Efeitos das medidas inferiores da veia cava na LRA e na mortalidade.
Determinação dos efeitos das medidas inferiores da veia cava na lesão renal aguda e na mortalidade durante a internação em terapia intensiva.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nas primeiras 24 horas de internação, a veia cava inferior será avaliada por médico experiente (ESPECIALISTA EM CUIDADOS INTENSIVOS). Se o diâmetro da VCI for inferior a 2 cm, o índice de colapsabilidade será verificado se o paciente não estiver recebendo tratamento com ventilação mecânica (VM), e o índice de distensibilidade será verificado se o paciente estiver recebendo tratamento com VM. Se o diâmetro da VCI for superior a 2 cm, será realizado VEXUS. Como desfechos primários, serão registrados o desenvolvimento de lesão renal aguda em uma semana e a mortalidade em 28 dias. A lesão renal aguda será realizada de acordo com os critérios KDIGO. Idade dos pacientes, sexo, índice de massa corporal, comorbidades, medicamentos utilizados antes da admissão na terapia intensiva (especialmente inibidores da ECA e BRA), motivo da admissão na terapia intensiva, fluidoterapia aplicada nas primeiras 24 horas e equilíbrio hídrico nas primeiras 24 horas horas serão registradas. Nos pacientes atendidos no pronto-socorro, também será registrada a quantidade de líquido retirado e retirado no pronto-socorro. Além disso, será registrado o uso de vasopressores/vasodilatadores, inotrópicos, diuréticos, coloides e hemoderivados. A pressão venosa central dos pacientes com cateter venoso central também será registrada no primeiro dia.
Os pacientes serão submetidos à ecocardiografia transtorácica e à ultrassonografia pulmonar simultaneamente, e a fração de ejeção e o TAPSE serão avaliados.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ayse B OZER
- Número de telefone: +904223410660
- E-mail: abelinozer@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com expectativa de vida superior a 24 horas >18 anos
Critério de exclusão:
- Ecogenicidade abdominal ruim, idade < 18 pacientes no pós-operatório, intoxicações, expectativa de vida inferior a 24 horas, gravidez, pressão intraperitoneal > 15 mm Hg, insuficiência renal obstrutiva ou suspeita, presença de estenose da artéria renal, pacientes que fizeram transplantes de fígado e rim, Presença de tumores hepáticos e renais, pacientes em tratamento de diálise, rim único e outras anomalias renais, presença de isquemia mesentérica aguda
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
lesão renal aguda
Prazo: 7 dias
|
7 dias
|
|
|
mortalidade
Prazo: 28 dias
|
mortalidade em 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VCI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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