下腔静脉测量对 AKI 和死亡率的影响。
2024年4月22日 更新者:Ayse Belin Ozer、Inonu University
确定重症监护期间下腔静脉测量对急性肾损伤和死亡率的影响。
液体过多对危重患者有害;除了增加死亡率外,它还可能因造成终末器官损伤而增加急性肾损伤 (AKI) 的发生率、ICU 住院时间和机械通气持续时间。
(1-3) AKI 导致的死亡率为 20%,是死亡率的独立决定因素。
(4)静脉负荷超声评分(VExUS)是一种基于下腔静脉扩张情况和肝、门、肾静脉脉冲波多普勒(PW-Doppler)形态的新型全身充血评分方法。
它已被提议作为评估系统拥塞的分数。
当 IVC 直径 < 2 cm 时,表示没有充血,VEXUS 为 0。 轻度充血:除了 IVC 直径约为 2 cm 外,肝静脉中的收缩波大于舒张波等正常模式PW 多普勒,门静脉搏动低于 30%,肾静脉连续血流 PW 多普勒,或稍有异常模式,即肝静脉 PW 多普勒的收缩波小于舒张波,门脉搏动PW多普勒在30-50%之间,肾静脉PW多普勒伴有双相流,VEXUS评分为1。
中度充血评分为 VEXUS 2,即 IVC 2 cm 或以上,加上肝静脉 PW 多普勒上的收缩波反转、门脉 PW 多普勒上的搏动大于 50%,以及仅具有舒张期的不连续单相流肾静脉 PW 多普勒相位。
伴有严重充血等严重异常模式之一,即VEXUS 3:IVC直径2cm以上,且存在至少2个严重异常的PW-多普勒形态。
(5) 本研究的主要目的是描述基于 VExUS 的普通 ICU 患者静脉充血的患病率。
次要结局是评估 VExUS、AKI 和 28 天死亡率之间的关联。
研究概览
详细说明
在住院的前 24 小时内,下腔静脉将由经验丰富的临床医生(重症监护专家)进行评估。 如果IVC直径低于2厘米,如果患者未接受机械通气(MV)治疗,则检查塌陷指数;如果患者接受机械通气(MV)治疗,则检查扩张指数。 如果 IVC 直径超过 2 厘米,将进行 VEXUS。 作为主要结局,将记录一周内发生急性肾损伤和 28 天死亡率。 急性肾损伤将根据 KDIGO 标准进行。 患者的年龄、性别、体重指数、合并症、入重症监护前使用的药物(特别是ACE抑制剂和ARB)、入重症监护的原因、前24小时内应用的液体治疗以及前24小时内的液体平衡小时将被记录。 对于从急诊科送来的患者,在急诊室取出和取出的液体量也将被记录。 此外,还将记录血管加压药/血管扩张药、正性肌力药、利尿剂、胶体和血液制品的使用情况。 中心静脉导管患者的中心静脉压也会在第一天被记录。
患者将同时接受经胸超声心动图和肺部超声检查,并评估射血分数和 TAPSE。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Ayse B OZER
- 电话号码:+904223410660
- 邮箱:abelinozer@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患者均被送入重症监护室
描述
纳入标准:
- 预期寿命超过24小时>18岁的患者
排除标准:
- 腹部回声差 术后患者年龄 < 18 岁、中毒、预期寿命小于 24 小时、妊娠、腹腔内压 > 15 mm Hg、梗阻性肾功能衰竭或疑似肾动脉狭窄、曾进行过肝肾移植的患者、存在肝肾肿瘤、接受透析治疗的患者、单肾和其他肾脏异常、存在急性肠系膜缺血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性肾损伤
大体时间:7天
|
7天
|
|
|
死亡
大体时间:28天
|
28天内死亡率
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月20日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月22日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- VCI
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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