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組織球性疾患の臨床的および分子的特徴

2026年7月31日 更新者：Mayo Clinic
この研究は、組織球性疾患に関する現在および将来の研究研究のために、病歴および個人の病歴、ならびに血液、その他の体液および/または腫瘍/疾患組織のサンプルを収集するために行われています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:

I. 組織球性疾患の分子特徴とゲノム状況を定義する。 II. ゲノム所見を転写異常と関連付けます。 Ⅲ． 有望な予後変化と潜在的な治療標的を特定します。

概要: これは観察研究です。

患者はアンケートに記入し、血液および組織サンプルの採取を受けます。 患者の医療記録も精査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jithma P. Abeykoon, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織球性疾患と診断されたすべての患者

説明

包含基準:

  • *組織球性疾患と診断され、年齢が1歳以上のすべての患者

除外基準:

  • * 1歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察的
患者はアンケートに記入し、血液および組織サンプルの採取を受けます。 患者の医療記録も精査されます。
他の：非介入研究
非介入研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分子マーカーの特定
時間枠：ベースライン
生検サンプルは、組織球性疾患に関連する分子マーカーの存在について分析されます。 潜在的なマーカーには、BRAF V600E、cyclinD1、PD-L1、p16、および p53.6 が含まれます。 実用的な検査結果については患者に通知され、結果は電子医療記録で利用可能になります。
ベースライン
PD-L1 および T 細胞 Bim 発現の変化
時間枠：ベースライン;治療後（最長 2 年と推定、年に 4 回の可能性あり）
免疫療法のレベルと役割の変化を評価するために、組織球性疾患に対する放射線療法の前後に、可溶性 PD-L1 および T 細胞 Bim の発現について血液検査が行われます。 実用的な検査結果については患者に通知され、結果は電子医療記録で利用可能になります。
ベースライン;治療後（最長 2 年と推定、年に 4 回の可能性あり）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Jithma P. Abeykoon, MD、Mayo Clinic in Rochester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月27日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月25日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-004541 (その他の識別子：Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-01765 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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