Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния образования в области планирования семьи на основе сексуальности, предоставляемого женщинам через подкаст, на выбор метода контрацепции и качество сексуальной жизни

19 марта 2024 г. обновлено: Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz, Marmara University

Целью этого исследования было изучить влияние обучения по планированию семьи с учетом сексуальности, предоставляемого женщинам детородного возраста через подкаст, на выбор метода контрацепции и качество сексуальной жизни.

Соответственно, гипотезы исследования заключаются в следующем:

Гипотезы проекта H1: Обучение планированию семьи с учетом сексуальной ориентации посредством подкаста оказывает влияние на осознанный и подходящий выбор женщинами методов контрацепции.

H2: Обучение планированию семьи на основе сексуальности через подкасты положительно влияет на качество сексуальной жизни женщин.

H3: Обучение планированию семьи на основе сексуальной ориентации через подкасты оказывает положительное влияние на качество сексуальной жизни женщин за счет повышения их уровня знаний о контрацепции.

H4: Обучение планированию семьи на основе сексуальной ориентации через подкасты оказывает положительное влияние на отношение женщин к планированию семьи.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого исследования было изучить влияние обучения планированию семьи с учетом сексуальности, предоставляемого женщинам детородного возраста посредством подкаста, на выбор метода контрацепции и качество сексуальной жизни.

Исследование планируется провести как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование, в которое будут включены женщины детородного возраста в пределах Стамбула. Исследование будет проводиться с ноября 2023 года по май 2024 года, в нем примут участие 176 женщин. Включенные женщины будут разделены на две группы: экспериментальную и контрольную. Данные будут собираться с использованием формы личной информации, турецкой формы шкалы оценки знаний в области контрацепции (CKRA-TR), шкалы сексуального качества жизни для женщин (SQLS-W) и шкалы отношения к планированию семьи (FPAS). Женщины в экспериментальной группе пройдут обучение по вопросам планирования семьи на основе сексуальности, состоящее из 5 модулей, посредством подкастов. Кроме того, женщинам экспериментальной и контрольной групп будет предоставлена ​​брошюра по планированию семьи и образованию. Данные, полученные в ходе исследования, будут введены в базу данных программы IBM SPSS 29.0 (Статистический пакет для социальных наук), и все необходимые статистические анализы будут выполнены в этой же программе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

176

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Marmara University
        • Контакт:
          • Meltem Demirgöz Bal
          • Номер телефона: +905056482983
          • Электронная почта: meltemdemirgoz@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольно принять участие в исследовании,
  • 15-49 лет,
  • Не имеет физических или умственных недостатков,
  • По крайней мере, начальное школьное образование,
  • Хотя бы один сексуальный партнер,
  • В исследование будут включены сексуально активные женщины.

Критерий исключения:

  • Отсутствие сексуальной активности в течение последних 4 недель.
  • Обучена методам контрацепции.
  • Лечение любых сексуальных дисфункций,
  • Женщины с любыми психическими заболеваниями будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Контроль
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Обучение планированию семьи на основе сексуальной ориентации будет проводиться посредством подкастов.
Программа обучения планируется состоять из 5 модулей. Эти тренинги будут распространяться модуль за модулем ежедневно через приложение (Spotify), где публикуются подкасты. Это следующие модули: 1. Сексуальное и репродуктивное здоровье/Сексуальные права/Женщина-Мужчина/Физиология половых функций, 2. Сексуальные мифы, 3. Методы контрацепции-1, 4. Методы контрацепции-2, 5. Заболевания, передающиеся половым путем/ Безопасный половой акт. В результате рандомизации ссылки на подкасты будут передаваться женщинам экспериментальной группы одна за другой ежедневно. Планируется, что подкасты будут длиться в среднем 10 минут. Этот учебный контент рассчитан на 5 дней, а вторые тесты исследователь проведет для женщин, закончивших подкасты. Третьи тесты будут проведены через 4 недели после вторых тестов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки знаний в области контрацепции, турецкая форма
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 6 месяцев
Он будет использоваться для измерения уровня знаний в области контрацепции.
После завершения обучения в среднем 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сексуального качества жизни – женщины
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 6 месяцев
Его будут использовать для измерения качества жизни.
После завершения обучения в среднем 6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала отношения к планированию семьи
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 6 месяцев
Он будет использоваться для измерения отношения к планированию семьи.
После завершения обучения в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MU-Ebe-ZDKY-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться