Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av vena cava sämre mätningar på AKI och dödlighet.

22 april 2024 uppdaterad av: Ayse Belin Ozer, Inonu University

Bestämning av effekterna av Vena Cava Inferior-mätningar på akut njurskada och dödlighet under intensivvårdsinläggning.

Vätskeöverbelastning är skadligt hos kritiskt sjuka patienter; Förutom att öka dödligheten kan det öka förekomsten av akut njurskada (AKI), längden på ICU-vistelse och varaktigheten av mekanisk ventilation genom att orsaka ändorganskada. (1-3) Dödligheten hänförlig till AKI är 20 % och är en oberoende bestämningsfaktor för dödligheten. (4) Venous load ultrasonography-poäng (VExUS) är en ny metod för systemisk överbelastning baserad på inferior vena cava-dilatation och pulsad våg-dopplermorfologi (PW-Doppler) i lever-, portal- och njurvenerna. Det har föreslagits som en poäng för att bedöma systemisk trafikstockning. När IVC-diametern är < 2 cm betyder det att det inte finns någon trängsel och VEXUS är 0. Mild trängsel: Förutom att IVC mäter cirka 2 cm, är normala mönster som att den systoliska vågen är större än den diastoliska vågen i levervenen PW-doppler, pulsatilitet under 30 % i portalvenen Doppler, kontinuerligt flöde i njurvenen PW-doppler, eller något onormala mönster, dvs hepatisk Den systoliska vågen i ven PW-doppler är mindre än den diastoliska vågen, pulsatiliteten i portalen PW-doppler är mellan 30-50 %, och njurvenens PW-doppler åtföljs av bifasiskt flöde och VEXUS får 1. Måttlig trängsel bedöms som VEXUS 2, vilket mäts som IVC 2 cm eller mer, plus inversion av den systoliska vågen på leverven PW-doppler, pulsatilitet större än 50 % på portal PW-doppler och diskontinuerligt monofasiskt flöde med endast den diastoliska fas på njurven PW-doppler. Det åtföljs av ett av de allvarliga onormala mönstren som Det finns allvarlig trängsel, det vill säga VEXUS 3: IVC-diameter på 2 cm eller mer och närvaron av minst två allvarligt onormala PW-Doppler-morfologier. (5) Det primära syftet med denna studie är att beskriva prevalensen av venös stockning baserat på VExUS hos generella intensivvårdspatienter. Sekundära resultat var att utvärdera sambandet mellan VExUS, AKI och 28-dagars mortalitet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under de första 24 timmarna av sjukhusvistelsen kommer den nedre hålvenen att utvärderas av en erfaren läkare (INTENSIVVÅRDSPECIALIST). Om IVC-diametern är under 2 cm kommer kollapsbarhetsindexet att kontrolleras om patienten inte får behandling med mekanisk ventilation (MV), och utvidgningsindexet kommer att kontrolleras om patienten får MV-behandling. Om IVC-diametern är över 2 cm kommer VEXUS att utföras. Som primära resultat kommer utvecklingen av akut njurskada inom en vecka och 28 dagars mortalitet att registreras. Akut njurskada kommer att utföras enligt KDIGO kriterier. Patienternas ålder, kön, kroppsmassaindex, komorbiditeter, mediciner som använts före inläggning på intensivvård (särskilt ACE-hämmare och ARB), anledning till inläggning på intensivvård, vätskebehandling under de första 24 timmarna och vätskebalans under de första 24 timmarna. timmar kommer att registreras. Hos patienter som tas från akutmottagningen kommer även mängden vätska som tas och tas bort på akuten att registreras. Dessutom kommer användningen av vasopressorer/vasodilatorer, inotroper, diuretika, kolloider och blodprodukter att registreras. Det centrala ventrycket hos patienter med en central venkateter kommer också att registreras den första dagen.

Patienterna kommer att genomgå transthorax ekokardiografi och lungultraljud samtidigt, och ejektionsfraktion och TAPSE kommer att utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på intensivvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en förväntad livslängd över 24 timmar >18 år

Exklusions kriterier:

  • Dålig abdominal ekogenicitet ålder < 18 postoperativa patienter, förgiftningar, förväntad livslängd är mindre än 24 timmar, graviditet, intraperitonealt tryck > 15 mm Hg, obstruktiv njursvikt eller misstänkt, förekomst av njurartärstenos, patienter som har genomgått lever- och njurtransplantationer, Närvaro av lever- och njurtumörer, patienter som får dialysbehandling, enstaka njure och andra njuravvikelser, närvaro av akut mesenterisk ischemi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
akut njurskada
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
dödlighet
Tidsram: 28 dagar
i 28 dagars dödlighet
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera