Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нижних размеров полой вены на ОПП и смертность.

22 апреля 2024 г. обновлено: Ayse Belin Ozer, Inonu University

Определение влияния нижних размеров полой вены на острое повреждение почек и смертность при поступлении в отделение интенсивной терапии.

Перегрузка жидкостью вредна для пациентов в критическом состоянии; Помимо увеличения смертности, это может увеличить частоту острого повреждения почек (ОПП), продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии и продолжительность искусственной вентиляции легких, вызывая повреждение органов-мишеней. (1-3) Смертность, связанная с ОПП, составляет 20% и является независимым определяющим фактором смертности. (4) Оценка венозной нагрузки при УЗИ (VExUS) — это новый метод оценки системного застоя, основанный на расширении нижней полой вены и морфологии импульсно-волновой допплерографии (PW-Doppler) печеночных, воротных и почечных вен. Он был предложен в качестве шкалы для оценки системной перегрузки. Когда диаметр НПВ < 2 см, это означает, что застоя нет, а VEXUS равен 0. Легкая застой: помимо размера НПВ около 2 см, нормальные закономерности, такие как систолическая волна, превышающая диастолическую волну в печеночной вене PW-допплер, пульсация ниже 30% в воротной вене Допплер, непрерывный поток в почечной вене PW-допплер или слегка аномальные паттерны, т.е. печеночная Систолическая волна в вене PW-допплер меньше диастолической волны, пульсация в воротной вене PW-допплерография составляет 30–50%, PW-допплер почечной вены сопровождается двухфазным потоком, а VEXUS оценивается как 1. Умеренный застой оценивается как VEXUS 2, который измеряется как НПВ 2 см или более, плюс инверсия систолической волны на печеночной вене PW-допплер, пульсация более 50% на портальной PW-допплерографии и прерывистый монофазный поток только с диастолическим фаза на почечной вене PW-допплер. Это сопровождается одним из серьезных аномальных паттернов, таких как: «Существует тяжелая застой», то есть VEXUS 3: диаметр НПВ 2 см или более и наличие как минимум двух серьезных аномальных морфологий PW-допплера. (5) Основная цель этого исследования — описать распространенность венозного застоя на основании данных VExUS у обычных пациентов в отделениях интенсивной терапии. Вторичные результаты заключались в оценке связи между VExUS, ОПП и 28-дневной смертностью.

Обзор исследования

Подробное описание

В первые 24 часа госпитализации состояние нижней полой вены будет оценивать опытный врач (специалист по интенсивной терапии). Если диаметр НПВ менее 2 см, индекс растяжимости будет проверяться, если пациент не получает лечение искусственной вентиляцией легких (ИВЛ), и индекс растяжимости будет проверяться, если пациент получает лечение МК. Если диаметр НПВ более 2 см, проводится VEXUS. В качестве первичных исходов будут фиксировать развитие острого повреждения почек в течение одной недели и 28-дневную смертность. Острое повреждение почек будет оцениваться в соответствии с критериями KDIGO. Возраст пациентов, пол, индекс массы тела, сопутствующие заболевания, лекарства, применявшиеся до поступления в отделение интенсивной терапии (особенно ингибиторы АПФ и БРА), причина поступления в отделение интенсивной терапии, инфузионная терапия, применяемая в первые 24 часа, и баланс жидкости в первые 24 часа. часы будут записаны. У пациентов, доставленных из отделения неотложной помощи, также будет регистрироваться количество жидкости, взятой и удаленной в отделении неотложной помощи. Дополнительно будет регистрироваться использование вазопрессоров/вазодилататоров, инотропов, диуретиков, коллоидов и препаратов крови. Центральное венозное давление у пациентов с центральным венозным катетером также будет зарегистрировано в первый день.

Пациентам одновременно будут проводить трансторакальную эхокардиографию и УЗИ легких, а также будут оценивать фракцию выброса и TAPSE.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayse B OZER
  • Номер телефона: +904223410660
  • Электронная почта: abelinozer@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты госпитализированы в реанимацию

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни более 24 часов >18 лет

Критерий исключения:

  • Плохая эхогенность брюшной полости, возраст < 18 послеоперационных больных, интоксикации, продолжительность жизни менее 24 часов, беременность, внутрибрюшинное давление > 15 мм рт. ст., обструктивная почечная недостаточность или подозрение на нее, наличие стеноза почечных артерий, пациенты, перенесшие трансплантацию печени и почек, Наличие опухолей печени и почек, пациентов, находящихся на диализе, единственной почки и других нарушений функции почек, наличия острой мезентериальной ишемии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
острое повреждение почек
Временное ограничение: 7 дней
7 дней
смертность
Временное ограничение: 28 дней
через 28 дней смертность
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться