- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06331234
Effekter av vena cava sämre mätningar på AKI och dödlighet.
Bestämning av effekterna av Vena Cava Inferior-mätningar på akut njurskada och dödlighet under intensivvårdsinläggning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under de första 24 timmarna av sjukhusvistelsen kommer den nedre hålvenen att utvärderas av en erfaren läkare (INTENSIVVÅRDSPECIALIST). Om IVC-diametern är under 2 cm kommer kollapsbarhetsindexet att kontrolleras om patienten inte får behandling med mekanisk ventilation (MV), och utvidgningsindexet kommer att kontrolleras om patienten får MV-behandling. Om IVC-diametern är över 2 cm kommer VEXUS att utföras. Som primära resultat kommer utvecklingen av akut njurskada inom en vecka och 28 dagars mortalitet att registreras. Akut njurskada kommer att utföras enligt KDIGO kriterier. Patienternas ålder, kön, kroppsmassaindex, komorbiditeter, mediciner som använts före inläggning på intensivvård (särskilt ACE-hämmare och ARB), anledning till inläggning på intensivvård, vätskebehandling under de första 24 timmarna och vätskebalans under de första 24 timmarna. timmar kommer att registreras. Hos patienter som tas från akutmottagningen kommer även mängden vätska som tas och tas bort på akuten att registreras. Dessutom kommer användningen av vasopressorer/vasodilatorer, inotroper, diuretika, kolloider och blodprodukter att registreras. Det centrala ventrycket hos patienter med en central venkateter kommer också att registreras den första dagen.
Patienterna kommer att genomgå transthorax ekokardiografi och lungultraljud samtidigt, och ejektionsfraktion och TAPSE kommer att utvärderas.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ayse B OZER
- Telefonnummer: +904223410660
- E-post: abelinozer@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med en förväntad livslängd över 24 timmar >18 år
Exklusions kriterier:
- Dålig abdominal ekogenicitet ålder < 18 postoperativa patienter, förgiftningar, förväntad livslängd är mindre än 24 timmar, graviditet, intraperitonealt tryck > 15 mm Hg, obstruktiv njursvikt eller misstänkt, förekomst av njurartärstenos, patienter som har genomgått lever- och njurtransplantationer, Närvaro av lever- och njurtumörer, patienter som får dialysbehandling, enstaka njure och andra njuravvikelser, närvaro av akut mesenterisk ischemi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
akut njurskada
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
|
dödlighet
Tidsram: 28 dagar
|
i 28 dagars dödlighet
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VCI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .