- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06331234
Effekter av Vena Cava Inferior-målinger på AKI og dødelighet.
Bestemmelse av effekten av Vena Cava Inferior-målinger på akutt nyreskade og dødelighet under intensivinnleggelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av de første 24 timene av sykehusinnleggelsen vil den nedre vena cava bli evaluert av en erfaren kliniker (INTENSIVE CARE SPESIALIST). Hvis IVC-diameteren er under 2 cm, vil kollapsibilitetsindeksen bli sjekket dersom pasienten ikke får behandling med mekanisk ventilasjon (MV), og distenibility-indeksen vil bli sjekket dersom pasienten får MV-behandling. Hvis IVC-diameteren er over 2 cm, vil VEXUS bli utført. Som primære utfall vil utvikling av akutt nyreskade innen én uke og 28-dagers dødelighet bli registrert. Akutt nyreskade vil bli utført i henhold til KDIGO kriterier. Pasientenes alder, kjønn, kroppsmasseindeks, komorbiditeter, medisiner brukt før innleggelse til intensivbehandling (spesielt ACE-hemmere og ARB), årsak til innleggelse til intensivbehandling, væskebehandling brukt de første 24 timene og væskebalanse de første 24 timer vil bli registrert. Hos pasienter tatt fra akuttmottaket vil også mengden væske som tas og fjernes på legevakten bli registrert. I tillegg vil bruk av vasopressorer/vasodilatorer, inotroper, diuretika, kolloider og blodprodukter bli registrert. Det sentrale venetrykket til pasienter med sentralt venekateter vil også bli registrert den første dagen.
Pasienter vil gjennomgå transthorax ekkokardiografi og lunge-ultralyd samtidig, og ejeksjonsfraksjon og TAPSE vil bli evaluert.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ayse B OZER
- Telefonnummer: +904223410660
- E-post: abelinozer@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med forventet levealder over 24 timer >18 år
Ekskluderingskriterier:
- Dårlig abdominal ekkogenisitet alder < 18 postoperative pasienter, forgiftninger, forventet levealder er mindre enn 24 timer, graviditet, intraperitonealt trykk > 15 mm Hg, obstruktiv nyresvikt eller mistenkt, tilstedeværelse av nyrearteriestenose, pasienter som har hatt lever- og nyretransplantasjoner, tilstedeværelse av lever- og nyresvulster, pasienter som får dialysebehandling, enkeltnyre og andre nyreavvik, tilstedeværelse av akutt mesenterisk iskemi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
akutt nyreskade
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
dødelighet
Tidsramme: 28 dager
|
i 28 dagers dødelighet
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VCI
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akutt nyreskade
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike