehkäisytietotason mittaamiseen.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen elämänlaatu -nainen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Sitä käytetään elämänlaadun mittaamiseen.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuunnittelun asenteiden asteikko
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Sitä käytetään perhesuunnittelun asenteiden mittaamiseen.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MU-Ebe-ZDKY-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa