Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Investigación del efecto de la educación sobre planificación familiar basada en la sexualidad impartida a mujeres a través de podcasts sobre la selección de métodos anticonceptivos y la calidad de vida sexual

19 de marzo de 2024 actualizado por: Zeynep Dilşah Karaçam Yılmaz, Marmara University

En este estudio, el objetivo fue examinar el efecto de la educación en planificación familiar basada en la sexualidad impartida a mujeres en edad fértil a través de Podcast sobre la selección de métodos anticonceptivos y la calidad de vida sexual.

En consecuencia, las hipótesis del estudio son las siguientes:

Hipótesis del Proyecto H1: La educación en planificación familiar basada en la sexualidad a través de podcast tiene un efecto en la selección consciente y adecuada de métodos anticonceptivos por parte de las mujeres.

H2: La educación en planificación familiar basada en la sexualidad a través de podcasts tiene un efecto positivo en la calidad de vida sexual de las mujeres.

H3: La educación en planificación familiar basada en la sexualidad a través de podcast tiene un efecto positivo en la calidad de vida sexual de las mujeres al aumentar su nivel de conocimientos sobre anticonceptivos.

H4: La educación sobre planificación familiar basada en la sexualidad a través de podcasts tiene un efecto positivo en las actitudes de las mujeres hacia la planificación familiar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue examinar el efecto de la educación sobre planificación familiar basada en la sexualidad impartida a mujeres en edad fértil a través de podcasts sobre la selección de métodos anticonceptivos y la calidad de vida sexual.

Está previsto que el estudio se lleve a cabo como un estudio experimental controlado aleatorio y se incluirán en el estudio mujeres en edad fértil dentro de las fronteras de Estambul. La investigación se llevará a cabo entre noviembre de 2023 y mayo de 2024 y se incluirá en el estudio un total de 176 mujeres. Las mujeres incluidas se dividirán en dos grupos como grupo experimental y de control. Los datos se recopilarán aplicando el Formulario de información personal, la Escala de calificación de conocimientos sobre anticonceptivos-Formulario turco (CKRA-TR), la Escala de calidad de vida sexual-Mujer (SQLS-W) y la Escala de actitud en materia de planificación familiar (FPAS). Las mujeres del grupo experimental recibirán educación sobre planificación familiar basada en la sexualidad que consta de 5 módulos a través de podcasts. Además, se compartirá un folleto sobre planificación familiar y educación con las mujeres de los grupos experimental y de control. Los datos obtenidos en la investigación se ingresarán a la base de datos en el programa IBM SPSS 29.0 (Paquete Estadístico para Ciencias Sociales) y todos los análisis estadísticos necesarios se realizarán en el mismo programa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

176

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Marmara University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntario para participar en el estudio,
  • 15-49 años,
  • No tiene ninguna discapacidad física o mental,
  • Al menos educación primaria,
  • Al menos una pareja sexual,
  • Se incluirán mujeres sexualmente activas en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • No sexualmente activo en las últimas 4 semanas,
  • Capacitados en el uso de métodos anticonceptivos,
  • Ser tratado por cualquier disfunción sexual,
  • Se excluirán del estudio las mujeres con alguna enfermedad psiquiátrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Control
Experimental: Grupo experimental
Se brindará educación sobre planificación familiar basada en la sexualidad a través de podcasts.
El programa de formación está previsto que conste de 5 módulos. Estas capacitaciones se compartirán módulo a módulo diariamente a través de una aplicación (Spotify) donde se comparten podcasts. Estos módulos son los siguientes: 1. Salud Sexual y Reproductiva / Derechos Sexuales / Femenino-Masculino / Fisiología de las Funciones Sexuales, 2. Mitos Sexuales, 3. Métodos Anticonceptivos-1, 4. Métodos Anticonceptivos-2, 5. Enfermedades de Transmisión Sexual/ Relaciones sexuales seguras Como resultado de la aleatorización, los enlaces de los podcasts se compartirán con las mujeres del grupo experimental uno por uno diariamente. Está previsto que los podcasts duren una media de 10 minutos. Este contenido formativo está previsto para 5 días y las segundas pruebas serán aplicadas por la investigadora a las mujeres que finalicen los podcasts. Las terceras pruebas se aplicarán 4 semanas después de las segundas pruebas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de evaluación de conocimientos sobre anticonceptivos: formulario turco
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
Se utilizará para medir los niveles de conocimiento sobre anticonceptivos.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calidad de vida sexual-Mujer
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
Se utilizará para medir la calidad de vida.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de actitudes en materia de planificación familiar
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
Se utilizará para medir las actitudes en materia de planificación familiar.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MU-Ebe-ZDKY-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir