- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06331234
Efectos de las mediciones inferiores de la vena cava sobre la IRA y la mortalidad.
Determinación de los efectos de las mediciones inferiores de la vena cava sobre la lesión renal aguda y la mortalidad durante el ingreso a cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En las primeras 24 horas de hospitalización, la vena cava inferior será evaluada por un médico experimentado (ESPECIALISTA EN CUIDADOS INTENSIVOS). Si el diámetro de la VCI es inferior a 2 cm, se verificará el índice de colapsabilidad si el paciente no está recibiendo tratamiento de ventilación mecánica (VM), y se verificará el índice de distensibilidad si el paciente está recibiendo tratamiento de VM. Si el diámetro de la VCI es superior a 2 cm, se realizará VEXUS. Como resultados primarios, se registrará el desarrollo de lesión renal aguda en una semana y la mortalidad a los 28 días. La lesión renal aguda se realizará según criterios KDIGO. Edad, sexo, índice de masa corporal, comorbilidades, medicamentos utilizados antes del ingreso a cuidados intensivos (especialmente inhibidores de la ECA y BRA), motivo del ingreso a cuidados intensivos, fluidoterapia aplicada en las primeras 24 horas y balance de líquidos en las primeras 24 horas. Se registrarán las horas. En los pacientes sacados del servicio de urgencias, también se registrará la cantidad de líquido extraído y extraído en el servicio de urgencias. Además, se registrará el uso de vasopresores/vasodilatadores, inotrópicos, diuréticos, coloides y hemoderivados. También se registrará la presión venosa central de los pacientes con catéter venoso central el primer día.
Los pacientes se someterán a una ecocardiografía transtorácica y una ecografía pulmonar simultáneamente, y se evaluará la fracción de eyección y el TAPSE.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ayse B OZER
- Número de teléfono: +904223410660
- Correo electrónico: abelinozer@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con esperanza de vida mayor a 24 horas >18 años
Criterio de exclusión:
- Pobre ecogenicidad abdominal, edad < 18 pacientes postoperatorios, intoxicaciones, esperanza de vida menor a 24 horas, embarazo, presión intraperitoneal > 15 mm Hg, insuficiencia renal obstructiva o sospechada, presencia de estenosis de la arteria renal, pacientes que han tenido trasplantes de hígado y riñón, Presencia de tumores de hígado y riñón, pacientes que reciben tratamiento de diálisis, riñón único y otras anomalías renales, presencia de isquemia mesentérica aguda
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Lesión renal aguda
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
|
|
mortalidad
Periodo de tiempo: 28 dias
|
en 28 días mortalidad
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VCI
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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