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Efectos de las mediciones inferiores de la vena cava sobre la IRA y la mortalidad.

22 de abril de 2024 actualizado por: Ayse Belin Ozer, Inonu University

Determinación de los efectos de las mediciones inferiores de la vena cava sobre la lesión renal aguda y la mortalidad durante el ingreso a cuidados intensivos.

La sobrecarga de líquidos es perjudicial en pacientes críticos; Además de aumentar la mortalidad, puede aumentar la incidencia de lesión renal aguda (IRA), la duración de la estancia en la UCI y la duración de la ventilación mecánica al causar daño a los órganos terminales. (1-3) La mortalidad atribuible a la IRA es del 20% y es un determinante independiente de la mortalidad. (4) La puntuación de ultrasonografía de carga venosa (VExUS) es un nuevo método de puntuación de la congestión sistémica basado en la dilatación de la vena cava inferior y la morfología del Doppler de onda pulsada (PW-Doppler) de las venas hepática, porta y renal. Se ha propuesto como puntuación para evaluar la congestión sistémica. Cuando el diámetro de la VCI es < 2 cm, significa que no hay congestión y VEXUS es 0. Congestión leve: además de que la VCI mide aproximadamente 2 cm, los patrones normales como la onda sistólica son mayores que la onda diastólica en la vena hepática. Doppler PW, pulsatilidad inferior al 30 % en el Doppler de la vena porta, flujo continuo en la vena Doppler renal, o patrones ligeramente anormales, es decir, hepáticos. La onda sistólica en la vena Doppler PW es más pequeña que la onda diastólica, la pulsatilidad en la vena portal. El PW-doppler está entre 30-50%, y el PW-doppler de la vena renal se acompaña de flujo bifásico, y VEXUS recibe una puntuación de 1. La congestión moderada se califica como VEXUS 2, que se mide como IVC de 2 cm o más, más inversión de la onda sistólica en el Doppler PW de la vena hepática, pulsatilidad superior al 50% en el Doppler PW portal y flujo monofásico discontinuo solo con el Doppler diastólico. fase en la vena renal PW-doppler. Se acompaña de uno de los patrones anormales graves como Hay congestión severa, es decir, VEXUS 3: diámetro de la VCI de 2 cm o más y la presencia de al menos dos morfologías PW-Doppler gravemente anormales. (5) El objetivo principal de este estudio es describir la prevalencia de congestión venosa según VExUS en pacientes generales de la UCI. Los resultados secundarios fueron evaluar la asociación entre VExUS, AKI y mortalidad a los 28 días.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En las primeras 24 horas de hospitalización, la vena cava inferior será evaluada por un médico experimentado (ESPECIALISTA EN CUIDADOS INTENSIVOS). Si el diámetro de la VCI es inferior a 2 cm, se verificará el índice de colapsabilidad si el paciente no está recibiendo tratamiento de ventilación mecánica (VM), y se verificará el índice de distensibilidad si el paciente está recibiendo tratamiento de VM. Si el diámetro de la VCI es superior a 2 cm, se realizará VEXUS. Como resultados primarios, se registrará el desarrollo de lesión renal aguda en una semana y la mortalidad a los 28 días. La lesión renal aguda se realizará según criterios KDIGO. Edad, sexo, índice de masa corporal, comorbilidades, medicamentos utilizados antes del ingreso a cuidados intensivos (especialmente inhibidores de la ECA y BRA), motivo del ingreso a cuidados intensivos, fluidoterapia aplicada en las primeras 24 horas y balance de líquidos en las primeras 24 horas. Se registrarán las horas. En los pacientes sacados del servicio de urgencias, también se registrará la cantidad de líquido extraído y extraído en el servicio de urgencias. Además, se registrará el uso de vasopresores/vasodilatadores, inotrópicos, diuréticos, coloides y hemoderivados. También se registrará la presión venosa central de los pacientes con catéter venoso central el primer día.

Los pacientes se someterán a una ecocardiografía transtorácica y una ecografía pulmonar simultáneamente, y se evaluará la fracción de eyección y el TAPSE.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con esperanza de vida mayor a 24 horas >18 años

Criterio de exclusión:

  • Pobre ecogenicidad abdominal, edad < 18 pacientes postoperatorios, intoxicaciones, esperanza de vida menor a 24 horas, embarazo, presión intraperitoneal > 15 mm Hg, insuficiencia renal obstructiva o sospechada, presencia de estenosis de la arteria renal, pacientes que han tenido trasplantes de hígado y riñón, Presencia de tumores de hígado y riñón, pacientes que reciben tratamiento de diálisis, riñón único y otras anomalías renales, presencia de isquemia mesentérica aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lesión renal aguda
Periodo de tiempo: 7 días
7 días
mortalidad
Periodo de tiempo: 28 dias
en 28 días mortalidad
28 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre Diámetro inferior de la vena cava

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