Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ gorszych pomiarów żyły głównej na AKI i śmiertelność.

22 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ayse Belin Ozer, Inonu University

Określenie wpływu pomiarów żyły głównej dolnej na ostre uszkodzenie nerek i śmiertelność podczas przyjęcia na intensywną terapię.

Przeciążenie płynami jest szkodliwe u pacjentów w stanie krytycznym; Oprócz zwiększania śmiertelności może zwiększać częstość występowania ostrego uszkodzenia nerek (AKI), długość pobytu na OIOM-ie i czas trwania wentylacji mechanicznej, powodując uszkodzenie narządów końcowych. (1-3) Śmiertelność przypisana AKI wynosi 20% i jest niezależnym wyznacznikiem śmiertelności. (4) Wynik ultrasonografii obciążenia żylnego (VExUS) to nowa metoda oceny przekrwienia ogólnoustrojowego oparta na poszerzeniu żyły głównej dolnej i morfologii metodą Dopplera pulsacyjnego (PW-Doppler) żył wątrobowych, wrotnych i nerkowych. Zaproponowano go jako punktację do oceny zatorów systemowych. Kiedy średnica IVC wynosi < 2 cm, oznacza to, że nie ma przekrwienia, a VEXUS wynosi 0. Łagodne przekrwienie: Oprócz IVC mierzącego około 2 cm, normalne wzorce, takie jak fala skurczowa jest większa niż fala rozkurczowa w żyle wątrobowej Doppler PW, pulsacja poniżej 30% w żyle wrotnej Doppler, ciągły przepływ w żyle nerkowej Doppler PW lub nieznacznie nieprawidłowe wzorce, np. wątrobowe Fala skurczowa w żyle PW-doppler jest mniejsza niż fala rozkurczowa, pulsacja w wrotnym Doppler PW mieści się w zakresie 30-50%, a doppler PW żyły nerkowej towarzyszy przepływ dwufazowy, a VEXUS jest oceniany na 1. Umiarkowane przekrwienie ocenia się jako VEXUS 2, które mierzy się jako IVC 2 cm lub więcej, plus odwrócenie fali skurczowej w badaniu dopplerowskim żyły wątrobowej, pulsacja większa niż 50% w badaniu dopplerowskim PW wrotnym i nieciągły przepływ jednofazowy tylko z rozkurczem faza na żyle nerkowej PW-doppler. Towarzyszy temu jeden z poważnych nieprawidłowych wzorców, taki jak: Występuje poważne przekrwienie, to znaczy VEXUS 3: średnica IVC wynosząca 2 cm lub więcej i obecność co najmniej dwóch poważnie nieprawidłowych morfologii PW-Dopplera. (5) Głównym celem tego badania jest opisanie częstości występowania zastoju żylnego na podstawie badania VExUS u pacjentów przebywających na ogólnych oddziałach intensywnej terapii. Drugorzędnymi punktami końcowymi była ocena związku pomiędzy VExUS, AKI i śmiertelnością w ciągu 28 dni.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

W ciągu pierwszych 24 godzin hospitalizacji żyła główna dolna zostanie zbadana przez doświadczonego lekarza (SPECIALISTĘ INTENSYWNEJ TERAPII). Jeśli średnica IVC jest mniejsza niż 2 cm, zostanie sprawdzony wskaźnik zapadalności, jeśli pacjent nie jest leczony wentylacją mechaniczną (MV), oraz wskaźnik rozciągliwości, jeśli pacjent jest leczony wentylacją MV. Jeżeli średnica IVC będzie większa niż 2 cm, zostanie wykonany VEXUS. Jako główne punkty końcowe odnotowuje się rozwój ostrego uszkodzenia nerek w ciągu jednego tygodnia i śmiertelność w ciągu 28 dni. Ostre uszkodzenie nerek będzie wykonywane według kryteriów KDIGO. Wiek pacjenta, płeć, wskaźnik masy ciała, choroby współistniejące, leki stosowane przed przyjęciem na intensywną terapię (zwłaszcza inhibitory ACE i ARB), powód przyjęcia na intensywną terapię, płynoterapię zastosowaną w ciągu pierwszych 24 godzin i bilans płynów w ciągu pierwszych 24 godzin godziny zostaną zapisane. U pacjentów przyjmowanych z oddziału ratunkowego rejestrowana będzie także ilość płynów pobranych i usuniętych na izbie przyjęć. Dodatkowo odnotowane zostanie użycie leków wazopresyjnych/rozszerzających naczynia, leków inotropowych, diuretyków, koloidów i produktów krwiopochodnych. Pierwszego dnia rejestrowane będzie również ośrodkowe ciśnienie żylne u pacjentów z cewnikiem do żyły centralnej.

Pacjenci zostaną poddani jednoczesnej echokardiografii przezklatkowej i ultrasonografii płuc, a także ocenie frakcji wyrzutowej i TAPSE.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci na intensywną terapię

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, których przewidywana długość życia przekracza 24 godziny, > 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Zła echogeniczność jamy brzusznej Wiek < 18 pacjentów pooperacyjnych, zatrucia, oczekiwana długość życia poniżej 24 godzin, ciąża, ciśnienie śródotrzewnowe > 15 mm Hg, zaporowa niewydolność nerek lub podejrzenie, obecność zwężenia tętnicy nerkowej, pacjenci po przeszczepach wątroby i nerek, Obecność nowotworów wątroby i nerek, pacjentów dializowanych, pojedynczych nerek i innych nieprawidłowości nerek, obecność ostrego niedokrwienia krezki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ostre uszkodzenie nerek
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni
śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni
śmiertelność w ciągu 28 dni
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostre uszkodzenie nerek

Badania kliniczne na Dolna średnica żyły głównej

Subskrybuj