Jing Si Herbal Tea 液体パケットの慢性咽頭炎に対する効果
Jing Si Herbal Tea 液体パケットの慢性咽頭炎に対する効果: ランダム化二重盲検臨床試験
慢性咽頭炎は一般的であり、多くの場合、人々をさまざまな面で苦しめます。 病因は数多くあり、例えば、気道過敏症、胃食道酸逆流、シカ症候群、不安などが挙げられます。
この研究では、研究者らは、ランダム化二重盲検臨床試験のデザインにより、慢性咽頭炎に対するジンシーハーブティー液体パケットの効果を調査することを目的としていました。 寝たきり、自己管理能力のない、血液透析を受けている、この研究の詳細を知らない、この研究へのコンプライアンスが低い、アルコールや薬物の添加物、妊娠中および授乳中の女性は、この研究から除外された。 。
健康と習慣に関するアンケートは研究の開始時に実施され、逆流症状指数（RSI）に関するアンケートは研究の開始時と終了時に実施されました。 最後に、スチューデントの t 検定を使用して、Jing Si ハーブティー グループと対照グループの間の差異を検定しました。 また、多変量線形回帰を使用して、慢性咽頭炎に対する Jing Si ハーブティー液体パケットの治療結果に関する臨床因子の違反をテストしました。
調査の概要
詳細な説明
慢性咽頭炎は一般的であり、多くの場合、人々をさまざまな面で苦しめます。 病因は数多くあり、例えば、気道過敏症、胃食道酸逆流、シカ症候群、不安などが挙げられます。
この研究では、研究者らは、ランダム化二重盲検臨床試験のデザインにより、慢性咽頭炎に対するジンシーハーブティー液体パケットの効果を調査することを目的としていました。 20歳から70歳までの年齢範囲の男女120人の成人が含まれた。 すべての参加者はランダムに 2 つのグループに分けられました。 Jing Si ハーブティー群には、Jing Si ハーブティー液体パケット 1 パックを 1 日 2 回、1 か月間 (30 日間) 摂取させ、対照グループには、対照液体パケット 1 パックを 1 日 2 回、1 か月間 (30 日間) 摂取させました。 寝たきり、自己管理能力のない、血液透析を受けている、この研究の詳細を知らない、この研究へのコンプライアンスが低い、アルコールや薬物の添加物、妊娠中および授乳中の女性は、この研究から除外された。 。
健康と習慣に関するアンケートは研究の開始時に実施され、逆流症状指数（RSI）に関するアンケートは研究の開始時と終了時に実施されました。 最後に、スチューデントの t 検定を使用して、Jing Si ハーブティー グループと対照グループの間の差異を検定しました。 また、多変量線形回帰を使用して、慢性咽頭炎に対する Jing Si ハーブティー液体パケットの治療結果に関する臨床因子の違反をテストしました。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Juen-Haur Hwang, MD, PhD
- 電話番号：5239 +886-5-2648000
- メール：g120796@tzuchi.com.tw
研究場所
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Chiayi City、台湾、66247
- 募集
- Dalin Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
-
コンタクト：
- Juen-Haur Hwang, MD, PhD
- 電話番号：5239 +886-5-2648000
- メール：g120796@tzuchi.com.tw
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 20歳から70歳までの成人男女。
- 慢性咽頭炎の患者さん
除外基準:
- 寝たきりの患者、または自分で身の回りのことができない患者。
- 透析患者。
- 本研究の内容をご理解いただけない、または検査にご協力いただけない患者様。
- アルコールまたは薬物乱用の履歴。
- 妊娠中および授乳中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：対照群
プラセボ：1日2回、毎回1袋。
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1日2回、毎回1包ずつ服用します。
他の名前：
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実験的：Jing Siハーブティー液体パックグループ
Jing Si ハーブティー液体パック: 1 日 2 回、毎回 1 袋。
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1日2回、毎回1包ずつ服用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康アンケート
時間枠：検査開始前と介入完了後（1か月後）
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記録項目は、年齢、性別、身長、体重、腹囲、病歴、喫煙の有無（定量化）、飲酒の有無（定量化）、キンマの実の摂取の有無（定量化）、睡眠状態、睡眠の有無です。コーヒーを飲む（定量化）
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検査開始前と介入完了後（1か月後）
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逆流症状指数 (RSI)
時間枠：検査開始前と介入完了後（1か月後）
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逆流症状指数 (RSI) は、喉頭咽頭逆流 (LPR) に関連する症状を評価するための半定量的ツールとして一般的に使用されています。 RSI は、LPR に関連するさまざまな症状を評価するために使用される 9 つの項目で構成されるスコアリング ツールです。 各項目には 0 (苦情なし) から 5 (重度の苦情) までのスケールがあり、最大 45 が最も重篤な症状を示します。 |
検査開始前と介入完了後（1か月後）
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Juen-Haur Hwang, MD, PhD、Dalin Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。