Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vena Cava Inferior -mittausten vaikutukset AKI:hen ja kuolleisuuteen.

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ayse Belin Ozer, Inonu University

Onttolaskimon huonompien mittausten vaikutusten määrittäminen akuuttiin munuaisvaurioon ja kuolleisuuteen tehohoidon aikana.

Nesteylimäärä on haitallista kriittisesti sairaille potilaille; Kuolleisuuden lisäämisen lisäksi se voi lisätä akuutin munuaisvaurion (AKI) ilmaantuvuutta, tehohoitojakson pituutta ja koneellisen ventilaation kestoa aiheuttamalla elinvaurioita. (1-3) AKI:n aiheuttama kuolleisuus on 20 % ja se on itsenäinen kuolleisuuden määräävä tekijä. (4) Laskimokuormitusultraäänipistemäärä (VExUS) on uusi systeeminen kongestion pisteytysmenetelmä, joka perustuu maksan, portaalin ja munuaislaskimoiden inferioriseen onttolaskimon laajenemiseen ja pulssiaaltodoppler- (PW-Doppler) -morfologiaan. Sitä on ehdotettu pistemääräksi systeemisen ruuhkautumisen arvioimiseksi. Kun IVC:n halkaisija on < 2 cm, se tarkoittaa, että ruuhkia ei ole ja VEXUS on 0. Lievä tukkoisuus: Sen lisäksi, että IVC on noin 2 cm, normaalit kuviot, kuten systolinen aalto, ovat suurempia kuin diastolinen aalto maksalaskimossa PW-doppler, pulsiteetti alle 30 % porttilaskimossa Doppler, jatkuva virtaus munuaislaskimossa PW-doppler tai hieman poikkeavia kuvioita, ts. maksan Systolinen aalto laskimossa PW-doppler on pienempi kuin diastolinen aalto, pulsaatio portaalissa PW-doppler on 30-50 %, ja munuaislaskimon PW-doppleriin liittyy kaksivaiheinen virtaus, ja VEXUS on arvosana 1. Kohtalainen ruuhko pisteytetään VEXUS 2:na, joka mitataan IVC:nä 2 cm tai enemmän, plus systolisen aallon inversio maksalaskimon PW-dopplerilla, pulsiteetti yli 50 % portaalin PW-dopplerilla ja epäjatkuva yksivaiheinen virtaus vain diastolisella vaihe munuaislaskimon PW-dopplerissa. Siihen liittyy yksi vakavista poikkeavista kuvioista, kuten On vakava ruuhka, eli VEXUS 3: IVC:n halkaisija 2 cm tai enemmän ja vähintään kaksi vakavasti epänormaalia PW-Doppler-morfologiaa. (5) Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kuvata VExUS:aan perustuvan laskimotukoksen esiintyvyyttä yleisillä tehohoitopotilailla. Toissijaisina tuloksina arvioitiin VExUS:n, AKI:n ja 28 päivän kuolleisuuden välinen yhteys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalahoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana kokenut kliinikko (TEHOHOIDON SPECIALIST) arvioi alemman onttolaskimon. Jos IVC:n halkaisija on alle 2 cm, kokoonpuristuvuusindeksi tarkistetaan, jos potilas ei saa mekaanista ventilaatiohoitoa (MV) ja venyvyysindeksi tarkistetaan, jos potilas saa MV-hoitoa. Jos IVC:n halkaisija on yli 2 cm, suoritetaan VEXUS. Ensisijaisina tuloksina kirjataan akuutin munuaisvaurion kehittyminen viikon sisällä ja 28 päivän kuolleisuus. Akuutti munuaisvaurio suoritetaan KDIGO-kriteerien mukaisesti. Potilaiden ikä, sukupuoli, painoindeksi, liitännäissairaudet, ennen tehohoitoon ottamista käytetyt lääkkeet (erityisesti ACE:n estäjät ja ARB:t), tehohoitoon oton syy, ensimmäisen 24 tunnin aikana käytetty nestehoito ja nestetasapaino ensimmäisten 24 tunnin aikana tunnit kirjataan. Päivystyspoliklinikalta otetuilla potilailla kirjataan myös päivystykseen otetun ja poistetun nesteen määrä. Lisäksi kirjataan vasopressorien/verisuonia laajentavien aineiden, inotrooppien, diureettien, kolloidien ja verituotteiden käyttö. Keskuslaskimokatetria käyttävien potilaiden keskuslaskimopaine rekisteröidään myös ensimmäisenä päivänä.

Potilaille tehdään samanaikaisesti rintakehän kaiku- ja keuhkojen ultraäänitutkimus sekä ejektiofraktio ja TAPSE arvioidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat päätettiin tehohoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden elinajanodote on yli 24 tuntia > 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono vatsan kaikukyky ikä < 18 leikkauksen jälkeistä potilasta, myrkytykset, elinajanodote alle 24 tuntia, raskaus, vatsakalvonsisäinen paine > 15 mmHg, obstruktiivinen munuaisten vajaatoiminta tai epäillään, munuaisvaltimon ahtauma, potilaat, joille on tehty maksan ja munuaisensiirto, läsnäolo maksa- ja munuaiskasvaimet, dialyysihoitoa saavat potilaat, yksimunuainen ja muut munuaisten poikkeavuudet, akuutti suoliliepeen iskemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivän kuolleisuus
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset Onttolaskimon alempi halkaisija

3
Tilaa