Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Vena Cava Inferior méréseinek hatása az AKI-ra és a mortalitásra.

2024. április 22. frissítette: Ayse Belin Ozer, Inonu University

A Vena Cava Inferior mérések hatásának meghatározása az akut vesesérülésre és halálozásra az intenzív terápiás felvétel során.

A folyadéktúlterhelés káros a kritikus állapotú betegeknél; Amellett, hogy növeli a mortalitást, megnövelheti az akut vesesérülések (AKI) előfordulását, az intenzív osztályon való tartózkodás hosszát és a gépi lélegeztetés időtartamát a végszerv károsodásával. (1-3) Az AKI-nak tulajdonítható mortalitás 20%, és a mortalitás független meghatározója. (4) A vénás terheléses ultrahang-pontszám (VExUS) egy új szisztémás pangási pontozási módszer, amely a máj-, portális és vesevénák inferior vena cava dilatációján és pulzálóhullámú Doppler (PW-Doppler) morfológiáján alapul. A rendszeres torlódások értékelésére szolgáló pontszámként javasolták. Ha az IVC átmérője < 2 cm, az azt jelenti, hogy nincs torlódás, és a VEXUS 0. Enyhe torlódás: A körülbelül 2 cm-es IVC mellett a normál mintázatok, például a szisztolés hullám nagyobb, mint a diasztolés hullám a májvénában PW-doppler, 30% alatti pulzitás a portális vénában Doppler, folyamatos áramlás a vese vénában PW-doppler, vagy enyhén kóros mintázatok, azaz máj A szisztolés hullám a vénában PW-doppler kisebb, mint a diasztolés hullám, a pulzitás a portálban A PW-doppler 30-50% között van, a vesevénás PW-dopplert pedig kétfázisú áramlás kíséri, a VEXUS pedig 1-es pontszámot kap. A mérsékelt torlódást VEXUS 2-ként értékelik, amelyet IVC 2 cm-es vagy annál nagyobb értékben mérnek, plusz a szisztolés hullám inverziója májvéna PW-doppler esetén, 50%-nál nagyobb pulzitás a portális PW-dopplernél, és nem folyamatos monofázisos áramlás csak a diasztolés esetén. fázis a vesevéna PW-doppler-en. Ezt a súlyos abnormális minták egyike kíséri, mint például: Súlyos torlódás van, azaz VEXUS 3: 2 cm-es vagy nagyobb IVC-átmérő és legalább két súlyosan rendellenes PW-Doppler morfológia jelenléte. (5) A tanulmány elsődleges célja a vénás pangás prevalenciájának leírása a VExUS alapján általános intenzív osztályos betegeknél. A másodlagos eredmények a VExUS, az AKI és a 28 napos mortalitás közötti összefüggés értékelése voltak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

A kórházi kezelés első 24 órájában az inferior vena cava-t tapasztalt klinikus (INTENZÍV SZAKEMBER) értékeli. Ha az IVC átmérője 2 cm alatt van, akkor az összecsukhatósági indexet ellenőrzik, ha a beteg nem kap mechanikus lélegeztetés (MV) kezelést, és a tágulási indexet, ha a beteg MV kezelést kap. Ha az IVC átmérője meghaladja a 2 cm-t, akkor VEXUS kerül végrehajtásra. Elsődleges eredményként az akut vesekárosodás egy héten belüli kialakulását és a 28 napos mortalitást rögzítik. Az akut vesekárosodást a KDIGO kritériumai szerint kell elvégezni. A betegek életkora, neme, testtömeg-indexe, társbetegségei, az intenzív osztályba kerülés előtt alkalmazott gyógyszerek (különösen az ACE-gátlók és az ARB-k), az intenzív osztályba vétel oka, az első 24 órában alkalmazott folyadékterápia és a folyadékháztartás az első 24 órában óra rögzítésre kerül. A sürgősségi osztályról elvitt betegeknél a sürgősségi osztályon felvett és kivett folyadék mennyiségét is rögzítik. Ezen túlmenően a vazopresszorok/vazodilatátorok, az inotrópok, a diuretikumok, a kolloidok és a vérkészítmények használatát rögzítik. A centrális vénás katéterrel rendelkező betegek központi vénás nyomását szintén az első napon rögzítik.

A betegeket egyidejűleg transthoracalis echokardiográfián és tüdő ultrahangon végezzük, valamint értékeljük az ejekciós frakciót és a TAPSE-t.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden beteg intenzív osztályra került

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 24 óránál hosszabb várható élettartamú betegek 18 év felett

Kizárási kritériumok:

  • Gyenge hasi echogenitás életkor < 18 posztoperatív beteg, mérgezés, várható élettartam kevesebb, mint 24 óra, terhesség, intraperitoneális nyomás > 15 Hgmm, obstruktív veseelégtelenség vagy annak gyanúja, veseartéria szűkület jelenléte, máj- és veseátültetésen átesett betegek, jelenlét máj- és vese daganatok, dialíziskezelésben részesülő betegek, egyetlen vese és egyéb vese rendellenességek, akut mesenterialis ischaemia jelenléte

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
akut vese sérülés
Időkeret: 7 nap
7 nap
halálozás
Időkeret: 28 nap
28 napos halálozásban
28 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. október 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 20.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel