- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06331234
A Vena Cava Inferior méréseinek hatása az AKI-ra és a mortalitásra.
A Vena Cava Inferior mérések hatásának meghatározása az akut vesesérülésre és halálozásra az intenzív terápiás felvétel során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kórházi kezelés első 24 órájában az inferior vena cava-t tapasztalt klinikus (INTENZÍV SZAKEMBER) értékeli. Ha az IVC átmérője 2 cm alatt van, akkor az összecsukhatósági indexet ellenőrzik, ha a beteg nem kap mechanikus lélegeztetés (MV) kezelést, és a tágulási indexet, ha a beteg MV kezelést kap. Ha az IVC átmérője meghaladja a 2 cm-t, akkor VEXUS kerül végrehajtásra. Elsődleges eredményként az akut vesekárosodás egy héten belüli kialakulását és a 28 napos mortalitást rögzítik. Az akut vesekárosodást a KDIGO kritériumai szerint kell elvégezni. A betegek életkora, neme, testtömeg-indexe, társbetegségei, az intenzív osztályba kerülés előtt alkalmazott gyógyszerek (különösen az ACE-gátlók és az ARB-k), az intenzív osztályba vétel oka, az első 24 órában alkalmazott folyadékterápia és a folyadékháztartás az első 24 órában óra rögzítésre kerül. A sürgősségi osztályról elvitt betegeknél a sürgősségi osztályon felvett és kivett folyadék mennyiségét is rögzítik. Ezen túlmenően a vazopresszorok/vazodilatátorok, az inotrópok, a diuretikumok, a kolloidok és a vérkészítmények használatát rögzítik. A centrális vénás katéterrel rendelkező betegek központi vénás nyomását szintén az első napon rögzítik.
A betegeket egyidejűleg transthoracalis echokardiográfián és tüdő ultrahangon végezzük, valamint értékeljük az ejekciós frakciót és a TAPSE-t.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ayse B OZER
- Telefonszám: +904223410660
- E-mail: abelinozer@gmail.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 24 óránál hosszabb várható élettartamú betegek 18 év felett
Kizárási kritériumok:
- Gyenge hasi echogenitás életkor < 18 posztoperatív beteg, mérgezés, várható élettartam kevesebb, mint 24 óra, terhesség, intraperitoneális nyomás > 15 Hgmm, obstruktív veseelégtelenség vagy annak gyanúja, veseartéria szűkület jelenléte, máj- és veseátültetésen átesett betegek, jelenlét máj- és vese daganatok, dialíziskezelésben részesülő betegek, egyetlen vese és egyéb vese rendellenességek, akut mesenterialis ischaemia jelenléte
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
akut vese sérülés
Időkeret: 7 nap
|
7 nap
|
|
|
halálozás
Időkeret: 28 nap
|
28 napos halálozásban
|
28 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VCI
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .