Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Vena Cava Inferior-målinger på AKI og dødelighet.

22. april 2024 oppdatert av: Ayse Belin Ozer, Inonu University

Bestemmelse av effekten av Vena Cava Inferior-målinger på akutt nyreskade og dødelighet under intensivinnleggelse.

Væskeoverbelastning er skadelig hos kritisk syke pasienter; I tillegg til å øke dødeligheten, kan det øke forekomsten av akutt nyreskade (AKI), lengden på ICU-oppholdet og varigheten av mekanisk ventilasjon ved å forårsake endeorganskade. (1-3) Dødeligheten som kan tilskrives AKI er 20 % og er en uavhengig determinant for dødelighet. (4) Venous load ultrasonography score (VExUS) er en ny systemisk overbelastningsscoringsmetode basert på inferior vena cava dilatation og pulsed wave Doppler (PW-Doppler) morfologi av lever-, portal- og nyrevenene. Det har blitt foreslått som en poengsum for å vurdere systemisk overbelastning. Når IVC-diameteren er < 2 cm, betyr det at det ikke er noen overbelastning og VEXUS er 0. Mild overbelastning: I tillegg til at IVC-en måler ca. 2 cm, er normale mønstre som at den systoliske bølgen er større enn den diastoliske bølgen i levervenen PW-doppler, pulsatilitet under 30 % i portalvenen Doppler, kontinuerlig strømning i renalvenen PW-doppler, eller litt unormale mønstre, dvs. hepatisk Den systoliske bølgen i venen PW-doppler er mindre enn den diastoliske bølgen, pulsatiliteten i portalen PW-doppler er mellom 30-50 %, og nyrevenen PW-doppler er ledsaget av bifasisk strømning, og VEXUS skåres som 1. Moderat lunge blir skåret som VEXUS 2, som måles som IVC 2 cm eller mer, pluss inversjon av den systoliske bølgen på hepatisk vene PW-doppler, pulsatilitet større enn 50 % på portal PW-doppler, og diskontinuerlig monofasisk strømning med kun den diastoliske fase på nyrevenen PW-doppler. Det er ledsaget av et av de alvorlige unormale mønstrene som Det er alvorlig overbelastning, det vil si VEXUS 3: IVC-diameter på 2 cm eller mer og tilstedeværelsen av minst to alvorlig unormale PW-Doppler-morfologier. (5) Hovedmålet med denne studien er å beskrive prevalensen av venøs kongestion basert på VExUS hos generelle intensivavdelinger. Sekundære utfall var å evaluere sammenhengen mellom VExUS, AKI og 28-dagers dødelighet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I løpet av de første 24 timene av sykehusinnleggelsen vil den nedre vena cava bli evaluert av en erfaren kliniker (INTENSIVE CARE SPESIALIST). Hvis IVC-diameteren er under 2 cm, vil kollapsibilitetsindeksen bli sjekket dersom pasienten ikke får behandling med mekanisk ventilasjon (MV), og distenibility-indeksen vil bli sjekket dersom pasienten får MV-behandling. Hvis IVC-diameteren er over 2 cm, vil VEXUS bli utført. Som primære utfall vil utvikling av akutt nyreskade innen én uke og 28-dagers dødelighet bli registrert. Akutt nyreskade vil bli utført i henhold til KDIGO kriterier. Pasientenes alder, kjønn, kroppsmasseindeks, komorbiditeter, medisiner brukt før innleggelse til intensivbehandling (spesielt ACE-hemmere og ARB), årsak til innleggelse til intensivbehandling, væskebehandling brukt de første 24 timene og væskebalanse de første 24 timer vil bli registrert. Hos pasienter tatt fra akuttmottaket vil også mengden væske som tas og fjernes på legevakten bli registrert. I tillegg vil bruk av vasopressorer/vasodilatorer, inotroper, diuretika, kolloider og blodprodukter bli registrert. Det sentrale venetrykket til pasienter med sentralt venekateter vil også bli registrert den første dagen.

Pasienter vil gjennomgå transthorax ekkokardiografi og lunge-ultralyd samtidig, og ejeksjonsfraksjon og TAPSE vil bli evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på intensiv

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med forventet levealder over 24 timer >18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig abdominal ekkogenisitet alder < 18 postoperative pasienter, forgiftninger, forventet levealder er mindre enn 24 timer, graviditet, intraperitonealt trykk > 15 mm Hg, obstruktiv nyresvikt eller mistenkt, tilstedeværelse av nyrearteriestenose, pasienter som har hatt lever- og nyretransplantasjoner, tilstedeværelse av lever- og nyresvulster, pasienter som får dialysebehandling, enkeltnyre og andre nyreavvik, tilstedeværelse av akutt mesenterisk iskemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
akutt nyreskade
Tidsramme: 7 dager
7 dager
dødelighet
Tidsramme: 28 dager
i 28 dagers dødelighet
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt nyreskade

3
Abonnere