- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06331234
Влияние нижних размеров полой вены на ОПП и смертность.
Определение влияния нижних размеров полой вены на острое повреждение почек и смертность при поступлении в отделение интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В первые 24 часа госпитализации состояние нижней полой вены будет оценивать опытный врач (специалист по интенсивной терапии). Если диаметр НПВ менее 2 см, индекс растяжимости будет проверяться, если пациент не получает лечение искусственной вентиляцией легких (ИВЛ), и индекс растяжимости будет проверяться, если пациент получает лечение МК. Если диаметр НПВ более 2 см, проводится VEXUS. В качестве первичных исходов будут фиксировать развитие острого повреждения почек в течение одной недели и 28-дневную смертность. Острое повреждение почек будет оцениваться в соответствии с критериями KDIGO. Возраст пациентов, пол, индекс массы тела, сопутствующие заболевания, лекарства, применявшиеся до поступления в отделение интенсивной терапии (особенно ингибиторы АПФ и БРА), причина поступления в отделение интенсивной терапии, инфузионная терапия, применяемая в первые 24 часа, и баланс жидкости в первые 24 часа. часы будут записаны. У пациентов, доставленных из отделения неотложной помощи, также будет регистрироваться количество жидкости, взятой и удаленной в отделении неотложной помощи. Дополнительно будет регистрироваться использование вазопрессоров/вазодилататоров, инотропов, диуретиков, коллоидов и препаратов крови. Центральное венозное давление у пациентов с центральным венозным катетером также будет зарегистрировано в первый день.
Пациентам одновременно будут проводить трансторакальную эхокардиографию и УЗИ легких, а также будут оценивать фракцию выброса и TAPSE.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ayse B OZER
- Номер телефона: +904223410660
- Электронная почта: abelinozer@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни более 24 часов >18 лет
Критерий исключения:
- Плохая эхогенность брюшной полости, возраст < 18 послеоперационных больных, интоксикации, продолжительность жизни менее 24 часов, беременность, внутрибрюшинное давление > 15 мм рт. ст., обструктивная почечная недостаточность или подозрение на нее, наличие стеноза почечных артерий, пациенты, перенесшие трансплантацию печени и почек, Наличие опухолей печени и почек, пациентов, находящихся на диализе, единственной почки и других нарушений функции почек, наличия острой мезентериальной ишемии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
острое повреждение почек
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
|
смертность
Временное ограничение: 28 дней
|
через 28 дней смертность
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VCI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .